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1. 汉坦病毒影响几何？中疾控回应公众关切 央视网消息，本次暴发的汉坦病毒毒株“安第斯病毒”具备人际传播能力，引发关注。中国疾控中心回应，我国无安第斯病毒传播，也无能携带传播该病毒的宿主动物，输入及暴发风险极低。汉坦病毒有20多种，临床表现差异显著，主要分为肾综合征出血热和汉坦病毒肺综合征，前者主要表现为发热、出血和肾脏损害，后者主要表现为发热、干咳等，严重者会出现呼吸窘迫、休克等。目前，临床上对汉坦病毒感染的患者主要采取支持性治疗，重症病例及早接受重症监护可改善预后。安第斯病毒是唯一可在人与人之间传播的汉坦病毒，但传播较为罕见，主要发生在南美洲，采取控制措施疫情应能迅速遏制。记者了解到，我国无安第斯病毒人类感染病例报告。 2. 全国超100家三甲医院布局，818号令“引爆”细胞治疗中心建设潮 2026年5月1日，国务院令第818号《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》施行，建立“临床研究→转化应用→合规收费”法定通道。新规规定只有完成备案的三甲医院才能申请开展转化应用并合规收费，且严禁跨院推广或作为药品销售，促使医院角色转变，须承担全流程质量管理等义务。为此，各大医院正加紧补齐相关能力。面对机遇，“紧跟政策、主动求变”成国内顶尖医疗机构共识，细胞治疗中心建设热潮席卷全国，据不完全统计，至少106家三甲医院设立了专门的细胞治疗中心或门诊，且绝大多数是在818号令颁布后揭牌成立，力求在新一轮医疗科技竞争中抢占先机，让前沿成果惠及患者。 3. 11.15亿元，应世生物与复星医药达成合作 2026年5月8日，应世生物与复星医药达成11.15亿元战略合作，应世生物将两款创新FAK抑制剂IN10018、IN10028在中国（不含港澳台地区）的独家销售、推广及全渠道商业化权益授予复星医药，应世生物将收到1亿元首付款及至多10.15亿元里程碑款项。IN10018是靶向FAK的创新小分子抑制剂，已获多项认证，目前在中国处于III期临床研究阶段；IN10028为第二代FAK抑制剂，药代动力学特性与安全性进一步优化，即将启动I期临床研究。应世生物成立于2017年，IN10018是其核心管线，预计今年下半年递交上市申请，2026年4月21日再次向港交所主板提交上市申请，联席保荐人为中信证券和建银国际。 4. 撕开“我很好”的伪装，强生发起全球抑郁症项目，戳中千万患者的“将就式治疗”痛点 2026年5月，强生启动「Generation Fine」全球抑郁症科普与患者支持项目，戳中千万抑郁症患者“将就式治疗”痛点。项目关注“我很好”世代，即那些习惯用“我很好”掩饰内心崩溃，治疗中被迫接受“仅仅还好”结局的患者。强生同步发布的专项调研显示，近五分之四MDD患者不相信抗抑郁药能实现真正临床缓解，超三分之二患者接受口服抗抑郁药治疗仍被残留症状困扰。仅美国就有超2200万成年人受MDD困扰，就诊率与治疗依从性低。项目联合美国心理健康协会及全球心理健康领域倡导者，旨在打破“临床缓解遥不可及”的认知误区。项目以真实患者故事为核心载体，包括美国国家橄榄球联盟前球员凯尔·朗的经历，传递力量。 5. 瓴就医疗完成数千万元A+轮融资，专注高性能组织修复与再生医学材料研发与临床应用 近日，上海瓴就医疗科技有限公司（以下简称“瓴就医疗””）宣布完成数千万元A+轮融资，本轮融资由孚腾资本和上海奉贤基金共同参与投资。凯乘资本担任财务顾问并将继续负责后续融资。 本轮融资将重点用于企业规模化生产能力建设，商业化体系完善以及销售网络建设，配合企业2026年内第一款将获得三类器械证的核心产品：光固化创面封闭胶的推出，推动企业成为高性能水凝胶材料领域的领军企业。 目前，企业已经启动新一轮融资工作，资金将用于生产基地建设，产品商业化推广及新产品研发。 6. 全球前三！这家合成生物企业要登陆港交所 2026年2月，香港交易所披露的最新一批A1上市申请名单中，多了一家名为“苏州引航生物科技股份有限公司”（Suzhou Leadsynbio Technology，下称"引航生物"）的合成生物学企业，独家保荐人华泰金融控股（香港）。 这家成立于2015年的公司，截至2025年9月30日，已在D-乙酯（D-泛酸钙关键中间体）、D-生物素相关产品、NMN等三个细分品类上跻身全球前列；与此同时，其业绩记录期间录得净亏损，2024年毛利率为−10.8%。 本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！