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埋伏?那些可能被收购的生物制药公司
2024-03-26
·
同写意
并购
siRNA
信使RNA
上市批准
大会由扬州市人民政府主办,同写意专业策划,以“打造生物医药新质生产力”为主题,邀请众多行业领袖和先锋人物一起取势明道,就如何打造中国医药新质生产力,面向未来创新药如何立项,资本寒冬下的创新药BD与出海,GLP-1&小核酸药物以及抗体药的质量与生产四大主题展开深度研讨,为行业发展提供方向性指引。每年国际大药企都会收购一些处于商业化阶段的生物制药公司,来补充自身的商业化品种,本文根据最新的销售数据,遴选了8家潜在被收购的标的公司。图1 2021年收购金额TOP10标的图2 2022年收购金额TOP10标的图3 2023年收购金额TOP10标的图4 潜在被收购标的(丰硕创投整理)1Argenx基本信息:重点品种
Vyvgart
在2023年的净销售额为11.91亿美元,该司2023年产品净销售额为11.91亿美元,最新市值为238.8亿美元。
Vyvgart
:在2021年12月17日获得FDA批准,成为当时第一个也是唯一一个获批的FcRn阻滞剂,用于治疗
AChR抗体阳性的成人全身性重症肌无力(gMG)
AChR
抗体阳性的成人全身性重症肌无力(gMG)。ADAPT试验结果发表在《柳叶刀神经病学》上。2Harmony Biosciences基本信息:重点品种
Wakix
在2023年的净销售额为5.82亿美元,该司2023年产品净销售额为5.82亿美元,最新市值为18.91亿美元。
Wakix
:在2019年8月14日获得FDA批准,成为当时第一个也是唯一一个获批用于治疗成人
日间过度嗜睡(EDS)
的
发作性睡病
且未被美国缉毒局(EDA)列为受控物质的治疗方法。在2020年10月13日新增第二项适应症,用于治疗成人
猝倒症
的
发作性睡病
。
Wakix
是一种选择性H3受体拮抗剂/反向激动剂。3Alnylam基本信息:重点品种
Amvuttra
在2023年的净销售额为5.58亿美元,该司2023年产品净销售额为12.41亿美元,最新市值为184.52亿美元。
Amvuttra
:在2022年6月13日获得FDA批准,成为当时第一个也是唯一一个,每三个月一次皮下注射可逆转神经病变损伤的疗法,用于治疗成人
hATTR淀粉样变性多发性神经病
。
Amvuttra
是一种siRNA,靶向突变型和野生型
TTR
的mRNA。4BioMarin基本信息:重点品种
Voxzogo
在2023年的净销售额为4.70亿美元,该司2023年总营收为24.19亿美元,最新市值为160.62亿美元。
Voxzogo
:在2021年8月27日获得欧盟批准,成为当时欧洲第一个治疗儿童
软骨发育不全
的药物。
Voxzogo
是一种修饰的C型利钠肽,通过下调
FGFR3
信号转导,从而促进软骨内骨形成。5Intra-Cellular Therapies基本信息:重点品种
Caplyta
在2023年的净销售额为4.62亿美元,该司2023年产品净销售额为4.62亿美元,最新市值为66.82亿美元。
Caplyta
:在2019年12月23日获得FDA批准,作为一种新型抗
精神病
药物,用于治疗成人
精神分裂症
。2021年12月17日新增适应症,成为唯一一种治疗成人
I型或II型双相情感障碍(双向抑郁症)
相关
抑郁
发作的药物,可作为单一疗法以及锂或丙戊酸的辅助疗法。
Caplyta
可能的作用机制为中枢血清素5-HT2A受体的拮抗剂和中枢突触后多巴胺D2受体的拮抗剂。6Sarepta Therapeutics基本信息:重点品种
ELEVIDYS
在2023年(只销售了2个季度)的净销售额为2.00亿美元,该司2023年产品净销售额为11.45亿美元,最新市值为119.7亿美元。ELEVIDYS:在2023年6月22日获得FDA批准,成为当时第一个也是唯一一个用于治疗
杜氏肌营养不良症(DMD)
的基因疗法。
ELEVIDYS
是一种基于AAV的基因疗法。7
爵士制药
基本信息:重点品种
Xywav
在2023年的净销售额为12.73亿美元,该司2023年产品净销售额为37.37亿美元,最新市值为75.94亿美元。
Xywav
:在2020年7月21日获得FDA批准,迎来当时近15年来治疗EDS/
猝倒症
的
发作性睡病
的第一个新治疗方案。2021年8月12日新增适应症,成为当时第一个也是唯一一个治疗
特发性嗜睡症(IH)
的药物。
Xywav
是一种含有羟丁酸钙、镁、钾和钠的口服溶液,受美国DEA管制。 8Immunocore基本信息:重点品种
Kimmtrak
在2023年的净销售额为2.39亿美元,该司2023年产品净销售额为2.39亿美元,最新市值为31.64亿美元。
Kimmtrak
:在2022年1月25日获得FDA批准,成为当时第一个也是唯一一个治疗
不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)
的疗法,是第一个获批的
TCR
疗法,是第一个获批治疗
实体瘤
的T细胞衔接器。IMCgp100-202试验结果发表在《新英格兰医学杂志》上。Kimmtrak是一种双特异性蛋白,由抗
CD3
效应子融合
TCR
(针对
gp100
)组成。更多优质内容,欢迎关注↓↓↓
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机构
Jazz Pharmaceuticals Plc
适应症
肌肉无力
白天过度嗜睡
发作性睡病
[+11]
靶点
AChR
TTR
FGFR3
[+3]
药物
艾加莫德
盐酸替洛利生
Vutrisiran
[+5]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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