Primary clear cell peritoneal carcinoma

//   • FDA 2022年ODAC会议主张采用随机对照试验而非单臂试验作为血液瘤中PI3K抑制剂的申报依据； • PI3K抑制剂基于单臂试验获批仍有可能； • 安全问题在PI3K抑制剂中受到特别关注； • PI3K抑制剂与其他疗法联合应用值得进一步探索。 近来PI3K抑制剂再次引起热议。 今年6月，恒瑞医药林普利塞片的新适应症上市申请出现在药监局药品通知件中，意味着未获批准。该药成为继信达生物帕萨利司和正大天晴TQ-B3525片之后，第三款在中国上市受挫的PI3K抑制剂。 根据公开资料，这三项上市申请均基于单臂2期研究数据，其中林普利塞申报适应症为外周T细胞淋巴瘤（PTCL），后两者申报的则是滤泡性淋巴瘤（FL）。 “这可能是CDE参考了FDA的立场。”阿诺医药研发负责人谢毅钊博士在接受研发客采访时表示，“过去多款PI3Kδ抑制剂曾基于单臂试验中的ORR数据获批用于血液瘤，后又主动或被动撤回这些适应症。FDA已在2022年召开的肿瘤咨询委员会（ODAC）会议中指出，这些高水平的ORR并不一定最终能带来OS获益，并主张采用随机对照试验（RCT）而非单臂试验作为血液瘤中PI3K抑制剂的申报依据。” 海和药物副总裁张毅翔博士认为：“林普利塞、帕萨利司与TQ-B3525均靶向PI3Kδ，且申报适应症同为血液瘤。2022年ODAC会议中的共识可能会对此类产品有一定的影响”，“FL和PTCL适应症对应线数患者人群中，国内已获批药物的疗效和安全性也会对后续产品的审评带来一定影响。” 阿诺医药与海和药物均是PI3K抑制剂研发赛道的一员。前者正在全球开展泛PI3K抑制剂buparlisib治疗头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的多中心3期临床，目前已完成全部患者入组；后者的PI3Kα选择性抑制剂CYH33拟用于多种实体瘤等，针对复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌的研究已进入2期临床阶段，在HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者中的研究即将进入3期关键临床阶段。 据研发客不完全统计，曾参与研发PI3K抑制剂的中国公司有近20家，但其中近一半产品被搁置，有些甚至已剔除出公司管线。仍在开发的产品则以实体瘤适应症为主。 左右滑动查看 还能考虑单臂试验吗？ 随着药监局审评要求收紧，未来单臂临床试验用于支持PI3K抑制剂上市还有希望吗？张毅翔给出的答案是肯定的。 “FDA并不是对所有PI3K抑制剂的单臂试验说不。2022年FDA召开的ODAC会议共识仅限于PI3K抑制剂在血液瘤中的应用，如果新一代PI3K抑制剂表现出强效低毒的特征，也并不一定会受限于上述共识。此外，ODAC会议中也进行了澄清，FDA批准的PI3Kα抑制剂alpelisib，并不在会议讨论范围。”她说。 早在2019年5月，alpelisib就获得FDA批准用于HR+/HER2-携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌，成为首个获批实体瘤的PI3K抑制剂。2022年4月，该药又基于真实世界研究数据获得FDA加速批准，用于PIK3CA相关过度生长综合症（PROS）成人和2岁及以上儿童患者。 那么，什么样的PI3K抑制剂能够凭借单臂临床试验数据获批上市？ “这需要满足监管机构关于单臂试验的相关指导原则，能解决未满足的临床需求且获益风险比高的药物仍会有机会。”张毅翔表示。根据指导原则，单臂试验支持药物上市适用于患者无有效治疗选择，试验药物机制明确、疗效突出、安全性风险可控，对照组疗效数据明确，罕见病的情况。 拓展阅读  CDE收紧单臂临床试验申请 回过头来看国内上市受挫的三款PI3K抑制剂，它们的遭遇或许早已有迹可循。尤其在已有3款PI3K抑制剂获批的FL领域，后来者想要基于单臂试验获批的可能性几乎为零。即便花大力气完成确证性3期研究并获批，未来产品的商业化价值也要重新考量。 数据显示，FL约占所有非霍奇金淋巴瘤（NHL）病例的10%～20%，中国每年新发病例不足2万。 “虽然FL是一个小众适应症，但如果产品可以做到全球前三，机会还是有的。如果不是，在竞争对手的先发优势下，后来者几乎没什么潜力，尤其在中国，新药的价格和利润都很低。”谢毅钊说。 信达生物也曾在2023年9月发布的公告中提到，其帕萨利司申报的r/r FL适应症患者群体较小、市场竞争较为激烈。基于产品价值等多方考虑后，该公司决定主动撤回该产品在中国的上市申请。 如何克服毒性问题 一直以来，安全问题在PI3K抑制剂开发中受到特别关注，一些产品上市便伴有多项黑框警告，严重且致命的不良反应还会令患者OS受损。 在谢毅钊看来，“PI3K抑制剂大部分的毒性都是On-target off-tumor（非肿瘤靶向毒性），这很难避免。” 因为PI3K信号通路在许多正常细胞中扮演着重要角色，参与调节细胞的增殖、凋亡与分化等生理过程。并且，不同PI3K家族成员有不同的生理作用，针对不同亚型的选择性抑制剂，在副作用方面也有很大不同。比如PI3Kδ的毒性偏向于肝毒性和胃肠道反应，PI3Kα偏向高血糖和皮肤反应等。 但这并不意味着PI3K抑制剂的终结。 以阿诺医药为例，虽然知晓buparlisib在乳腺癌试验中因高毒性被诺华放弃，但公司仍引进该产品，之后将研发方向聚焦于HNSCC。 “HNSCC是一个临床需求严重未满足的治疗领域，患者在接受PD-1/L1抑制剂治疗后几乎没有其它标准治疗方法，他们的需求更多是延长生命，因此对新药毒性的容忍度比较高。相比之下，乳腺癌患者对毒性的接受度低很多，很多人经过多种治疗后已经能够正常工作与生活。”谢毅钊说。 拓展阅读  阿诺医药：收购诺华PI3K抑制剂并非孤注一掷 谁能改变全球头颈鳞癌治疗格局 海和药物的策略则是聚焦药物有竞争力的适应症，并进行稳健的剂量探索，确定临床获益风险比最佳剂量。 “FDA ODAC会议中已指出，PI3Kδ抑制剂在血液肿瘤的开发中存在剂量探索不足的问题，这也可能是导致OS受损的原因。因此，需要通过稳健的剂量探索来确定在不同的适应症、不同的药物联用情况下获益风险平衡比最佳的剂量。”张毅翔说。 她同时还提到，突变型PI3K亚型选择性抑制剂的开发也可能解决靶点相关的毒性问题，但其疗效还需等待临床试验的验证。 未来的研发方向 事实上，不同亚型的PI3K抑制剂潜在获益人群也有所不同，比如PI3Kα抑制剂治疗该靶点相关突变的肿瘤、泛PI3K抑制剂治疗头颈癌、PI3Kδ/γ抑制剂治疗淋巴瘤、PI3Kβ抑制剂治疗前列腺癌等。其中，受访者最看好的当属PI3Kα。 研究表明，编码PI3Kα催化亚基的PIK3CA基因是癌症中最常见的突变基因之一，该突变在多种恶性肿瘤中均有发现且比例较高（约10%~40%）。因此PI3Kα抑制剂可用于治疗PIK3CA基因突变驱动的多种实体瘤，适应症更为广泛。 当下，首款PI3Kα抑制剂alpelisib不仅斩获乳腺癌和PROS适应症，而且取得商业化成功。诺华财报显示，该产品2023年全球销售额达到5亿美元，同比增长35%。 另一款来自罗氏的PI3Kα抑制剂inavolisib（伊那利塞）也已在3期临床中取得积极结果，其联合CDK4/6抑制剂哌柏西利和雌激素受体拮抗剂氟维司群，可将一线PIK3CA突变乳腺癌患者的PFS翻倍。 在张毅翔看来：“PI3Kα抑制剂与其它抗肿瘤药物的联合用药是未来开发的重要方向之一，尤其与免疫疗法的联用值得探索。” 采访中，谢毅钊同样提及联合用药的概念。 “一直以来，PI3K抑制剂单药治疗面临较大的挑战，这可能与系统的反馈机制有关。当PI3K的活性受到抑制时，系统其它信号通路会很快将其回调至原有水平，这也是过去很多PI3K抑制剂疗效不足的原因。”他进一步表示，“未来，PI3K抑制剂与其它针对不同信号通路的产品联用更有可能成功，比如与免疫检查点抑制剂的联合使用，或者开发双靶点抑制剂，不过前提是两个靶点之间不能存在毒性的重叠。” 编辑 | 姚嘉 yao.jia@PharmaDJ.com  总第2177期 访问研发客网站，深度报道和每日新闻抢鲜看 www.PharmaDJ.com

关注并星标CPHI制药在线5月21日，罗氏宣布美国FDA授予其在研口服疗法inavolisib突破性疗法认定，通过与palbociclib（哌柏西利）和fulvestrant（氟维司群）联合使用，用于治疗PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、在完成辅助内分泌治疗后或12个月内复发的局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。Inavolisib是新一代PI3K抑制剂，兼具高选择性抑制PI3Κα与特异性降解PI3Κα突变蛋白功能的独特双重作用机制。就在上个月，inavolisib已被CDE纳入优先审评程序。       FDA的决定是基于III期INAVO120研究阳性结果。INAVO120研究（NCT04191499）是一项全球、多中心、双盲、随机对照的III期临床研究，旨在评估Inavolisib联合哌柏西利和氟维司群在PIK3CA突变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。结果显示，对比哌柏西利+氟维司群对照组，Inavolisib的加入令中位PFS翻倍，由7.3个月延长至15个月，具有统计学意义和临床意义的改善，并降低了57%的疾病进展或死亡风险（HR= 0.43，95%CI 0.32-0.59；p<0.0001）。       在客观缓解率（ORR）和临床获益率（CBR）方面也观察到明显优势，Inavolisib+哌柏西利+氟维司群组ORR达58.4%，比对照组提高了33.4%（58.4% vs. 25.0%）；CBR达到了75.2%，比对照组提高了28.2%（75.2% vs. 47.0% ）。虽然OS方面虽然数据尚未成熟，但已观察到获益趋势。       此外，inavolisib也在同步开展其他2项III期临床研究，分别是联合氟维司群 vs. alpelisib联合氟维司群用于既往接受过CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗的HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者的INAVO121研究、联合帕妥珠单抗曲妥珠单抗皮下注射复方Phesgo）vs. Phesgo作为HER2阳性乳腺癌患者一线维持治疗的INAVO122研究。       PIK3CA基因与乳腺癌耐药       PAM通路中的PI3K是一种胞内磷脂酰肌醇激酶，又称磷脂酰肌醇3-激酶。它是一种二聚物体复合物，由催化亚基和调节亚基构成，根据不同的结构特点和底物分子可分为三类。其中研究最广泛的为I类PI3K，又分为IA类和IB类两个主要亚类。IA类PI3K包括PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ，由其相对应的催化亚基p110（p110α、p110β、p110δ）和调节亚基p85组成。       而PIK3CA基因可编码P110α蛋白，该蛋白在PIK3CA突变驱动的肿瘤生长和乳腺癌治疗耐药中发挥重要作用。CDK4/6抑制剂联合雌激素受体(ER)降解剂氟维司特可显著提高晚期激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期，这是该疾病的标准治疗方法。然而，这种组合用药并不能治愈HR+乳腺癌患者，耐药性限制了临床受益的持续时间。       在高达40%的HR+乳腺癌中，PIK3CA突变导致磷酸肌醇3-激酶α (PI3Kα)的激活，是耐药的关键驱动因素。因此，PI3Kα抑制剂联合CDK4/6抑制剂和/或氟维司特在预防和克服HR+、PIK3CA突变型乳腺癌的治疗耐药方面具有很高的市场价值。图片来源：参考来源2       Alpelisib将迎来Inavolisib正面PK       尽管PI3K抑制剂（包括选择性抑制剂与泛抑制剂）在血液瘤领域遭遇频繁撤市，但并未影响PI3Kα抑制剂在实体瘤领域的持续探索。       诺华的Alpelisib（Piqray）是目前全球唯一获批上市的PI3Kα抑制，Piqray适应症为联合氟维司群治疗HR+/HER2-伴有PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌。此后，alpelisib还在罕见病领域成功获批了第二项适应症，用于治疗PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）成人和2岁及以上儿童患者，alpelisib 2023年销售额达到5亿美元。       值得注意的是，在NCCN指南中alpelisib联合氟维司群方案仅作为二线以及后线治疗推荐。而罗氏III期临床明确inavolisib组合作为一线治疗方案，瞄准的是患者群体更大的药物市场。换句话说，在当前获批的适应症下，inavolisib上市后的市场并不会受到alpelisib的影响，而因为患者在一线治疗已经使用了PI3Kα抑制剂，则有可能会影响临床医生二线治疗方案时再选择PI3Kα抑制剂，将会对alpelisib的市场造成冲击。       此外，如上文所提及罗氏也开展了inavolisib与alpelisib的头对头研究，未来也将在二线及以上治疗市场中与alpelisib展开正面较量。由于alpelisib对wt和突变型PI3Kα均有抑制作用，选择性较差，临床中出现严重的高血糖副作用，65%患者出现高血糖，其中37%为3-4级AE。Inavolisib在III期临床中，有6.5%患者出现3-4级高血糖AE，这一点inavolisib有明显的优势。       高达40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者存在PIK3CA突变，在这一突变人群中inavolisib对比一线标准疗法，mPFS延长一倍以上（15.0个月vs7.3个月），拥有碾压性的临床优势，商业化前景可期。不仅是HER2阴性，罗氏同样在HER2阳性乳腺癌中联用帕妥珠/曲妥珠单抗一线维持开展了III期头对头研究，同样也是值得期待的大适应症。       诺华和罗氏的接连成功，自然也吸引了很多药企开发选择性PI3Kα抑制剂，进入临床阶段的有Petra Pharm的Serabelisib、礼来的LOXO-783和Relay Therapeutics的RLY-2608等。国内方面，涉及到PI3Kα抑制剂研发的企业则有上海海和的CYH33、豪森的HS-10352和君实/润佳的JS105等。适应症包括晚期实体瘤、乳腺癌和复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌等。进入临床阶段的高选择性PI3Kα抑制剂整理       参考来源       1. André F, et al. Alpelisib for PIK3CA-Mutated, Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer. N Engl J Med. 2019;380(20):1929-40       2. Overview of the relevance of PI3K pathway in HR-positive breast cancer. N Vasan, et al. Ann Oncol. 2019 Dec 1;30(Suppl_10):x3-x11.       3. He Y, et al. Targeting PI3K/Akt signal transduction for cancer therapy. Signals Transduction and Targeted Therapy. 2021; 6: 425       4. Juric et al. A phase I/Ib study of inavolisib (GDC-0077) in combination with fulvestrant in patients (pts) with PIK3CA-mutated hormone receptor-positive/HER2-negative (HR+/HER2-) metastatic breast cancer. Presented at San Antonio Breast Cancer Symposium, 2020 December 7-10; San Antonio, USA. Abstract #P5-17-05       5. Jhaveri K et al. Phase III study of inavolisib or placebo in combination with palbociclib and fulvestrant in patients with PIK3CA-mutant, hormone receptor-positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer: INAVO120 primary analysis. Presented at San Antonio Breast Cancer Symposium, 2023 December 5-9; San Antonio, USA. Abstract #GS03-13【企业推荐】来源：CPHI制药在线声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文，进入智药研习社~