重磅发布！“得福组合”正面击败K药，PD-L1阳性非小细胞肺癌一线治疗取得重大突破
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6月1日，正大天晴药业集团以最新重磅摘要形式披露了一项具有突破性意义的研究结果。CAMPASS研究数据显示，“得福组合”——贝莫苏拜单抗与安罗替尼联用，在一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验中，表现出色，成功击败了国际知名的K药，展示了国产创新药物的非凡实力。
近几年，“得福组合”在癌症治疗领域屡创佳绩，尤其是在鳞状非小细胞肺癌一线治疗中，与替雷联合化疗的对比研究中脱颖而出。本次研究成果再次证实其在非小细胞肺癌治疗中的巨大潜力，并彰显了国产创新药物在提升稀缺药物可及性方面的经济和社会价值。
肺癌在全球与中国的发病和死亡率均高居不下，其中占多数的非小细胞肺癌（NSCLC）患者亟需更有效的治疗选择。目前，被誉为“药王”的帕博利珠单抗，以单药形式为PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌患者的标准疗法之一，但其中位无进展生存期仅约为6个月，病患急需新的突破性疗法。
此次公布的CAMPASS研究，是一项随机对照的Ⅲ期临床试验，涵盖了531例局部晚期或复发/转移性非小细胞肺癌患者。结果显示，“得福组合”相较于帕博利珠单抗，中位无进展生存期大幅提升，达11.0个月，并显著降低疾病进展或死亡的风险。值得注意的是，对于TPS≥50%的人群，“得福组合”表现尤为出色，中位无进展生存期提升了6.1个月。
此外，“得福组合”在安全性上同样表现出色，在最大程度上保障了患者的治疗获益。这一组合方案有望成为PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的新选择。
综上所述，“得福组合”的成功不仅标志着国产创新药在国际舞台上的崛起，也为全球肺癌患者带来了新的希望。未来，正大天晴将持续推动“得福组合”走向市场，力求惠及更多患者，为中国医药创新的发展贡献力量。
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