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概览

疾病领域	数量

免疫系统疾病	4
血液及淋巴系统疾病	3
肿瘤	2
内分泌与代谢疾病	2
感染	2
神经系统疾病	1

排名前五的药物类型	数量

小分子化药	4
单克隆抗体	1
酶	1
重组多肽	1
重组凝血因子	1

排名前五的靶点	数量

UL97(UL97激酶)	1
α4β7(整合素α-4/β-7复合体)	1
ALK x EGFR x FLT3 x IGF-1R x ROS1	1
GLP-2R(胰高血糖素样肽2受体)	1
Na/K-ATPase(钠钾转运ATP酶复合体)	1

关联

10

项与 Takeda Pharmaceuticals Korea Co. Ltd. 相关的药物

Maribavir

马立巴韦

靶点

UL97

作用机制

UL97抑制剂 [+1]

在研机构

Takeda Pharmaceuticals Korea Co. Ltd. [+5]

原研机构

Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

在研适应症

巨细胞病毒感染

非在研适应症

HIV感染

最高研发阶段批准上市

首次获批国家/地区

美国

首次获批日期2021-11-23

Brigatinib

布格替尼

靶点

ALK x EGFR x FLT3 x IGF-1R x ROS1

作用机制

ALK抑制剂 [+4]

在研机构

Takeda Pharmaceutical Co., Ltd. [+7]

原研机构

ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

在研适应症

ALK阳性非小细胞肺癌 [+3]

非在研适应症

ALK阳性肺癌 [+3]

最高研发阶段批准上市

首次获批国家/地区

美国

首次获批日期2017-04-28

Vonoprazan Fumarate

富马酸伏诺拉生

靶点

Na/K-ATPase

作用机制

Na/K-ATPase抑制剂

在研机构

Phathom Pharmaceuticals, Inc. [+6]

原研机构

Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.

在研适应症

非糜烂性胃食管反流病 [+11]

非在研适应症

消化性溃疡出血

最高研发阶段批准上市

首次获批国家/地区

日本

首次获批日期2014-12-26

100 项与 Takeda Pharmaceuticals Korea Co. Ltd. 相关的临床结果

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0 项与 Takeda Pharmaceuticals Korea Co. Ltd. 相关的专利（医药）

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项与 Takeda Pharmaceuticals Korea Co. Ltd. 相关的文献（医药）

2024-12-01·Blood Research

Evaluation of FVIII pharmacokinetic profiles in Korean hemophilia A patients assessed with myPKFiT: a retrospective chart review

Article

作者: Park, Sang Kyu ; Choi, Eun Jin ; Jung, Aeran ; Hwang, Taiju ; Yoo, Ki-Young ; Park, Young-Shil

AbstractPurposeThis study aimed to investigate the pharmacokinetics (PK) of factor VIII (FVIII) in Korean patients, as limited information is available on the PK of FVIII in this population.MethodsWe collected the FVIII PK results from patients with moderate-to-severe hemophilia A using myPKFiT. PK variations were assessed according to age, blood type, inhibitor history, von Willebrand factor antigen (vWF:Ag) level, and body mass index. Additionally, the correlation between the PK profile and prophylaxis regimen was specifically analyzed for each product in severe cases.ResultsThe PK data of 48 and 81 patients treated with octocog alfa and rurioctocog alfa pegol, respectively, were obtained. The median half-lives of octocog alfa and rurioctocog alfa pegol were 9.9 (range: 6.3–15.2) h and 15.3 (range: 10.4–23.9) h, respectively. The PK profiles for each product did not differ according to age group; however, blood type-O patients had shorter half-lives and time to 1% compared to non-blood type-O patients. In regression analysis, the PK of octocog alfa showed a statistically significant difference according to age, whereas the PK of rurioctocog alfa pegol correlated with vWF:Ag. Only the frequency of rurioctocog alfa pegol use showed a statistically significant difference in relation to time to 1%, although the coefficient of determination was small.ConclusionThis study confirmed significant interpatient variation in the PK of FVIII among Korean patients with hemophilia A. To achieve optimized prophylaxis, personalizing the regimen based on the PK profile of each individual patient is essential.

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管线布局

2024年12月18日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

批准上市

9

1

其他

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当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

维布妥昔单抗 ( CD30 x Tubulin )	霍奇金淋巴瘤更多	批准上市
维得利珠单抗 ( α4β7 )	克罗恩病更多	批准上市
醋酸艾替班特 ( B2 receptor )	遗传性血管性水肿更多	批准上市
维拉苷酶α ( GlcCer )	I型戈谢病更多	批准上市
马立巴韦 ( UL97 )	巨细胞病毒感染更多	批准上市