重磅眼科双抗药物扬帆出海
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近日，奥赛康子公司AskGene Pharma与Visara公司签署了一项重要的授权许可协议，协议内容涉及将AskGene自主研发的眼科双抗ASKG712的独家市场权益授予Visara。该授权范围涵盖大中华地区以及新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、越南、韩国和印度等国家。
根据协议条款，AskGene将获得700万美元的首付款，并在未来有可能获取总计不超过8900万美元的里程碑付款。此外，AskGene还将从产品销售中获得特许权使用费。这一合作无疑在当前生物技术合作和市场创新中具有重要意义。
而在一个月前，信达生物将其开发的VEGF/Ang-2双抗IBI324授权给美国的Ollin公司，后者也将此药作为其核心产品线的一部分。这一接连发生的交易向业界传递出一个清晰的信号：眼科领域正逐渐成为双特异性抗体生物制药开发的新阵地，继肿瘤领域后，眼科或将成为下一个竞争高地。
眼科药物市场因其巨大潜力而备受瞩目。全球眼科市场的扩张速度让众多企业看到了发展机会，各类新型药物的出现也不断推动这一市场的增长。数据显示，2024年全球眼科市场规模预计将达到771亿美元，而到2034年，这一数字预计将增至约1440亿美元。眼底疾病的治疗已成为推动市场增长的重要因素，抗VEGF疗法是其中的主流方案，通过抑制异常新生血管的活性来实现治疗目标。
然而，随着市场需求的变化和技术的进步，仅凭单一靶点的VEGF药物已难以全面满足患者需求。部分患者在长期使用抗VEGF药物后出现疗效降低的现象，给药频率较高也给患者带来了一定的负担。开发更为持久有效、靶点更多的治疗方案成为了各药企追逐的目标。
针对这一市场空白，罗氏公司推出了首款VEGF-A/Ang-2双抗药物法瑞西单抗（Vabysmo），并在市场上取得了不俗的销量。该药通过双重抑制机制提供了更为优异的治疗效果，且在给药频率上带来了显著改进，大幅减轻患者的经济和时间负担。
对奥赛康而言，ASKG712不仅是其在眼科领域的重要布局，更是其转型创新型药企进程中的关键一步。随着ASKG712进入大中华区及周边市场的进一步推广，奥赛康有望在这一领地上实现重大突破。
在这股浪潮中，多个国产企业也瞄准了VEGF/Ang-2双抗药物赛道。例如，信达生物的IBI324已经在美国开展相关研究，康哲药业则在推进其Y400项目。而新型基因疗法的介入，也显示出这一领域巨大的潜在市场。
总的来看，这些进展和交易不仅表明眼科领域已成为生物制药行业的新热点，也为中国企业在全球舞台上的发展提供了新的契机。在未来的市场竞争中，国产创新药物的实际表现将成为行业关注的焦点之一。
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