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Anthos 旗下凝血因子XI抑制剂abelacimab 2期大型试验积极结果公布
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Anthos 旗下凝血因子XI抑制剂abelacimab 2期大型试验积极结果公布
2023-09-20
abelacimab是Anthos Therapeutics开发的一款新型、高选择性的全人源单克隆抗体,可将凝血因子XI(F11)锁定在非活性状态,从而对凝血因子XI及其活化形式凝血因子XIa产生双重抑制活性。
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常山药业长效GLP-1R激动剂艾本那肽两项III期研究成功,治疗2型糖尿病
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常山药业长效GLP-1R激动剂艾本那肽两项III期研究成功,治疗2型糖尿病
2023-09-20
艾本那肽是一种长效胰高血糖素样肽-1 受体(GLP-1R)激动剂,是利用药物亲和力偶合物(DACTM)技术,将艾塞那肽进行化学修饰后,与重组人血白蛋白结合形成的一个全新的稳定化合物,每周注射一次。
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康方生物CLDN18.2/CD47双抗AK132国内获批临床,针对晚期实体瘤
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康方生物CLDN18.2/CD47双抗AK132国内获批临床,针对晚期实体瘤
2023-09-19
康方生物AK132注射液获批临床,这是继BC007和SG1906后,国内第3款获批临床的CLDN18.2/CD47双抗。
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易慕峰EpCAM CAR-T产品IMC001获FDA孤儿药资格,针对胃癌
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易慕峰EpCAM CAR-T产品IMC001获FDA孤儿药资格,针对胃癌
2023-09-19
IMC001能够区分肿瘤组织和正常组织,具有良好的剂量窗口,且在临床前研究中显示出极具潜力的抗肿瘤活性。
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Crinetics公布SST2激动剂paltusotine 3期临床试验积极数据,治疗肢端肥大症
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Crinetics公布SST2激动剂paltusotine 3期临床试验积极数据,治疗肢端肥大症
2023-09-19
paltusotine是一种新型口服非肽类可溶性生长抑素2型(SSTR2)受体激动剂,可抑制健康志愿者中的生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平,且耐受性良好。
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华东医药口服GLP-1R激动剂HDM1002新适应症获批临床,针对减重
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华东医药口服GLP-1R激动剂HDM1002新适应症获批临床,针对减重
2023-09-16
HDM1002是由华东医药自主研发并拥有全球知识产权的创新型小分子药物,是具有口服活性、强效、高选择性的GLP-1受体小分子完全激动剂。
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福沃药业第三代口服SERD 新药FWD1802启动1期临床,治疗乳腺癌
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福沃药业第三代口服SERD 新药FWD1802启动1期临床,治疗乳腺癌
2023-09-16
FWD1802是福沃药业开发的一款第三代口服特异性雌激素受体降解剂,SERD是雌激素受体(ER)的竞争性拮抗剂,可以引起ER蛋白构象改变并降解。
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恒瑞医药启动ADC新药SHR-A1811 III期临床,治疗HER2阳性乳腺癌
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恒瑞医药启动ADC新药SHR-A1811 III期临床,治疗HER2阳性乳腺癌
2023-09-16
SHR-A1811(瑞康曲妥珠单抗)是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体偶联药物(ADC),注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。
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口服阿尔茨海默病新药Anavex2-73 IIb/III临床研究结果积极,显著减缓患者认知功能下降
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口服阿尔茨海默病新药Anavex2-73 IIb/III临床研究结果积极,显著减缓患者认知功能下降
2023-09-16
ANAVEX2-73 是Anavex公司利用其专有的SIGMACEPTOR发现平台开发的一款口服σ1受体激动剂,通过激动σ1受体起到保护健康基因表达和阻止有毒RNA转录为蛋白质的作用。
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亚虹医药MetAP2抑制剂APL-1202联合PD-1抑制剂替雷利珠单抗II期临床结果积极
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亚虹医药MetAP2抑制剂APL-1202联合PD-1抑制剂替雷利珠单抗II期临床结果积极
2023-09-15
APL-1202是亚虹医药开发的一款口服的可逆性MetAP2抑制剂,具有抗血管生成、抗肿瘤活性及调节肿瘤免疫微环境的作用。
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2023年WCLC丨正大天晴公布PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗最新临床数据
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2023年WCLC丨正大天晴公布PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗最新临床数据
2023-09-15
贝莫苏拜单抗是正大天晴研发的全新序列的创新抗PD-L1人源化单克隆抗体,可阻止PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7.1受体结合,使T细胞恢复活性,从而增强免疫应答。
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强生BCMA/CD3双抗特立妥单抗上市申请拟纳入优先审评,治疗多发性骨髓瘤
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强生BCMA/CD3双抗特立妥单抗上市申请拟纳入优先审评,治疗多发性骨髓瘤
2023-09-15
特立妥单抗是利用Genmab的DuoBody双特异抗体平台构建的1+1非对称双特异性抗体,靶向BCMA/CD3,抗体骨架为IgG4并进行PAA突变去除IgG4的天然交换特性和Fc的相关功能(ADCC,CDC)。
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