Mersana Therapeutics, Inc.

2025年11月13日，Mersana Therapeutics宣布已与 Day One Biopharmaceuticals达成最终合并协议，后者将以最高2.85亿美元的总价收购前者。 Mersana作为ADC领域的资深玩家，拥有成熟的技术平台与在研管线，而Day One的此次收购，不仅是其对ADC技术平台的战略补强，更是其拓展肿瘤治疗管线、强化商业化能力的关键举措。双方的整合将引发ADC赛道竞争格局的新变化。 根据协议，Day One将通过要约收购和第二步合并的方式收购Mersana，交易的前期对价为每股25.00美元现金，此外，根据Mersana的B7-H4靶向Dolasynthen ADC（Emi-Le）的某些临床开发、监管和商业里程碑的实现，以及根据Mersana现有合作在拟议收购中达成的某一里程碑，每股最高可额外获得30.25美元现金的或有价值权（CVRs），总股本价值约为1.29亿美元，总交易价值最高可达约2.85亿美元。Mersana董事会一致建议股东在Day One要约收购开始后，将其股份提交要约收购。 根据确定性合并协议的条款，要约收购需在2025年11月12日起的10个工作日内开始。任何未在要约收购中提交的股份，都将在第二步合并中以与要约收购相同的每股对价被收购。交易的完成需满足常规的交割条件，包括Mersana多数普通股股份在要约收购中被有效提交且未被有效撤回，以及获得某些美国监管部门的批准。 在交易完成后，Mersana将成为Day One的全资子公司，Mersana的普通股股份将不再在任何交易所上市。该交易已获得Mersana董事会的一致批准，预计将于2026年1月底完成。 Mersana是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型抗体药物偶联物（ADC）。公司开发了专有的细胞毒性（Dolasynthen）和免疫刺激 （Immunosynthen） ADC平台，基于这些平台，公司产生了一系列候选产品，主要管线包括： Emiltatug ledadotin（Emi-Le，代号XMT-1660），基于Mersana的Dolasynthen平台的一款靶向B7-H4ADC。据公司在2025 ESMO公布的该产品的最新1期数据显示，该药物在可评估的B7-H4高表达三阴性乳腺癌（TNBC）患者中（n=13），该剂量水平下的确认客观缓解率（ORR）为23%。 XMT-2056，一款HER2靶向的STING激动剂抗体-药物偶联物，通过作用于癌细胞和肿瘤驻留免疫细胞诱导先天性抗肿瘤免疫反应。尽管近年来公司在该产品项目上受挫，但其平台技术仍具潜在价值。 Day One Biopharmaceuticals是一家处于临床阶段的生物制药公司，创立于2018年，总部位于美国加州旧金山，致力于为所有年龄段的癌症患者，尤其是儿童，开发和商业化靶向疗法。 公司专有技术平台用于开发针对公司发现的不同靶点的小分子抑制剂，通过抑制目标基因来改变相应信号通路的失调，从而治疗肿瘤。公司平台主要针对儿童患病率高的肿瘤开发候选产品。其核心产品tovorafenib（OJEMDA™） 已在儿科低级别胶质瘤获批。 本次对Mersana的收购，显然是公司从儿童癌症扩展至成人及稀有癌症市场的战略延伸。Emi Le代表了一种针对B7-H4的创新和差异化ADC，B7-H4是某些癌症中特征明确的靶标。B7-H4在ACC以及其他成人和儿童癌症中高度表达。作为一种新型靶向研究药物，具有单药抗肿瘤活性，适用于没有任何批准疗法或明确护理标准的明确患者群体，公司认为Emi Le在潜在的快速开发和商业化方面处于有利地位。Day One计划利用自身在罕见肿瘤领域（尤其是儿科肿瘤）成熟的研发和商业化能力，加速Emiltatug ledadotin的注册推进。 另外，此时Mersana正处于融资困难、估值被压低的阶段，Day One选择在此时入手可谓是“抄底式战略并购”。 参考资料：Mersana官网、Day One Biopharmaceuticals官网等. 识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入 生物制品微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ 版 权 声 明 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。

T1药讯 | 前沿新闻，一触即达 NEWS 新闻早知道 小报速递 天演药业与Third Arc Bio达成8.45亿美元TCE技术授权合作 艾迪康以2.04亿美元收购中美冠科 Day One以2.85亿美元收购Mersana Therapeutics 脑机接口公司Synchron获2亿美元D轮融资 Gate Bioscience完成6500万美元B轮融资 T-Therapeutics完成9100万美元A轮融资 腾迈医药获2200万美元A轮追加融资 时迈药业递交港股IPO申请 同润生物宣布解散 吉利德HIV复方制剂三期临床成功 Third Arc与Adagene合作开发T细胞衔接器 Zealand暂停GLP-1/GLP-2双激动剂研发 诺和新元上调全年增长指引 传奇生物CAR-T疗法销售额达5.24亿美元 西门子减持西门子医疗股份 巴伐利亚北欧董事会主席离职 Korro终止RNA编辑疗法并裁员34% 天演药业与Third Arc Bio达成8.45亿美元TCE技术授权合作 11月13日，天演药业授权Third Arc Bio使用其SAFEbody安全抗体技术开发两款掩蔽型CD3 T细胞接合器。根据协议，天演药业将获得500万美元预付款，并有资格获得最高8.4亿美元的里程碑付款及销售分成。SAFEbody技术可提升TCE在肿瘤微环境中的特异性激活，增强安全性并拓宽治疗窗口，助力开发更精准的T细胞疗法。天演药业保留在大中华区等地的开发选择权，进一步扩展其技术平台的全球应用。 艾迪康以2.04亿美元收购中美冠科 11月13日，艾迪康宣布以2.04亿美元收购合同研究组织中美冠科，交易分阶段支付并包含盈利对赌条款。中美冠科拥有全球领先的肿瘤学PDX模型库及类器官平台，收购将助力艾迪康构建从诊断到临床前研究的端到端实验室服务网络，扩大其在中国以外市场的收入来源。目标公司2025年前九个月营收达7167万美元，交易估值对应EV/EBITDA倍数约为7.8倍。 Day One以2.85亿美元收购Mersana Therapeutics，获B7-H4 ADC管线 11月13日，Day One Biopharmaceuticals宣布以2.85亿美元收购Mersana Therapeutics，核心资产为B7-H4靶向ADC药物Emi-Le。该药物针对腺样囊性癌等缺乏有效疗法的实体瘤，已在一期研究中显示早期抗肿瘤活性。交易包含每股25美元现金及最高30.25美元的里程碑付款，强化了Day One在罕见肿瘤领域的布局。Emi-Le作为首个针对ACC的潜在疗法，有望通过快速通道审批加速上市。 脑机接口公司Synchron获2亿美元D轮融资，估值近10亿美元 11月13日，Synchron完成2亿美元D轮融资，估值逼近10亿美元，其核心产品Stentrode无需开颅即可经血管植入，记录脑信号帮助瘫痪患者控制外部设备。新资金将用于支持美国临床试验及新一代植入装置研发，该技术因低侵入性优势获多家医疗基金及美国情报风险投资机构IQT关注。 Gate Bioscience完成6500万美元B轮融资 11月13日，Gate Bioscience宣布完成超额认购的6500万美元B轮融资，由Forbion领投，礼来公司及现有投资者跟投。本轮融资将用于推动其领先的分子门控项目进入临床阶段，并拓展炎症和神经系统疾病领域的管线。分子门控技术通过口服小分子靶向细胞内致病蛋白，有望在分泌前消除炎症因子，突破传统生物药难以触及的靶点。 T-Therapeutics完成9100万美元A轮融资，腾讯与赛诺菲跟投 11月13日，英国生物技术公司T-Therapeutics扩大A轮融资至9100万美元，新投资者腾讯和BGF加入。融资将用于推进其TCR-CD3双特异性药物进入临床，覆盖肿瘤与自身免疫疾病。公司依托OpTiMus平台生成全人源TCR，结合专有CD3衔接器，旨在靶向此前难以治疗的细胞内蛋白靶点。其领先项目针对泛肿瘤驱动靶点，有望实现跨适应症应用。现有投资者包括赛诺菲风险投资等机构。 腾迈医药获2200万美元A轮追加融资，加速AI驱动药物创新 11月13日，腾迈医药（TandemAI）宣布完成2200万美元A轮追加融资，由芯能创投（KHK Fund）领投，老股东跟投。本轮融资将用于深化小分子、多肽药物研发的AI与物理模型迭代，并升级湿实验室产能以满足快速增长的需求。公司近期与Perpetual Medicines战略合并，切入多肽及APC研发新兴领域。 时迈药业递交港股IPO申请，聚焦TCE双抗/三抗管线 11月13日，时迈药业正式递交港股上市申请，管线涵盖4款临床阶段T细胞衔接器，包括LAG-3单抗、EGFR/CD3双抗及两款三特异性抗体。公司通过迭代技术平台设计前抗体及逻辑门控TCE，旨在提升实体瘤治疗精准性。2022年C轮融资后估值为22.3亿元，最新股权结构显示贝达药业等机构持股。其核心产品SMET12已进入Ib/IIa期临床，针对食管鳞癌等适应症。 同润生物宣布解散，核心管线CN201此前以13亿美元授权默沙东 据业内消息，11月12日，同润生物高层宣布公司解散，成立清算小组。同润生物是一家由药明生物孵化的创新药企，成立于2018年，专注于肿瘤免疫治疗药物研发。在2024年8月9日，其核心产品CD3xCD19双抗CN201以13亿美元授权默沙东，轰动一时。根据默沙东的公告，CN201目前处于血液瘤Ib/II期临床，潜在适应症可扩展至自身免疫疾病领域。 吉利德HIV复方制剂三期临床成功 11月13日，吉利德公布，BIC/LEN复方片在复杂多药方案患者中达到非劣效终点。Artistry-1研究显示，该方案为每日2-11片的多药方案患者提供新选择。另一项评估Biktarvy切换患者的Artistry-2研究结果预计年底公布。分析师指出该方案可覆盖6%-8%的未满足需求，且不会侵蚀Biktarvy市场。 Third Arc与Adagene合作开发T细胞衔接器 11月13日，Third Arc Bio宣布与Adagene达成合作，支付500万美元预付款，使用其Safebody平台开发两款靶向肿瘤抗原的CD3 T细胞衔接器。Adagene有望获得最高8.4亿美元里程碑付款及分成，并保留亚洲部分区域开发权。Third Arc将获得两款候选药物的全球研发及商业化权利。 Zealand暂停GLP-1/GLP-2双激动剂研发 11月13日，Zealand Pharma宣布暂停dapiglutide开发，聚焦petrelintide（二期）和survodutide（三期）等管线。该决策基于肥胖疗法领域竞争激烈，需更高临床差异化。dapiglutide的1b期数据显示平均体重减轻11.6%，但公司认为其未来商业化需更复杂且昂贵的临床验证。 诺和新元上调全年增长指引 11月13日，诺和新元公布业绩，前九个月实现8%有机销售额增长，并将全年指引从6%-8%上调至7%-8%。第三季度增长6%，食品与健康业务增长9%，地球健康业务增长8%。新兴市场表现强劲，增长达12%，成熟市场增长6%。公司预计第四季度维持中等个位数增长，并计划通过战略重点推进2030年目标。 传奇生物CAR-T疗法销售额达5.24亿美元 传奇生物公布第三季度业绩，CARVYKTI®净销售额约5.24亿美元，累计治疗患者超9,000例。欧盟与美国批准其标签更新，纳入显示显著总生存期获益的3期CARTITUDE-4研究数据。比利时Tech Lane生产基地已启动商业化供应，公司预计2025年底实现CARVYKTI®盈利，2026年实现公司整体盈利。 西门子减持西门子医疗股份 11月12日，西门子宣布将转让30%西门子医疗股份给股东，持股比例从67%降至37%。此举旨在聚焦核心科技业务，增强资本灵活性。西门子医疗CEO称此为"迈向完全独立的关键一步"。交易细节将于2026年第二季度公布，需通过双方股东大会及监管审批。 巴伐利亚北欧董事会主席离职 11月13日，巴伐利亚北欧宣布，董事会主席Luc Debruyne在私募收购失败后辞任，由原副主席Anne Louise Eberhard接任。此前北欧资本与Permira的收购计划因仅60%股东支持而终止，公司股价当日收于187丹麦克朗。公司强调将保持战略稳定性，支持管理层继续执行现有计划。 Korro终止RNA编辑疗法并裁员34% 11月13日，Korro Bio宣布终止RNA编辑疗法KRRO-110的研发，因临床疗效未达预期。公司将更换递送技术，并裁员34%以延长现金储备至2027年下半年。首席医学官立即离职，与诺和诺德的研究合作暂停12个月。竞争对手Wave Life Sciences和Airna仍在推进AATD疗法。 信息来源：网络 — END — 关于仕揽 Talent One 仕揽（Talent One）是一家专注于生命科学领域中高端人才招聘及一站式人力资源整体解决方案服务商，致力于成为创业者、科学家和高管们值得信赖的伙伴。我们的团队成员充满激情和经验丰富，曾成功为国内多家知名药企寻聘C-level高管和搭建创始管理团队，擅长为制药公司输入药物早期发现、临床前研究、临床开发、药政事务、CMC开发、生产质量、BD/投资、市场销售等方向的高品质、高价值人才。未来，仕揽（T1）将坚定以客户为中心，持续为客户创造价值，为医疗大健康行业贡献一份力量。

药物研发进展： 1. 礼来「替尔泊肽」在华申报新适应症； 2. 远大医药复方鼻喷剂在华获批，治疗过敏性鼻炎来自智慧芽Eureka Agent平台药物研发进展1. 礼来「替尔泊肽」在华申报新适应症11月13日，CDE官网显示，礼来的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请已获得受理。业内推测，适应症为降低二型糖尿病伴心血管疾病风险增加的患者的主要不良心血管事件（MACE）的复合结局。今年7月底，礼来公布了替尔泊肽与度拉糖肽在2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病成人患者头对头比较的III期SURPASS-CVOT研究结果。该研究共纳入了来自30个国家/地区总计超过13000名患者，历时超过4.5年，是迄今为止规模最大、随访时间最长的替尔泊肽研究。结果显示，该研究达到了主要终点，替尔泊肽在主要心血管不良事件（MACE-3，包括心血管死亡、心肌梗死或卒中）发生风险方面非劣效于度拉糖肽。2. 远大医药复方鼻喷剂在华获批，治疗过敏性鼻炎11月10日，远大医药宣布其与格兰马克（Glenmark）共同研发的盐酸奥洛他定糠酸莫米松复方鼻喷剂（商品名：莱特灵®）正式获批上市，用于治疗成人和儿童过敏性鼻炎（AR）。这是国内首个获批的过敏性鼻炎复方鼻喷剂，标志着我国鼻炎治疗正式迈入"复方时代"。莱特灵®是一种新型抗组胺药（奥洛他定）和皮质类固醇（糠酸莫米松）的复方鼻喷雾剂，用于成人和6岁及以上儿童的中度至重度季节性过敏性鼻炎，以及成人和12岁及以上儿童的中度至重度常年性过敏性鼻炎的对症治疗。莱特灵®的获批基于在中国开展的多中心III期临床试验（GSP 301-308），结果显示，莱特灵®的疗效评分均优于两个原研单方阳性对照药组（盐酸奥洛他定鼻喷剂和糠酸莫米松鼻喷剂）。而复方制剂的设计极大提高了患者用药的便捷性和依从性。3. 吉利德肝病新药「司拉德帕」在华申报上市11月12日，CDE官网显示，吉利德旗下原发性胆汁性胆管炎（PBC）药物司拉德帕（Seladelpar）的上市申请已获受理。司拉德帕是一种强效、选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂，在治疗PBC的临床研究中已显示出抗胆汁淤积和抗炎作用。2024年8月，司拉德帕或FDA加速批准上市，用于与熊去氧胆酸 （UDCA）联合治疗对UDCA反应不充分的PBC成人患者，或作为单药治疗治疗不能耐受UDCA的患者。FDA的加速批准主要基于RESPONSE研究数据，这是一项随机、安慰剂对照、国际多中心III期试验。4. 复宏汉霖PD-1单抗新适应症拟纳入突破性疗法，新辅助/辅助治疗胃癌11月12日，根据CDE官网公示，复宏汉霖的PD-1抗体药物斯鲁利单抗注射液拟纳入突破性疗法，用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌 (GCneo)的治疗，这也是这款已经上市PD-1药物在CDE拟获得首次突破性疗法。此前的2025年10月9日，复宏汉霖已经宣布公司斯鲁利单抗联合化疗新辅助/单药辅助治疗胃癌的III期临床研究（ASTRUM-006）期中分析达到了主要研究终点无事件生存期（EFS），成为全球首个胃癌围术期（术前/术后）以免疫单药取代术后辅助化疗的治疗方案，实现了该领域的重大突破。5. 映恩生物EGFR/HER3双抗ADC创新药在中国获批临床11月12日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，映恩生物1类新药注射用DB-1418获批临床，拟开发治疗晚期/转移性恶性实体瘤。公开资料显示，这是一款EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）。AVZO-1418/DB-1418是一款EGFR/HER3双抗ADC。今年年初，映恩生物与Avenzo达成独家许可协议，Avenzo在全球范围内（不包括大中华区）负责AVZO-1418/DB-1418的开发、生产和商业化。6. 每月一次皮下注射，歌礼宣布减重新药进入临床开发阶段11月13日，歌礼宣布，每月一次新一代胰淀素（amylin）受体激动剂ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35复方制剂进入临床开发阶段。歌礼预计将于2026年第二季度向美国FDA递交ASC36和ASC35复方制剂用于治疗肥胖症的新药临床试验申请（IND）。ASC36与ASC35均由歌礼自主研发而成，为专有的超长效复方制剂，以实现每月一次皮下给药。歌礼正将ASC36打造为每月一次疗法的基石，用于治疗包括肥胖在内的心脏代谢疾病。ASC36有望达到比GLP-1疗法更优的疗效和耐受性，是一款既可作为单药疗法，也可与其他长效制剂如ASC35或THRβ激动剂ASC47开发成复方制剂的理想候选药物。行业资讯1. 2.04亿美元！艾迪康收购中美冠科11月13日，艾迪康（Adicon）宣布以2.04亿美元从日本JSR Life Sciences手上收购Crown Bioscience（中美冠科）100%股权，不包括旗下生物样本企业。该交易预计将于2026年年中完成。Crown Bioscience的全球生物样本业务总部位于德国汉堡，在马里兰州弗雷德里克设有工厂，将继续与JSR Life Sciences完全整合。生物样本团队将继续受益于JSR强大的全球资源、创新生态系统，并专注于道德采购、定制采购以及先进的样本处理和存储能力。2. 2.85亿美元！Day One收购Mersana Therapeutics，获得一款B7-H4 ADC11月13日，生物制药公司Day One Biopharmaceuticals（Nasdaq:DAWN）宣布以2.85亿美元收购Mersana Therapeutics。该交易使公司能够继续取得成功并扩大其肿瘤学投资组合，增加了Emi-Le，这是一种针对腺样囊性癌（ACC）患者的B7-H4 ADC，在一项正在进行的1期研究中观察到的早期抗肿瘤活性。根据最终合并协议的条款，Day One将立即开始要约收购Mersana普通股的所有已发行股份，收盘时以每股25美元的现金价格加上每股一股不可交易的CVR，以获得某些潜在的里程碑付款，每股CVR现金总额高达30.25美元，现金总对价高达每股55.25美元，收盘时股权总价值约为1.29亿美元，交易总价值高达约2.85亿美元。3. 艾伯维终止与谷歌合作，数十亿美金研发项目失败11月12日，据Stat披露的内部邮件显示，制药巨头艾伯维（AbbVie）将终止与谷歌母公司Alphabet旗下生物科技公司Calico Labs长达11年的合作，约100名相关员工将被裁撤。这场合作始于2014年，最初以高达15亿美元的研发投入启动，聚焦于神经退行性疾病等与年龄相关的疾病领域。双方在2018年和2021年两度续约，每次续约各投入50万美元，截至2022年，艾伯维已为该合作累计注入17.5亿美元资金。关键项目的研发挫折成为合作破裂的重要导火索。2025年初，针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的候选药物fosigotifator在Ⅱ/Ⅲ期临床试验中未能显示出比安慰剂更显著的疾病进展延缓效果。