Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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诺华重磅新药CGRP受体拮抗剂依瑞奈尤单抗在华获批上市,预防成人偏头痛
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诺华重磅新药CGRP受体拮抗剂依瑞奈尤单抗在华获批上市,预防成人偏头痛
2023-09-22
依瑞奈尤单抗(Erenumab)注射液是诺华与安进合作开发,全球首个靶向作用于CGRP受体的全人源单克隆抗体,通过阻断参与偏头痛病理生理机制的CGRP受体分子发挥作用。
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默沙东HIF-2α抑制剂belzutifan补充新药申请获FDA优先审评资格,治疗晚期癌症患者
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默沙东HIF-2α抑制剂belzutifan补充新药申请获FDA优先审评资格,治疗晚期癌症患者
2023-09-21
belzutifan是一种口服缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂,可以减少与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和表达。
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上海生物制品研究所靶向HER3的ADC 新药SIBP-A13获批临床,针对晚期实体瘤
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上海生物制品研究所靶向HER3的ADC 新药SIBP-A13获批临床,针对晚期实体瘤
2023-09-21
SIBP-A13是上海生物制品研究所基于国内领先的第3代ADC技术研发的靶向HER3 ADC新药,具有连接子可裂解、载荷活性强、抗肿瘤“旁观者效应”等药物优势。
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恒瑞医药VEGFR2抑制剂阿帕替尼2期临床获积极结果,治疗腺样囊性癌
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恒瑞医药VEGFR2抑制剂阿帕替尼2期临床获积极结果,治疗腺样囊性癌
2023-09-21
阿帕替尼是恒瑞自主研发的1类小分子靶向血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)酪氨酸激酶抑制剂,于2014 年首次获NMPA批准上市用于治疗既往至少接受过 2 种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。
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辉瑞JAK1抑制剂阿布昔替尼上市申请拟纳入优先审评,针对青少年特应性皮炎
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辉瑞JAK1抑制剂阿布昔替尼上市申请拟纳入优先审评,针对青少年特应性皮炎
2023-09-21
阿布昔替尼是一种口服 Janus激酶1(JAK1)小分子抑制剂,能够通过阻断三磷酸腺苷(ATP)结合位点可逆性和选择性地抑制JAK1,调节白细胞介素(IL)-4、IL-13、IL-31、IL-22和胸腺基质淋巴细胞生成素等参与AD和瘙痒发病机制的细胞因子的信号传导。
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百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗在欧洲获批,并重获全球权益
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百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗在欧洲获批,并重获全球权益
2023-09-20
百泽安®(替雷利珠单抗注射液)是一款人源化IgG4抗程序性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体,设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合。
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拜耳旗下KEAP1激活剂VVD-130037正式启动I期临床试验,针对晚期实体瘤
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拜耳旗下KEAP1激活剂VVD-130037正式启动I期临床试验,针对晚期实体瘤
2023-09-20
VVD-130037是一种针对Kelch样ECH相关蛋白1(KEAP1)的小分子激活剂。KEAP1是一种主要在细胞质中表达的E3泛素连接酶的亚基蛋白,负责调节下游核因子红系2相关因子2(NRF2)的水平。
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药物牧场ALPK1抑制剂DF-003完成1期临床试验首位受试者给药
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药物牧场ALPK1抑制剂DF-003完成1期临床试验首位受试者给药
2023-09-20
DF-003是药物牧场开发的一种高效在研抑制剂,可抑制ALPK1和导致ROSAH患者致病的ALPK1相关的T237M驱动突变。
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Anthos 旗下凝血因子XI抑制剂abelacimab 2期大型试验积极结果公布
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Anthos 旗下凝血因子XI抑制剂abelacimab 2期大型试验积极结果公布
2023-09-20
abelacimab是Anthos Therapeutics开发的一款新型、高选择性的全人源单克隆抗体,可将凝血因子XI(F11)锁定在非活性状态,从而对凝血因子XI及其活化形式凝血因子XIa产生双重抑制活性。
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常山药业长效GLP-1R激动剂艾本那肽两项III期研究成功,治疗2型糖尿病
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常山药业长效GLP-1R激动剂艾本那肽两项III期研究成功,治疗2型糖尿病
2023-09-20
艾本那肽是一种长效胰高血糖素样肽-1 受体(GLP-1R)激动剂,是利用药物亲和力偶合物(DACTM)技术,将艾塞那肽进行化学修饰后,与重组人血白蛋白结合形成的一个全新的稳定化合物,每周注射一次。
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康方生物CLDN18.2/CD47双抗AK132国内获批临床,针对晚期实体瘤
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康方生物CLDN18.2/CD47双抗AK132国内获批临床,针对晚期实体瘤
2023-09-19
康方生物AK132注射液获批临床,这是继BC007和SG1906后,国内第3款获批临床的CLDN18.2/CD47双抗。
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易慕峰EpCAM CAR-T产品IMC001获FDA孤儿药资格,针对胃癌
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易慕峰EpCAM CAR-T产品IMC001获FDA孤儿药资格,针对胃癌
2023-09-19
IMC001能够区分肿瘤组织和正常组织,具有良好的剂量窗口,且在临床前研究中显示出极具潜力的抗肿瘤活性。
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