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2025年1月13日,先声药业宣布与知名制药公司艾伯维(AbbVie)达成了一项生物医药开发交易,涉及其三抗药物资产SIM0500(早期代号为SCR-8572)。根据协议,先声药业将与艾伯维合作开发这一创新药物。虽然交易的首付款金额未被披露,但整体里程碑付款高达10.55亿美元。业内专家推测,首付款的规模可能与恒瑞、信达DLL3抗体偶联药物(ADC)相当,此次合作被视为一种典型的早期阶段交易。
SIM0500是一种靶向BCMA/GPRC5D/CD3的三特异性抗体药物。在这一药物中,CD3靶点用于连接T细胞,而BCMA和GPRC5D则是血液肿瘤治疗中的经典靶点。目前市面上针对这三个靶点的药物包括强生的JNJ-79635322和信达的IBI-3003。从当前的市场环境来看,艾伯维在先声的双特异性抗体尚未获得临床数据时进行如此早期的投资,显示出其在激烈的药物研发竞争中抢占技术储备的战略考量。
三特异性抗体相较于双特异性抗体具有显著的优势,主要体现在结构的优化上。三抗在双抗的基础上增加了一个结合位点,这提供了更多的结合可能性,从而提高了对目标细胞的亲和力,并减少了抗原逃逸带来的耐药性。目前,与先声药业的SIM0500同靶点的产品还包括强生和信达的药物。
就先声药业目前公布的数据显示,SIM0500在临床前试验中表现出了出色的疗效。与强生的两个双抗产品JNJ-7957(也称为Teclistamab)和JNJ-7564相比,SIM0500在适应症细胞系的结合效应上更为明显,且在小鼠模型试验中展现出了更强的抗肿瘤活性。
艾伯维在血液瘤领域的布局已久,此前曾凭借与Genmab的合作推出Epcoritamab(CD20×CD3抗体),并取得了显著的市场业绩。因此,选择投资先声药业的SIM0500,进一步加强了其在这一领域的战略地位。
此外,信达的IBI3003和天广实生物的MBS314也是在这一领域有力的竞争者。信达的IBI3003预计将在不久的将来读出初步的临床数据,而天广实生物的MBS314已经与辉瑞达成了战略合作。
当前,三抗药物的进一步发展在提升疗效和安全性方面充满了潜力,而这一领域的合作与研究正日益受到关注。未来,随着更多临床数据的出台,这些早期创新药物能否兑现其潜力,将成为业界关注的焦点。
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