Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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骨科创新药领军者完成1.2亿美元C轮融资
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骨科创新药领军者完成1.2亿美元C轮融资
2024-12-13
安济盛生物公司近期宣布成功完成了1.2亿美元的C轮融资。在这轮融资中,贝恩资本担任领投机构,其他新加入的投资者包括Janus Henderson。同时,已有的投资伙伴如奥博资本、三正健康投资、永华资本、涌铧投资、君联资本和骊宸投资也继续参与了投资。 安济盛生物成立于2018年,致力于骨科领域的新药研发。该公司的研发管线中,AGA111目
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重磅疫苗失效,国内龙头企业受波及
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重磅疫苗失效,国内龙头企业受波及
2024-12-13
12月10日,美国食品和药物管理局(FDA)发布了一份重要简报,揭示了Moderna公司的两款用于呼吸道合胞病毒(RSV)的疫苗mRNA-1345和mRNA-1365可能加重婴幼儿的病情,而非期望的缓解感染症状。受此影响,这两款疫苗及所有针对儿童和婴幼儿的RSV疫苗的临床试验目前均已暂停。 呼吸道合胞病毒是一种可能引发急性下呼吸道感染的
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济川药业创新仿制儿童抗感染药获批上市,开创市场新纪元
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济川药业创新仿制儿童抗感染药获批上市,开创市场新纪元
2024-12-12
2024年12月10日,国家药品监督管理局官方网站更新信息,济川药业集团有限公司研发的小儿法罗培南钠颗粒已获批准上市。这标志着该产品的首仿与视同通过一致性评价的成功。根据公开资料显示,小儿法罗培南钠颗粒专为对法罗培南敏感的儿童设计,主要用于治疗多种感染性疾病,包括浅表皮肤及皮肤组织感染、深层皮肤及皮肤组织感染、淋巴管炎、淋巴结炎以及慢性皮
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新药品加入“关爱计划”
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新药品加入“关爱计划”
2024-12-12
2024年12月11日,国家药监局审评中心公布了最新的关爱计划项目公告,其中ALXN1850注射液成为项目关注的重点,计划用于治疗低磷酸酯酶症(HPP)。该药物的引入标志着在罕见病药物研发方面迈出的重要一步,旨在通过试点项目加速相关药物的研究和审批过程。 依据《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)申报指南》,ALX
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复旦肿瘤医院团队揭示抑制策略 改善高危乳腺癌治疗效果
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复旦肿瘤医院团队揭示抑制策略 改善高危乳腺癌治疗效果
2024-12-12
尽管激素受体阳性乳腺癌的治疗中,CDK4/6抑制剂已被广泛应用,但对于三阴性乳腺癌(TNBC)患者而言,这类药物普遍无效。近日的研究揭示,靶向CDK7能有效克服TNBC对CDK4/6抑制剂的耐药性。研究表明,在TNBC治疗中同时使用CDK4/6抑制剂和CDK7抑制剂能够更有效地遏制肿瘤的发展。 2024年12月,来自复旦大学附属肿瘤医院
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FDA紧急叫停Moderna,股价大跌!国内RSV疫苗研发如何应对?
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FDA紧急叫停Moderna,股价大跌!国内RSV疫苗研发如何应对?
2024-12-12
婴幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的研发近日遭遇重大挫折。Moderna公司推出的首款非新冠mRNA疫苗不到半年,其RSV疫苗的相关研究已被美国食品药品监督管理局(FDA)叫停。12月10日,FDA发布公告表示,由于安全性问题,所有针对婴幼儿和幼童的RSV疫苗研究都被暂停,其中包括Moderna的mRNA-1345和mRNA-1365两款
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ESMO ASIA中国之声丨吕文杰教授解读:新辅助治疗提升老年HER2阴性乳腺癌患者生存获益
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ESMO ASIA中国之声丨吕文杰教授解读:新辅助治疗提升老年HER2阴性乳腺癌患者生存获益
2024-12-12
随着全球人口老龄化趋势的加剧,老年乳腺癌患者的治疗问题日益受到医学界的关注。2024年12月6日,在欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO ASIA)的乳腺癌专场上,上海交通大学医学院附属新华医院的吕文杰教授发表了一项重要研究。该研究基于美国国立癌症研究所的SEER数据库,聚焦于分析新辅助治疗在70岁及以上HER2阴性乳腺癌患者中的生存影响。
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远大医药引进全球首创两款干眼症创新药物
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远大医药引进全球首创两款干眼症创新药物
2024-12-12
12月11日,远大医药发布公告,宣布其近日与箕星药业达成了一项战略合作协议,涉及创新产品的引进。根据这项协议,在相关条件满足后,远大医药将获得OC-01和OC-02(Simpinicline)鼻喷雾剂在大中华区的独家开发和商业化权利。这两款产品皆为全球首创,旨在治疗干眼症。此次协议的达成将进一步推动远大医药在眼科领域的创新产品发展。 O
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迈威生物携手沙特制药巨头TABUK,共拓中东北非医药市场
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迈威生物携手沙特制药巨头TABUK,共拓中东北非医药市场
2024-12-12
12月11日,中国领先的生物制药公司迈威生物(688062.SH)宣布与沙特阿拉伯的TABUK PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY(简称TABUK)达成战略合作协议,双方将在中东和北非地区(MENA)共同推进两款生物类似药的市场化进程。签署仪式在中东国际制药原料展览会(CPHI Middle East
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超95%“三阴性乳腺癌”患者病情受控!创新疗法开启新篇章
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超95%“三阴性乳腺癌”患者病情受控!创新疗法开启新篇章
2024-12-12
近日,BioNTech公司在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上披露了一项有关全新双特异性抗体疗法BNT327(又称PM8002)的研究结果。该疗法与白蛋白紫杉醇联用,应用于局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗,正在进行的1b/2a期临床试验展示了令人关注的数据。摘要显示,这种组合疗法在治疗后的12个月、15个月和18个月内,总生存率分别为80.8
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英矽智能通过生成式AI平台成功设计PHD特异性抑制剂,助力炎症性肠病治疗,荣登Nature Biotech
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英矽智能通过生成式AI平台成功设计PHD特异性抑制剂,助力炎症性肠病治疗,荣登Nature Biotech
2024-12-12
近日,英矽智能(Insilico Medicine)在知名期刊《Nature Biotechnology》发表了一项关于炎症性肠病(IBD)潜在治疗的新研究。IBD是一种慢性疾病,以胃肠道的炎症和组织损伤为特征,主要包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。目前,约40%的中度至重度IBD患者缺乏有效的治疗方案,因此,研究和开发新的干预
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程晶教授:HDAC抑制剂提升HR+晚期乳腺癌生存质量
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程晶教授:HDAC抑制剂提升HR+晚期乳腺癌生存质量
2024-12-12
乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其治疗新进展始终备受关注。在HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗中,恩替司他的出现为患者带来了全新的希望。作为一种独特的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,恩替司他的作用机制不仅显著延长了患者的生存期,而且表现出良好的安全性。其创新的周疗方式提升了患者用药的便捷性,大大增强了患者的治疗依从性。与芳香化酶抑制剂联合
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