Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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歌礼公布FASN抑制剂ASC40 临床2期试验顶线结果,治疗痤疮
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歌礼公布FASN抑制剂ASC40 临床2期试验顶线结果,治疗痤疮
2023-10-15
2023年10月11日,歌礼宣布在德国柏林召开的欧洲皮肤病与性病学会(EADV)2023年大会上以壁报形式展示脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂ASC40治疗痤疮的2期研究顶线结果。
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诺和诺德GLP-1R新药司美格鲁肽慢性肾病治疗试验提前终止,显著延缓肾损伤
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诺和诺德GLP-1R新药司美格鲁肽慢性肾病治疗试验提前终止,显著延缓肾损伤
2023-10-15
近日,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,基于独立数据监查委员会(DMC)的建议,将提前终止司美格鲁肽用于在2型糖尿病和慢性肾病患者中延缓肾损伤的临床试验FLOW。
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贝达药业三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼胶囊新适应症获批,一线治疗非小细胞肺癌
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贝达药业三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼胶囊新适应症获批,一线治疗非小细胞肺癌
2023-10-15
贝福替尼(Befotertinib,BPI-D0316)是第3代EGFR-TKI,能够选择性地抑制EGFR T790M突变,拟用于治疗携带EGFR敏感性突变或使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的NSCLC患者。
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Avidity siRNA疗法AOC 1001在1/2期临床试验结果积极,治疗1型强直性肌营养不良
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Avidity siRNA疗法AOC 1001在1/2期临床试验结果积极,治疗1型强直性肌营养不良
2023-10-12
AOC 1001通过Avidity Biosciences 的AOC平台所生产,由一款靶向1型转铁蛋白受体(TfR1)的单克隆抗体和一种靶向DMPK mRNA的siRNA偶联而成,旨在降低强直性肌营养不良症1型(Myotonic dystrophy type 1, DM1)患者成纤维细胞中异常DMPK mRNA水平。
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Ventyx口服小分子药物VTX002达到2期临床终点,治疗溃疡性结肠炎
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Ventyx口服小分子药物VTX002达到2期临床终点,治疗溃疡性结肠炎
2023-10-12
VTX002是Ventyx Biosciences开发的一种口服、选择性、外周限制性S1PR1调节剂,通过与淋巴细胞表面的S1P受体1相结合,阻止淋巴细胞离开淋巴结,导致血液循环中加剧炎症的淋巴细胞数量减少。
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信达生物靶向PCSK9新药托莱西单抗3期临床研究长期结果发表于柳叶刀子刊
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信达生物靶向PCSK9新药托莱西单抗3期临床研究长期结果发表于柳叶刀子刊
2023-10-12
信必乐@ (托莱西单抗注射液) 是信达生物制药自主研发的创新生物药,lgG2全人源单克隆抗体,能特异性结合PCSK9 (前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9 型)分子,可治疗高脂血症,降低心血管疾病风险。
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德琪医药XPO1抑制剂塞利尼索片新适应症申报上市,治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤
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德琪医药XPO1抑制剂塞利尼索片新适应症申报上市,治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤
2023-10-12
塞利尼索(selinexor)由Karyopharm Therapeutics研发,是全球第一款获批的核输出抑制剂(SINE),通过结合并抑制核输出蛋白XPO1发挥作用,导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累。
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罗氏GPRC5D/CD3双抗在中国获批临床,治疗多发性骨髓瘤
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罗氏GPRC5D/CD3双抗在中国获批临床,治疗多发性骨髓瘤
2023-10-11
forimtamig(RG6234)是罗氏开发的一款可同时靶向GPRC5D/CD3的双特异性抗体,正在海外开展治疗多发性骨髓瘤的1期临床试验。
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信立泰NRG1 融合抗体JK07美国Ib期临床结果积极,治疗心衰
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信立泰NRG1 融合抗体JK07美国Ib期临床结果积极,治疗心衰
2023-10-11
JK07(中国项目代码:SAL007)是信立泰自主研发、具有全球知识产权的NRG-1融合抗体药物,是心衰领域首个进入临床开发阶段的选择性ErbB4激动剂。
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AnaptysBio宣布imsidolimab全球性III期研究结果积极,治疗泛发性脓疱型银屑病
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AnaptysBio宣布imsidolimab全球性III期研究结果积极,治疗泛发性脓疱型银屑病
2023-10-11
Imsidolimab是AnaptysBio开发的一种靶向IL-36R的IgG4单克隆抗体,可结合IL-36R并抑制其介导的信号通路。
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阿斯利康AKT抑制剂Capivasertib在华申报上市,治疗乳腺癌
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阿斯利康AKT抑制剂Capivasertib在华申报上市,治疗乳腺癌
2023-10-11
Capivasertib 是一种新型、高效、选择性 ATP 竞争性泛 Akt 激酶抑制剂,在三种亚型 AKT1、AKT2 和 AKT3 中具有相似的活性。
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新元素医药URAT1抑制剂ABP-671全球关键性临床试验成功入组首例患者,治疗痛风
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新元素医药URAT1抑制剂ABP-671全球关键性临床试验成功入组首例患者,治疗痛风
2023-10-10
新元素医药产品ABP-671是肾脏尿酸转运蛋白1(URAT1)的抑制剂,ABP-671通过减少尿酸的重吸收,增加其在尿液中的排泄,从而降低痛风或高尿酸血症患者的血尿酸水平。
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