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10月17日,翰森制药正式发布公告,宣布将其CDH17 ADC新药HS-20110的大中华区以外的全球权益授权予国际制药巨头罗氏。这一协议的签订意味着罗氏将向翰森制药支付8000万美元的预付款,同时根据协议条款,翰森制药还有可能获得高达14.5亿美元的里程碑付款以及一定比例的销售分成。这项交易的总价值高达15.3亿美元。目前,HS-20110正处于全球一期临床试验阶段。
CDH17作为HER2、Claudin18.2之后的新一代国产ADC药物,其市场竞争呈现白热化状态。据悉,迄今为止已有包括普众发现、翰森制药、康诺亚、宜联生物、乐普生物、先声药业、华东医药、迈威生物以及礼新医药等九家公司在内的多个CDH17项目进入临床试验或新药临床试验申请(IND)阶段。中国公司在CDH17靶点的研发上展现出绝对的领先优势,翰森制药和乐普生物的CDH17 ADC项目相继完成了国际授权合作。
在国产ADC全球拓展的大潮中,翰森制药无疑走在了前列。此次授权是该公司向海外输出的第三款ADC产品,前两款产品分别是授权给葛兰素史克的B7H3 ADC和B7H4 ADC。此番与罗氏的合作不仅彰显出翰森制药在药物创新领域的研发实力,也进一步巩固了中国ADC药物在国际市场上的地位。
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