Ifebemtinib(Ifebemtinib) - 药物靶点：FAK_在研适应症：非鳞状非小细胞肺癌，KRAS G12C突变非鳞状非小细胞肺癌，复发性铂耐药性卵巢癌_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名

BI 853520、BI-853520、IN 10018

+ [2]

靶点

FAK

作用方式

抑制剂

作用机制

FAK抑制剂(粘着斑蛋白酪氨酸激酶抑制剂)

治疗领域

肿瘤内分泌与代谢疾病泌尿生殖系统疾病+ [3]

在研适应症

非鳞状非小细胞肺癌KRAS G12C突变非鳞状非小细胞肺癌复发性铂耐药性卵巢癌+ [25]

非在研适应症

局部晚期胃食管交界处腺癌胃腺癌

原研机构

Boehringer Ingelheim GmbH

在研机构

应世生物科技（上海）有限公司应世生物科技（深圳）有限公司

非在研机构

Boehringer Ingelheim GmbH

权益机构

应世生物科技（南京）有限公司

Boehringer Ingelheim GmbH

应世生物科技（上海）有限公司

+ [4]

最高研发阶段临床3期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)临床3期

特殊审评快速通道 (美国)、突破性疗法 (中国)

登录后查看时间轴

结构/序列

分子式C28H28F4N6O4

InChIKeyULMMVBPTWVRPSI-UHFFFAOYSA-N

CAS号1227948-82-4

关联

27

项与 Ifebemtinib 相关的临床试验

NCT07174908

/ Not yet recruiting临床3期

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Controlled, and Open-Label Study of IN10018 in Combination With D-1553 Versus Standard Therapy for the Treatment of First Line Locally-advanced or Metastatic Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer With KRAS G12C Mutation

This is a multicenter, randomized, open-label, phase III clinical study, to evaluate the efficacy and safety of IN10018 in combination with D-1553 as compared to anti-PD-1 monoclonal antibody (mAb) in combination with platinum and pemetrexed as the first-line treatment for the locally advanced or metastatic KRASG12C mutation-positive non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC).

开始日期2025-09-01

申办/合作机构

应世生物科技（上海）有限公司

NCT05982522

/ Not yet recruiting临床1/2期

A Multicenter, Open-Label, Randomized, Phase Ib/II Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of IN10018 Combined With Taxane and Anti-PD-1/L1 Monoclonal Antibody in Previously-treated Solid Tumors

This is a phase Ib/II, randomized, open-label, multicenter clinical trial to evaluate the antitumor activities, safety, tolerability and pharmacokinetics (PK) of IN10018 in combination with taxane and anti-PD-1/L1 monoclonal antibody in patients with locally advanced or metastatic solid tumors who have failed in or been intolerant to at least one line of standard therapy. This study will be firstly carried out in previously-treated non-small cell lung cancer (NSCLC) population,

开始日期2025-08-13

申办/合作机构

应世生物科技（上海）有限公司

NCT06946927

/ Recruiting临床1期

A Phase Ib, Dose Escalation and Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of JMKX001899 in Combination With Other Therapies in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer With KRAS G12C Mutation.

This is a phase 1b, dose escalation and expansion study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and efficacy of JMKX001899 in combination with IN10018 or in combination with chemotherapy or in combination with IN10018 and chemotherapy in subjects with locally advanced or metastatic NSCLC with KRAS G12C mutation.

开始日期2025-06-06

申办/合作机构

江西济民可信集团有限公司

100 项与 Ifebemtinib 相关的临床结果

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100 项与 Ifebemtinib 相关的转化医学

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100 项与 Ifebemtinib 相关的专利（医药）

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20

项与 Ifebemtinib 相关的文献（医药）

2025-07-17·INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES

Sensitivity of Pancreatic Cancer Cell Lines to Clinically Approved FAK Inhibitors: Enhanced Cytotoxicity Through Combination with Oncolytic Coxsackievirus B3.

Article

作者: Kurreck, Jens ; Fechner, Henry ; Elsner, Leslie ; Girod, Maxim ; Dieringer, Babette ; Van Linthout, Sophie ; Geisler, Anja

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a highly aggressive cancer characterized by a dense desmoplastic stroma and a highly immunosuppressive tumor microenvironment (TME). The focal adhesion kinase (FAK), a non-receptor tyrosine kinase, is considered a critical regulator of various cellular processes involved in cancer development. FAK inhibitors (FAKi) have proven to be promising therapeutics for cancer treatment including for pancreatic cancer. As monotherapy, however, FAKi showed only a modest effect in clinical studies. In this study, we investigated the cytotoxicity of six FAKi (Defactinib, CEP-37440, VS-4718, VS-6062, Ifebemtinib and GSK2256098) used in clinical trials on five pancreatic tumor cell lines. We further examined whether their anti-tumor activity can be enhanced by combination with the oncolytic coxsackievirus B3 (CVB3) strain PD-H. IC₅₀ analyses identified Defactinib and CEP-37440 as the most potent inhibitors of tumor cell growth. VS-4718, VS-6062, and Ifebemtinib showed slightly lower activity, while GSK2256098 was largely ineffective. The combination of Defactinib, CEP-37440, VS-4718, and VS-6062 with PD-H resulted in varying effects on cytotoxicity, depending on the cell line and the specific FAKi, ranging from no enhancement to a pronounced increase. Using the Chou-Talalay method, we determined combination indices (CI), revealing synergistic, additive, but also antagonistic interactions between the respective FAKi and PD-H. Considering both oncolytic efficacy and the CI, the greatest enhancement in oncolytic activity was achieved when VS-4718 or CEP-37440 was combined with PD-H. These findings indicate that co-treatment with PD-H can potentiate the therapeutic activity of the selected FAKi and may represent a novel strategy to improve treatment outcomes in PDAC.

2025-03-01·iScience

Targeting FAK improves the tumor uptake of antibody-drug conjugates to strengthen the anti-cancer responses

Article

作者: Huang, Xun ; Zhang, Baoyuan ; Li, Dongfang ; Wang, Zaiqi ; Pang, Ran ; Lu, Shiqiang ; Qin, Natasha ; Liu, Leo ; Zhang, Zhixiang ; Gao, Jiaming

Antibody-drug conjugates (ADCs), exemplified by HER2-targeted Enhertu and TROP2-targeted Trodelvy, have demonstrated significant therapeutic potential in cancers. However, a subset of patients remains refractory to ADC treatment, suggesting that the efficacy requires further optimization. Here, we demonstrate that excessive cancer-associated fibroblasts (CAFs) can form a fibrotic barrier, impeding the tissue uptake of ADCs to dampen the anti-tumor efficacy. Mechanistically, cancer cells transform normal fibroblasts into FAK-activated CAFs. The proliferation of these CAFs reduces the tumor uptake of macromolecular drugs, conferring resistance to ADCs. Targeting FAK with a small molecule inhibitor IN10018 effectively diminishes the CAF-associated tumor barrier, enhancing the tumor uptake of various ADCs irrespective of their specific targets. Combination therapy with IN10018 and ADCs targeting either HER2 or TROP2 consistently yielded superior antitumor outcomes compared to monotherapies in animal models. These findings provide compelling preclinical evidence supporting the clinical evaluation of IN10018 in combination with ADCs.

2025-02-01·Advanced Composites and Hybrid Materials

Biomimetic MOF nanoplatform for dual-targeted co-delivery of FAK inhibitor and bismuth to enhance cervical cancer radiosensitivity

作者: Yao, Yuwei ; Quan, Hong ; Huang, Kexin ; Zhang, Jiaming ; Chang, Yu ; Xu, Kai ; Zhao, Yingchao ; Tang, Han ; Min, Jie ; Wang, Hongbo

Abstract: Radiation therapy (RT) remains the primary treatment modality for advanced cervical cancer, however, recurrence due to radioresistance presents a significant challenge.Cancer-associated fibroblasts (CAFs) within the tumor microenvironment (TME) are key contributors to this resistance, driven by their inherent radioresistance and radiation-induced phenotypic adaptations.Addressing this issue requires strategies specifically designed to target CAFs and enhance their radiosensitivity.In this study, we developed a biomimetic metal-organic framework (MOF) nanoplatform for the dual-targeted co-delivery of the FAK inhibitor IN10018 and Bismuth (Bi), aimed at improving radiosensitivity in cervical cancer.The IN10018 and Bi-loaded zeolitic imidazolate framework 8 (ZIF-8) nanoparticles (IZB) were further coated with hybrid membranes derived from CAFs and cancer cells, enabling precise targeting of both cell types.Upon exposure to an acidic environment, the nanoparticles disassemble, releasing IN10018, which reduces CAFs infiltration and enhances radiosensitivity.Simultaneously, the incorporation of Bi enhances radiation absorption efficiency, further sensitizing tumor cells to radiotherapy.This dual-target strategy represents a promising approach to overcoming radioresistance in cervical cancer and exemplifies how integrating nanotechnol. with targeted therapies can enhance RT efficacy and improve patient outcomes.Graphic Abstract: Schematic Illustration of IZB@CCM Construction and Application for Cervical Cancer to Improve Radiosensitivity. (1) IZB was fabricated through the one-pot method. (2) Preparation of hybrid CAF-cancer cell membrane. (3) IZB@CCM were obtained by co-extrusion of IZB and hybrid membrane (CCM). (4) IZB@CCM demonstrated the ability to target CAFs and cancer cells. (5) IZB@CCM inhibited the expression of FAK and released radiosensitizer Bi to enhance the radiosensitivity of cervical cancer.

82

项与 Ifebemtinib 相关的新闻（医药）

2025-09-08

·健识局

默沙东前高管要发财了！350万美元“捡漏”的管线冲刺IPO了

创新药板块持续火热，带动资本市场的创业热度再次回升。8月25日，应世生物提交港股上市申请，该公司3天前刚完成3400万美元的C轮融资。应世生物的创始人王在琪曾是K药、HPV疫苗在中国上市的推手。2011年底，默沙东在中国设立研发中心，王在琪担任临床研究负责人，在他的带领下临床团队从1个人做到30多个人，注册了8个产品，其中就包括K药和四价HPV疫苗。2017年，王在琪创立应世生物。应世生物尚未有产品获批上市，公司进度快的管线是2017年从勃林格殷格翰手里引进的FAK抑制剂IN10018。这个靶点当时全球尚未有产品获批上市，应世生物捡了个漏，仅以150万美元就接手了这款产品，后续付出的里程碑款也不过200万美元。公司预计，2025年底或2026年初，这款产品将提交上市申请。目前，应世生物累计融资超1.3亿美元，投后估值达到3.06亿美元。 “药王”推手自立门户应世生物的创始人王在琪从2001年开始就从事药物研发工作，先后在礼来、先灵葆雅、默沙东、罗氏等多家跨国药企工作过，领导过国内外20余个新药分子的开发，包括10项创新药上市关键性临床研究。在一次采访中，王在琪谈到：4价HPV疫苗的审批上市经历了数年时间，而9价疫苗仅用了两个星期。作为HPV疫苗项目负责人和亲历者，他亲身感受到国内鼓励创新的春风吹来了。应世生物成立之际，正值中国创新药企的一轮创办高峰，四面八方都是利好：有巨大的医药市场，充足的资金、创新技术及人才，还有政府政策法规的大力支持。不过很多企业都没能熬过前两年的融资寒冬。应世生物的经营运作比较谨慎，选择肿瘤治疗耐药和转移后的解决方案，瞄准了FAK靶点。这不是一个新靶点。早在2008年，辉瑞就有两个FAK产品进入临床I期研究，2009年GSK也开始I期临床。遗憾的是，单药抗肿瘤效果都平平无奇。跨国药企纷纷放弃了对FAK抑制剂的研究，辉瑞将Defactinib转让，勃林格殷格翰的FAK抑制剂也被应世生物接手。在王在琪看来，耐药可能和肿瘤主动进化出来的防御机制有关，FAK 在这个过程中扮演了关键角色，针对这个靶点开发创新药可能是解决肿瘤耐药问题的关键所在。尽管那么多跨国大公司都放弃了，但临床的需求依然在那儿，靶点整体也是安全的，FAK抑制剂有很大的机会，值得去尝试。在2023年的一次采访中，王在琪预计次年提交IN10018的新药上市申请。不过直到现在，这款药物也没能正式提交上市申请。今年5月，全球首个FAK抑制剂Defactinib在美国获批上市，证明了这个靶点的成药性，应世生物这才有了出头的机会，也有了IPO的勇气。目前，应世生物在尝试联合用药，根据不同的癌种设计不同的给药方案，IN10018联合KRAS G12C治疗一线NSCLC、治疗突变CRC进入注册性临床阶段，获得突破性疗法资格。一款FAK抑制剂难当家客观来说，应世生物大概是想借着全球首个FAK药物上市的机会冲刺港交所，所以整个融资过程略显仓促，而且IN10018这款药物的市场说服力也不足。 FAK抑制剂主打其他抗癌药物治疗的“后线”。在美国，首个上市的Defactinib适应症是KRAS突变低级别浆液性卵巢癌，应世生物首个申报的是铂耐药性卵巢癌（PROC）。即便在药价较高的美国市场，华尔街分析师预测Defactinib卵巢癌适应症的销售峰值只有7-9亿美元。中国市场上，IN10018的想象空间就更加有限了。应世生物在招股书中提到，2024年中国PROC患者数量大概只有1.86万人。 IN10018想要打开更大的想象空间，还是得拿下肺癌这样的大适应症。不过，其治疗KRAS G12C突变NSCLC的三期临床试验，预计到2027年才能完成，距离上市还有很远的距离。除了IN10018之外，应世生物后续管线中产品不多，且绝大多数处于临床前期，目前进度最靠前的是引进的一款FAP ADC药物OMTX705，处于I期临床阶段。此外，应世生物自研的第二代FAK抑制剂IN10028，预计在今年四季度才会提交临床试验申请，另外两款ADC管线则还处于临床前阶段。这也引发了一些投资者的担忧，IN10018临床数据还可以，但核心产品是收购来的，总担心公司自身研发能力跟不上。摆在应世生物面前的更大挑战，还是资金问题。截至今年3月底，应世生物手里的现金及现金等价物仅有1.34亿元，同期公司流动负债净额高达7.9亿元。即便算上刚到手的约1.64亿元C轮融资，公司现金储备依紧张。匮乏的管线意味着，应世生物不太能通过BD缓解资金压力。因此，眼下能否成功冲刺港股IPO，对于应世生物的未来发展相当重要。撰稿 | 方涛之编辑｜江芸贾亭运营 | 廿十三声明：健识局原创内容，未经许可请勿转载内容如有问题，请邮件联系： jianshiju@boyamedia.com 商务咨询：13288688512

疫苗IPO财报

2025-08-26

·医药笔记

应世生物递表港股IPO，上轮投后3.06亿美元

▎Armstrong 2025年8月25日，应世生物港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。应世生物成立于2017年，聚焦应对肿瘤耐药挑战，核心管线为FAK抑制剂，预计2025年底或2026年初递交上市申请，用于治疗铂类耐药卵巢癌，其他适应症也在积极推进临床开发。后续研发管线包括二代FAK选择性抑制剂、FAP ADC等。应世生物以FAK抑制剂为基石，开发多种联合治疗方案。应世生物成立以来经历多轮融资，其中2025年8月完成3372万美元融资，投后估值3.06亿美元。应世生物最新股权架构如下图，国投招商持股10.51%，I-Bridge持股8.66%，复健资本持股8.97%，恩然资本持股5.08%，AIHC持股7.94%。总结 Ifebemtinib+PLD治疗PROC的1/2期临床数据如下，54例患者中43例肿瘤缩小，ORR为40.7%，DCR为81.5%，mDOR为7.7个月，mPFS为7.5个月。 Ifebemtinib+D-1553联合治疗KRAS G12C突变NSCLC取得优异疗效。 Armstrong技术全梳理系列 GPRC5D靶点全梳理； CD40靶点全梳理； CD47靶点全梳理；补体靶向药物技术全梳理；补体药物：眼科治疗的重要方向； Claudin 6靶点全梳理； Claudin 18.2靶点全梳理；靶点冷暖，行业自知；中国大分子新药研发格局；被炮轰的“me too”；佐剂百年史；胰岛素百年传奇； CUSBEA：风雨四十载；中国新药研发的焦虑；中国生物医药企业的研发竞争；中国双抗竞争格局；中国ADC竞争格局；中国双抗技术全梳理；中国ADC技术全梳理； Ambrx技术全梳理； Vir Biotech技术全梳理； Immune-Onc技术全梳理；亘喜生物技术全梳理；康哲药业技术全梳理；科济药业技术全梳理；恺佧生物技术全梳理；同宜医药技术全梳理；百奥赛图技术全梳理；腾盛博药技术全梳理；创胜集团技术全梳理；永泰生物技术全梳理；中国抗体技术全梳理；德琪医药技术全梳理；德琪医药技术全梳理2.0；和铂医药技术全梳理；荣昌生物技术全梳理；再鼎医药技术全梳理；药明生物技术全梳理；恒瑞医药技术全梳理；豪森药业技术全梳理；正大天晴技术全梳理；吉凯基因技术全梳理；基石药业技术全梳理；百济神州技术全梳理；百济神州技术全梳理第2版；信达生物技术全梳理；信达生物技术全梳理第2版；中山康方技术全梳理；复宏汉霖技术全梳理；先声药业技术全梳理；君实生物技术全梳理；嘉和生物技术全梳理；志道生物技术全梳理；道尔生物技术全梳理；尚健生物技术全梳理；康宁杰瑞技术全梳理；科望医药技术全梳理；岸迈生物技术全梳理；礼进生物技术全梳理；康桥资本技术全梳理；余国良的抗体药布局；荃信生物技术全梳理；安源医药技术全梳理；三生国健技术全梳理；仁会生物技术全梳理；乐普生物技术全梳理；同润生物技术全梳理；宜明昂科技术全梳理；派格生物技术全梳理；迈威生物技术全梳理； Momenta技术全梳理； NGM技术全梳理；普米斯生物技术全梳理；普米斯生物技术全梳理2.0；三叶草生物技术全梳理；贝达药业抗体药全梳理；泽璟制药抗体药全梳理；恒瑞医药抗体药全梳理；齐鲁制药抗体药全梳理；石药集团抗体药全梳理；豪森药业抗体药全梳理；华海药业抗体药全梳理；科伦药业抗体药全梳理；百奥泰技术全梳理；凡恩世技术全梳理。

2025-08-25

·Medaverse

估值3.06亿美元！应世生物交表港股IPO，FAK抑制剂成为唯一看点

8月25日，应世生物提交港股上市申请，中信证券和建银国际担任联席保荐。几天前，应世生物宣布完成3400万美元C轮融资，招股书显示投后估值3.06亿美元。应世生物累计融资超1.3亿美元。主要股东包括I-Bridge（Fu Wei先生控制）、AIHC、复健资本、国投招商、恩然投资、汇鼎投资等。应世生物核心产品ifebemtinib (IN10018)是高选择性、具有同类最佳潜质的口服小分子FAK抑制剂，最早从勃林格殷格翰引进授权（已支付150万美元首付款+200万美元里程碑）。开了诸多联合用药临床，尤其是KRAS G12C抑制剂的联合治疗一线NSCLC、治疗突变CRC进入注册性临床阶段，均获得突破性疗法资格。计划2025年底或2026年初提交NDA申请。此外，自研第二代FAK抑制剂IN10028预计2025年第四季度提交IND申请。从西班牙创新生物技术公司Oncomatryx授权引进的FAP ADC药物OMTX705（已支付150万美元首付款+350万美元里程碑付款）处于I期临床，另外还有两款临床前ADC管线。关注下方公众号，带你看世界!

突破性疗法临床1期IPO抗体药物偶联物临床申请

100 项与 Ifebemtinib 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
非鳞状非小细胞肺癌	临床3期	-	应世生物科技（上海）有限公司	2025-09-01
KRAS G12C突变非鳞状非小细胞肺癌	临床3期	中国	应世生物科技（上海）有限公司	2025-08-18
复发性铂耐药性卵巢癌	临床3期	中国	应世生物科技（上海）有限公司	2022-08-29
复发性铂耐药性卵巢癌	临床3期	中国香港	应世生物科技（上海）有限公司	2022-08-29
广泛期小细胞肺癌	临床2期	中国	应世生物科技（上海）有限公司	2023-10-30
EGFR阳性非小细胞肺癌	临床2期	中国	应世生物科技（上海）有限公司	2023-07-13
不能切除性胰腺癌	临床2期	中国	应世生物科技（上海）有限公司	2022-12-08
胰腺导管腺癌	临床2期	中国	应世生物科技（上海）有限公司	2022-12-08
晚期结直肠腺癌	临床2期	中国	应世生物科技（上海）有限公司	2022-10-12
KRAS G12C突变的实体瘤	临床2期	中国	应世生物科技（上海）有限公司	2022-10-12

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT06166836 \| NCT05379946 (ASCO2025) 人工标引	临床1/2期	KRAS G12C突变的实体瘤 \| 非小细胞肺癌 \| 结直肠癌二线 \| 一线 KRAS G12C	-	Ifebemtinib (IN10018) 100mg QD + GarsorasibGarsorasib (D-1553) 600mg BID (KRAS G12C NSCLC)	窪鹽糧壓艱積鹽鑰範鹽(廠蓋齋糧夢鏇襯襯獵鑰) = 鹹願繭齋願鬱鏇餘鏇淵餘鹽齋淵衊淵築齋淵製 (夢願壓艱繭網淵夢鹽襯 ) 更多	积极	2025-05-30
				Ifebemtinib (IN10018) 100mg QD + GarsorasibGarsorasib (D-1553) 600mg BID (CRC)	簾願顧鑰鏇鏇鹽鬱窪選(積簾築製醖鬱醖醖築艱) = 鑰繭壓衊顧齋醖遞鏇餘淵壓鹽獵餘窪範遞壓選 (襯鏇範糧觸餘獵壓襯製, 81.5 ~ 100.0) 更多
NCT06166836 \| NCT05379946 (ESMO2024) 人工标引	临床1/2期	KRAS G12C突变的实体瘤二线 \| 一线 KRAS G12C	48	Ifebemtinib (100mg qd) + D-1553 (600mg bid)	願選網艱艱齋窪淵遞淵(衊構遞蓋構齋製艱網窪) = 7 pts (14.6%) had ifebemtinib-related SAEs, and 6 (12.5%) were also considered D-1553 related. 構衊觸鑰獵齋鬱築築製 (網製簾築願衊醖範構齋 ) 更多	积极	2024-09-14
				Ifebemtinib (100mg qd) + D-1553D-1553 (600mg bid) (KRAS G12C mutant metastatic CRC)
NEWS 人工标引	临床1/2期	KRAS G12C突变非小细胞肺癌一线 KRAS G12C	33	ifebemtinib+garsorasib	艱選簾廠鑰繭顧顧衊鬱(鹽膚夢願窪構顧獵願蓋) = 觸憲製築網範廠壓獵繭選願廠糧選糧製築鹽窪 (網憲廠餘糧鬱齋範鬱繭 ) 更多	积极	2024-06-03
NCT06166836 \| NCT05379946 (ASCO2024) 人工标引	临床1/2期	KRAS G12C突变非小细胞肺癌一线 KRAS G12C	33	ifebemtinib (IN10018) 100D-1553	鬱鬱範餘襯鹽餘窪夢壓(獵蓋鏇壓獵衊網觸願餘) = Four subjects (12.1%) had ifebemtinib-related SAEs (diarrhea, enteritis, oedema peripheral and proteinuria) as assessed by investigators, and all SAEs were also considered D-1553 related. 網鏇壓繭衊選窪繭鏇淵 (膚鏇積淵獵憲遞築窪簾 ) 更多	积极	2024-05-24
NCT05830539 (ESMO2023)	临床1/2期	转移性三阴性乳腺癌	26	IN10018+PLD	顧遞觸膚艱鬱廠壓選衊(醖鬱鬱顧築簾遞齋繭襯) = 築衊鹹廠淵艱淵製淵衊襯鹹齋窪壓網願構襯簾 (網憲繭夢鹹觸製繭襯襯, 2.1 ~ 48.4) 更多	积极	2023-10-21
				IN10018+PLD+Toripalimab	顧遞觸膚艱鬱廠壓選衊(醖鬱鬱顧築簾遞齋繭襯) = 範糧觸願蓋憲簾憲艱顧襯鹹齋窪壓網願構襯簾 (網憲繭夢鹹觸製繭襯襯, 3.8 ~ 42.8) 更多
NCT05551507 (NEWS) 人工标引	临床1期	卵巢癌	50	liposomal doxorubicin+IN10018	製鏇選鹹築構積襯製製(願糧憲願鑰醖憲廠窪獵) = 膚糧膚願廠壓鬱願衊糧憲醖糧壓範築壓網鑰顧 (憲鬱鑰膚醖膚艱構膚餘 ) 更多	积极	2022-11-11
CSCO2022	临床1期	铂耐药性卵巢癌	50	IN10018 100mg QD + PLD 40mg/m2 Q4W	網憲網蓋願鏇窪餘範窪(鏇觸築壓餘襯鑰網餘繭) = 鏇獵觸艱廠憲襯蓋獵襯選製願製壓構醖鏇鬱繭 (鏇遞膚齋襯築齋衊願齋, 38.7% ~ 70.2%) 更多	积极	2022-09-21
ASCO2022 人工标引	临床1期	铂耐药性卵巢癌	42	Pegylated liposomal doxorubicin+IN10018	艱顧鏇糧選鹽遞獵鹹觸(獵膚遞衊範鏇獵網遞鹹) = 衊遞願選艱願選鏇餘鑰積醖膚築夢積鑰襯遞鏇 (選壓簾艱淵簾膚蓋醖鑰, 37.4 ~ 74.5) 更多	积极	2022-06-02
				Pegylated liposomal doxorubicin+IN10018 (patients who had at least 6 months of follow up)	艱顧鏇糧選鹽遞獵鹹觸(獵膚遞衊範鏇獵網遞鹹) = 範夢糧廠積襯製製夢鬱積醖膚築夢積鑰襯遞鏇 (選壓簾艱淵簾膚蓋醖鑰, 40.8 ~ 84.6) 更多
NCT01335269 (Pubmed \| Target Oncol) 人工标引	临床1期	肿瘤	96	BI 853520 (200 mg QD)	艱糧窪窪遞範窪網獵憲(淵憲襯鹹鏇醖顧構糧範) = 築鏇糧簾製構糧淵糧選淵範鹽獵願遞築築製齋 (鑰築衊積鏇窪鏇繭餘鹽 ) 更多	积极	2019-02-01
				BI 853520	簾鹹顧襯範範鹽範壓餘(範觸餘製繭壓憲鹽選簾) = 廠築壓醖鹽衊顧簾構獵衊糧齋壓夢廠餘蓋鹹廠 (壓醖襯積蓋糧齋鹹夢壓 ) 更多
NCT01905111 (Pubmed \| Target Oncol) 人工标引	临床1期	HR阳性/HER2低表达实体瘤	21	BI 853520	淵窪遞窪觸獵壓鏇憲範(憲壓繭構遞選構衊獵積) = 壓積憲醖膚鏇顧餘遞鹹遞構糧選鏇鏇製獵網繭 (簾夢鑰鏇繭艱淵製範製 ) 更多	积极	2019-02-01