艾伯维87亿收购创新药企Cerevel Therapeutics

8月1日，艾伯维在其官网上宣布，公司已获得监管部门批准，以87亿美元成功收购Cerevel Therapeutics，这是一家专注于神经科学的生物技术公司。

这次重大收购完成后，艾伯维将在精神分裂症领域与百时美施贵宝（BMS）展开激烈竞争。这项交易可追溯到2023年年底，当时艾伯维宣布计划以每股45美元的现金价格收购Cerevel。收购消息传出后，Cerevel的股价在盘后交易中上涨了近14%，达到每股约42.09美元。

业内专家一直密切关注这笔交易的进展。初步达成收购协议时，双方预计交易将在2024年中期完成，因为美国联邦贸易委员会（FTC）近年来加大了对生物制药交易的审查力度，要求双方提供更多详情。然而，艾伯维表示有信心顺利完成交易，分析师也预计这笔交易将通过监管审批。

这次收购不仅是2023年生物医药领域的第五大收购案，也是艾伯维在2023年宣布的第二大收购案，位列2023年11月30日对ADC制造商ImmunoGen的101亿美元收购案之后。艾伯维的新任首席执行官Rob Michael在7月25日的第二季度财报中透露，这笔交易最早可能在本周完成。如今，交易如愿完成，这也是Rob Michael上任后实施的首个重大举措。

艾伯维对Cerevel的收购并非偶然。在2023年12月1日的分析师电话会议上，前首席执行官Rick Gonzalez就曾表达过对中枢神经系统生物技术的兴趣。完成对Cerevel的收购，将帮助艾伯维弥补其自免产品Humira（修美乐）收入的缺口，并进一步扩展其在神经科学领域的影响力。

目前，艾伯维的神经科学药物组合包括抗精神病药物Vraylar，以及偏头痛新药Ubrelvy和Qulipta。根据艾伯维2024年上半年财报数据显示，其神经科学产品全球净收入达到41.27亿美元，同比增长15.6%。具体来看，Vraylar增长20.4%，Ubrelvy增长24.6%，Qulipta更是大幅增长了73.2%。Qulipta作为首个获FDA批准的口服CGRP受体拮抗剂，在2023年被扩展用于预防偏头痛，给患者提供了新的治疗选择。

通过收购Cerevel，艾伯维获得了一条丰富的药物产品线，包括治疗精神分裂症、癫痫、帕金森病和痴呆症的中晚期药物，这些药物具有“十亿美元分子”的销售潜力。此外，艾伯维和BMS可能在精神分裂症领域展开竞争。2023年年底，BMS以140亿美元收购Karuna Therapeutics，后者的M1-M4激动剂KarXT预计在2024年9月获FDA批准上市。

Cerevel的两种候选药物关键数据预计将在2024年晚些时候公布，其中精神分裂症药物emraclidine的数据将在下半年发布。这款药物需要获得积极结果，才能与KarXT展开竞争。

总的来说，艾伯维对Cerevel的收购展现了其在神经科学领域的坚定信心。尽管Cerevel高层发生变动、无商业化产品且仍在融资，艾伯维依然决定进行这笔高额收购，显示出对Cerevel及其未来发展的充足信心。最终，巨额收购交易完成，Cerevel正式成为艾伯维的一部分，未来的市场表现值得期待。

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