一周BD-IPO-并购动态：翰森制药口服GLP-1受体激动剂授权予默沙东，赛诺菲引进肥厚型心肌病前沿疗法
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12月16日，诺纳生物宣布与Candid Therapeutics Inc.正式达成合作协议，共同致力于开发全新的T细胞衔接器（TCE）。根据协议内容，诺纳生物将从中获得高达3.2亿美元的付款，其中包括首付款和潜在的里程碑付款。而Candid将全面负责后续产品开发的各项工作。
在同一日，岸迈生物也宣布与Candid Therapeutics建立了战略合作关系，目标是发掘和开发治疗自身免疫性疾病的新型T细胞接合分子的候选药物。根据协议，如果这些候选药物成功商业化，岸迈生物将有权收到超过10亿美元的首付款、开发和销售里程碑付款，以及基于销售额的特许使用费。同时，Candid将获得全球独家开发和商业化相关项目的权利。
12月18日，翰森制药与默沙东达成了一项全球独家许可协议，涉及HS-10535这款在研的口服小分子GLP-1受体激动剂。根据协议，翰森制药同意将HS-10535的开发、生产和商业化的全球独家权利授予默沙东。作为回报，翰森制药将获得1.12亿美元的首付款，并有望在药物开发过程中获得高达19亿美元的里程碑付款，还可以从产品销售中获得特许权使用费。在某些条件下，翰森制药还能在中国共同推广或选择独家商业化HS-10535。
12月19日，BioArctic宣布与百时美施贵宝签署了一项全球独家许可协议，涉及由BioArctic研发的针对焦谷氨酸修饰β淀粉样蛋白（PyroGlu-Aβ）的抗体项目，包括BAN1503和BAN2803两个项目。依据协议条款，BioArctic将获得1亿美元的首付款，以及最多高达12.5亿美元的里程碑付款。
随后，12月20日，箕星药业与赛诺菲宣布了一份在大中华区市场推广Aficamten的合作协议。Aficamten是一种由Cytokinetics公司开发的新一代选择性小分子心肌肌球蛋白抑制剂，用于治疗阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）。该药已经获得美国FDA和中国国家药品监督管理局的突破性治疗认定，并且其治疗oHCM的新药申请已在2024年10月被CDE受理，并列为优先审评品种。
同日，药明生物与多禧生物宣布与Aadi Bioscience达成协议，合作推进三款处于临床前研究阶段的新一代抗体偶联药物（ADCs）的开发。按照协议，Aadi公司将支付药明生物和多禧生物4400万美元的首付款，并有机会获得高达2.65亿美元的开发里程碑付款和5.4亿美元的商业里程碑付款，以及基于个位数比例的销售提成。
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