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2025年分子胶新药研发突破 抗癌等疾病领域显著进展

2025-12-05
阅读时长 6分钟

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近年来,分子胶作为一种新型药物模式,显示出其潜在的治疗潜力。通过促进特定蛋白质的结合,它为解决诸多传统方法难以处理的致病蛋白提供了革新性路径。然而,分子胶的发现和开发仍旧面临复杂的科研挑战。本文将回顾自2025年以来,分子胶在癌症、炎症性疾病等领域的研发新突破。

 

分子胶,一个如其名的粘合剂,通过引导蛋白间的特异结合,产生特定的生物学效应。作为蛋白质降解技术中的重要类型,分子胶能够诱导E3泛素连接酶的底物受体与目标蛋白质产生新的相互作用关系,最终导致目标蛋白降解。这样,分子胶拥有降解传统上被视为不可成药靶点的潜力,开辟了在多种疾病领域中的新治疗思路。

 

2025年以来,分子胶研发领域取得了重要进展,涉及的适应症涵盖了非小细胞肺癌前列腺癌多发性骨髓瘤等多种癌症,以及炎症和代谢类疾病。

 

12月,Pin Therapeutics公司宣布,基于其创新的p53合成激活机制研发的CK1α选择性降解剂PIN-5018,在1期临床试验中已成功为首例腺样囊性癌患者给药。这款药物在两种异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性,为其临床进展提供了信心。CK1α是一种关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在多种恶性肿瘤的生长和存活中起着至关重要的作用。

 

12月,达歌生物宣布其针对HuR靶点的分子胶降解剂DEG6498在中国已完成首位受试者给药,该产品具有诱导HuR蛋白降解的能力,被视作解决难以成药靶点的潜在方案。

 

11月,康朴生物公布了epaldeudomide (KPG-818) 血液肿瘤患者中的1期临床结果,显示了其联合地塞米松后的显著疗效。

 

10月,Revolution Medicines宣布其在研的elironrasibRMC-6291)在KRAS G12C突变型NSCLC患者中获得了令人鼓舞的结果,并已被FDA授予突破性疗法认定。

 

9月,Revolution Medicines公开了daraxonrasibRMC-6236)的最新临床数据,显示其在KRAS相关突变的PDAC患者中具有较高的临床反应率。

 

9月,C4 Therapeutics宣布了cemsidomide用于MM患者的1期临床试验结果,展示了其联合用药的强劲抗瘤活性,并计划于2026年初启动注册性研究。

 

8月,Monte Rosa Therapeutics公布了其NEK7靶向分子胶降解剂MRT-8102的临床进展,表明其在多种炎症性疾病中的开发潜力。

 

6月,百时美施贵宝展示了其在EHA年会上的研发进展,其开发的CELMoD技术在多种淋巴瘤中展现了广泛的临床应用前景。

 

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