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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2016-12-23 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 疗效和安全性的 2 部分无缝设计(A 部分 [II 期]/B 部分 [III 期])、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 (AMETHYST)
本研究的总体目的是在患有活动性 SCLE 和/或 CCLE(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的受试者中评价 BIIB059 与安慰剂相比的疗效和安全性。
/ Active, not recruiting临床2期 一项确定BIIB122治疗帕金森病受试者的有效性和安全性的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
主要目的: 评估BIIB122 225 mg与安慰剂相比的有效性
次要目的: 评估BIIB122 225 mg与安慰剂相比的安全性和耐受性 评估BIIB122 225 mg与安慰剂相比的有效性
药代动力学: 表征BIIB122在血浆和CSF中的PK特征
A Phase I, blinded, randomized, placebo-controlled study to investigate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of multiple ascending doses of BIIB132 administered intrathecally to adults with spinocerebellar ataxia 3
100 项与 Biogen Idec Research Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Biogen Idec Research Ltd. 相关的专利(医药)
100 项与 Biogen Idec Research Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Biogen Idec Research Ltd. 相关的转化医学