默克公司将亮相2025年ASCO年会，揭示晚期癌症和罕见肿瘤创新突破
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默克于近日发布了III期MANEUVER研究的数据，结果显示使用Pimicotinib治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的患者在身体功能和症状方面都有显著改善。该项研究的结果将在即将召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告的形式重点展示。在这次大会上，默克也将展示关于潜在同类首创的抗CEACAM5抗体偶联药物precemtabart tocentecan（M9140）在结直肠癌（CRC）研究领域的最新进展。这些进展突显了其在相关领域深厚的研发潜力。
ASCO年会将于2025年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行，默克将在会上展示多个肿瘤类型的前沿研究数据。其中包括针对罕见肿瘤如腱鞘巨细胞瘤（TGCT）潜在同类最优药物Pimicotinib的III期MANEUVER研究结果，以及由默克和各大研究机构共同进行的多项临床试验结果。这一系列数据彰显了默克在创新研发领域的深入探索，以及公司在攻克癌症这一全球健康难题上的战略布局。默克医药健康肿瘤学开发部负责人Victoria Zazulina博士表示，本次ASCO会议展示的成果，再次证明了默克在从常见肿瘤到罕见非恶性肿瘤的多个领域推进创新疗法的坚定立场。
具体数据亮点包括：Pimicotinib在III期MANEUVER研究中，对TGCT患者表现出的显著疗效和良好安全性，其治疗组在客观缓解率（ORR）以及所有关键次要终点上较对照组均显著改善。与此同时，抗体偶联药物precemtabart tocentecan的数据展现出它在晚期结直肠癌患者中的振奋人心的效果，特别是在对于伊立替康耐药患者的治疗中，其推荐剂量为2.8mg/kg，一系列临床研究延续了其在肿瘤药物开发中的潜力。
此外，BAVENCIO作为一线维持方案在晚期膀胱癌治疗中的效用也得到了进一步验证。联合使用抗Trop-2抗体偶联药物sacituzumab govitecan的疗效提升了患者的无进展生存期（PFS），通过真实世界的证据夯实了BAVENCIO的临床应用价值。与此同时，结直肠癌治疗的研究也得到新的支持，研究者对爱必妥®（西妥昔单抗）进行的试验持续强化了其作为结直肠癌治疗基石的地位。
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