145亿引进！诺和诺德携手联邦生物创新GLP-1长效三重激动剂

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3月24日，联邦制药宣布与诺和诺德达成了一项重要的独家许可协议。这项协议涵盖了一种名为UBT251的药物，这是一种结合GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的三重激动剂，目前处于早期临床开发阶段，主要用于治疗肥胖、2型糖尿病等疾病。该交易的总金额达到20亿美元（约合145亿人民币）。

 

依照协议，诺和诺德将拥有除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾以外的全球范围内对UBT251进行开发、制造及商业化的独家权利。而联邦制药将继续持有UBT251在上述中国地区的相关权利。

 

根据协议条款，联邦生物科技将获得2亿美元的预付款，并有机会通过达成特定的开发和销售里程碑获取高达18亿美元的额外付款。此外，协议还包括根据该地区年度净销售额分级计算的销售提成。

 

UBT251是一种设计用于同时激活三种受体的长效合成肽，已在临床前研究中显示出对GLP-1、GIP及胰高血糖素受体的显著效果。该药物被归类为中国大陆的一类创新药，由联邦生物科技负责开发，适用于多种疾病。目前，UBT251已在中国大陆获得批准用于成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢功能障碍相关脂肪肝（MAFLD）和慢性肾病（CKD）的临床试验，并在美国获得用于相似适应症的临床试验批准。

 

值得注意的是，联邦生物科技最近已在中国大陆开始针对超重或肥胖人群进行UBT251的二期临床试验。
 

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