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新药 |
塞利尼索
在中国香港正式获批上市,
XPO1
抑制剂进展几何?
2023-07-18
·
交易
·
CPHI制药在线
信使RNA
上市批准
关注并星标CPHI制药在线 近日,
德琪医药
宣布,中国香港特别行政区政府卫生署已批准
希维奥
(中文通用名:
塞利尼索
,英文商品名:
Xpovio
)的新药上市申请(NDA),通过与
地塞米松
联用(Xd方案),治疗接受过至少四种既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂(PI)、两种免疫调节剂(IMiD)和一种抗
CD38
单克隆抗体药物难治,并在接受最后一种治疗时出现疾病进展的
复发/难治性多发性骨髓瘤
(R/R MM)成人患者。
希维奥
是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白(XPO1)抑制剂,已在全球41个国家和地区获批上市,包括美国、英国、欧美、加拿大、韩国、中国大陆、中国台湾、中国香港、新加坡等。通过抑制核输出蛋白
XPO1
,
希维奥
可促使
肿瘤
抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化,并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平。它通过使抑癌蛋白在细胞核中明显聚集,再激活发挥抗
肿瘤
作用。还可以使致癌基因mRNA滞留在细胞核,降低胞浆内致癌蛋白水平。由于希维奥作用机制独特,因此其在不同疾病领域的多种联合疗法正在进行开发。 希维奥的作用靶点
XPO1
是一种广泛表达的核输出受体,在几乎所有
恶性肿瘤
中均存在
XPO1
突变或过度表达。因此靶向
XPO1
抑制
肿瘤
抑癌蛋白的核输出,是一种极具前景的抗癌疗法。靶向
XPO1
的药物研发进展如何?
XPO1
作用机制
XPO1
是介导多种细胞核输出的主要蛋白,在维持细胞内稳态中起着至关重要的作用。
XPO1
通过与核孔复合物中的核孔蛋白相互作用,将含有核输出信号的货物蛋白运输出细胞核,通过转运多种抑癌转录因子和促癌基因mRNA的出核,从而抑制抑癌通路和激活促癌通路,促进
肿瘤
细胞的生长和存活。研究表明,抑制
XPO1
可以恢复
肿瘤
抑制蛋白的功能,抑制促癌基因的表达,进而治疗
肿瘤
。 XPO1核输出示意图(来源:Nature Reviews Clinical Oncology) 20世纪90年代,研究者发现了第一种
XPO1特异性抑制剂来普霉素B
XPO1
特异性抑制剂来普霉素B,这种抗生素与
XPO1
的Cys528共价结合,是
XPO1
与核输出信号相互作用的不可逆抑制剂。由于对XPO1具有很强的特异性,来普霉素B进行了治疗
难治性癌症
患者的I期试验。然而,由于出现了严重的全身毒性这些试验被中止。 后来,这些抑制核输出的抗生素渐渐被小分子输出蛋白抑制剂取代。选择性核输出抑制剂(SINE)通过与
XPO1
的核输出信号结合口袋中的Cys528共价结合,诱导癌细胞死亡,同时最小化
XPO1
结合口袋中的相互作用位点数量,进一步提升药物的安全性。
XPO1
抑制剂研发进展据不完全统计,目前全球范围内约有6款在研的
XPO1
抑制剂,可用于治疗多种
血液瘤
、
实体瘤
。其中4款为
Karyopharm therapeutics
公司研发。
德琪医药
通过与
Karyopharm
签署全面战略合作协议,引进了3款
XPO1
抑制剂:
塞利尼索
、
Eltanexor
、
Verdinexor
,并取得在亚太地区开发及商业化权益。
Eltanexor
是新一代选择性
XPO1
抑制剂。相较于第一代
XPO1
抑制剂,
Eltanexor
具有较低的血脑屏障渗透及较广的治疗窗口,因此具有更好的耐受性,从而能实现更高频次的给药以及高浓度、长时间的药物暴露。
Verdinexor
是一款选择性
XPO1
抑制剂,目前正在进行针对人类
疱疹病毒第四型感染
、
呼吸道合胞病毒(RSV)感染
、
巨细胞病毒感染
、
系统性红斑狼疮(SLE)
等
病毒感染
的临床研究。 除
德琪医药
外,国内
君境生物
(由
君实生物
与
微境生物
共同投资)也在布局XPO1 抑制剂。2021年8月,
君境生物
的首款
XPO1
抑制剂WJ01024首次启动临床。临床前研究结果表明,
WJ01024
能够特异性阻断
XPO1
蛋白功能,抑制包括
p53
在内多种抑癌蛋白出核,加强抑癌蛋白功能。
WJ01024
单药或者联用可抑制多种血液和实体肿瘤生长。 2022年1月,
君境生物
的第二款
XPO1
抑制剂?
WJ01075
首次获批临床,用于
晚期恶性肿瘤
的治疗。 尽管靶向
XPO1
的抗癌概念很早就被提出,但直到最近几年,
XPO1
抑制剂才相继进入到临床开发阶段,目前这一赛道仍属于蓝海,国内仅
德琪医药
和
君境生物
的产品进入临床研究阶段。
XPO1
抑制剂作为一种新型的靶向药物,在多种
恶性肿瘤
中均表现出了较好的抗
肿瘤
活性。其中第二代
XPO1
抑制剂的出现提供了更宽的治疗窗,且较低的中枢神经系统渗透性进一步提高了治疗的效果及安全性。相信随着研究的不断深入,
XPO1
抑制剂将为
恶性肿瘤
患者带来新的治疗选择及生存获益。 参考来源: 1.Retrieved Jul 17, 2023, from https://mp.weixin.qq.com/s/YAGRTNXCumKcNO41pQtkMw. 2.Cristina Gasparetto, et.al. Once weekly
selinexor
,
carfilzomib
, and
dexamethasone
(XKD) in
carfilzomib
nonrefractory multiple myeloma (MM) patients. 2021EHA S188. 3.Asfar S. Azmi et al. The nuclear export protein XPO1 — from biology to targeted therapy. Nature Reviews Clinical Oncology (2020).智药研习社近期课程报名来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
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机构
德琪医药有限公司
Karyopharm Therapeutics, Inc.
苏州君境生物医药科技有限公司
[+2]
适应症
多发性骨髓瘤
肿瘤
难治性癌症
[+7]
靶点
XPO1
CD38
p53
药物
塞利尼索
地塞米松
Eltanexor
[+4]
Eureka LS:
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