伏美替尼陷纠纷，复星医药向艾力斯医药索赔2.55亿元！

2024-07-10

交易

上市批准高管变更

2024年7月10日，上海艾力斯医药发布"上海艾力斯医药科技股份有限公司关于收到仲裁通知的公告"。主要内容为，上海艾力斯医药收到仲裁通知，申请人江苏复星医药销售有限公司向上海国际经济贸易仲裁委员会（上海国际仲裁中心）提起了《独家推广协议》（2022.5.1）、《<独家推广协议>之补充协议》及《目标终端客户库补充协议》等协议项下的仲裁申请。申请人江苏复星医药的仲裁请求：请求确认《独家推广协议》《<独家推广协议>之补充协议》以及《目标终端客户库补充协议》于 2024 年 4 月 24 日解除；请求裁决被申请人向申请人支付推广服务费、律师费及返还保证金合计人民币 29,290,640.69 元（其中推广服务费人民币 26,940,640.69 元尚未经双方结算确认），请求裁决被申请人向申请人赔偿损失人民币 226,166,530.70 元（该金额为申请人主张的，在假定合同继续履行的情况下，2024 年至 2026 年预计可获得的推广服务费相关的利益），上述金额合计人民币 255,457,171.39 元；请求裁决被申请人承担本案仲裁费。案件背景如下：艾力斯与江苏复星于 2022 年 5 月 1 日签订了《独家推广协议》，并随后以《目标终端客户库补充协议》以及《<独家推广协议>之补充协议》进行补充，约定由江苏复星根据《独家推广协议》的条款，遵守适用的法律及推广行为准则，审慎勤勉地在约定的区域内的指定医院独家推广甲磺酸伏美替尼片，艾力斯按江苏复星完成的推广业绩支付推广服务费。艾力斯于 2023 年 11 月 30 日发出《独家推广协议解除通知函》，指出江苏复星具有多项违反《独家推广协议》的行为，致使合同目的不能实现，因此通知江苏复星《独家推广协议》将在 2024 年 1 月 1 日解除。江苏复星在合同履行及解除方面与艾力斯存在争议，其向上海国际经济贸易仲裁委员会提交了仲裁申请，并提出上述仲裁请求。截至本公告日，相关案件已受理，后续仲裁程序尚未开始。据了解，甲磺酸伏美替尼是上海艾力斯医药科技有限公司自主研发的 1 类新药，为新型的第三代不可逆、选择性的 EGFR-TKI EGFR-TKI 靶向药。伏美替尼设计之初便针对脑转移进行了特别设计，其创新性引入的三氟乙氧基吡啶分子结构修饰赋予其独特的药理和生理活性，包括“双活性、双入脑、高选择和代谢佳”。图片来自（药论编辑）甲磺酸伏美替尼于2021年3月3日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。甲磺酸伏美替尼继奥希替尼（阿斯利康）、阿美替尼（江苏豪森）之后正式成为国内第三个获批的三代EGFR-TKI EGFR-TKI。一线治疗适应症于2022年6月获批上市。一线治疗适应症与二线治疗适应症均被纳入国家医保目录。为充分挖掘伏美替尼品种的临床优势，扩大伏美替尼的临床适用范围，艾力斯积极开展针对伏美替尼各项适应症的临床试验，其中辅助治疗适应症（针对接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA期非小细胞肺癌 EGFR）突变阳性II-IIIA期非小细胞肺癌患者的治疗）目前处于III期临床试验阶段。参考： 1.上海艾力斯公告发布. 2.https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU4ODYzNDgzNA==&mid=2247497569&idx=1&sn=5862d5505417c80f1495cbada3ae4f48&chksm=fddb78dccaacf1ca48d6f275635684d5b3ad97cabf1bfaf32ae209d05d0ff29411aef1fd7c56&token=734182618&lang=zh_CN#rd 声明：发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。据此内容作出的任何判断，后果自负。若有侵权，告知必删！长按关注本公众号粉丝群/投稿/授权/广告等请联系公众号助手觉得本文好看，请点这里↓

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