1.05亿美元！新锐获礼来等多家药企支持，研发抗体药物剑指纤维化疾病；新景智源、艾美斐完成近2亿元的新一轮融资 | 一周融资

2023-03-20

细胞疗法siRNA核酸药物免疫疗法临床1期

▎药明康德内容团队编辑据创鉴汇不完全统计，上周（3月13日至3月19日）全球大健康领域共披露融资事件36起，覆盖小分子靶向药、新型抗体、RNAi疗法、TCR-T等多个领域。其中，Mediar Therapeutics获多家知名药企看好，1.05亿美元加速治疗纤维化疾病的抗体药物研发；Switch Therapeutics结合核酸纳米技术和RNAi，利用基因敲除平台治疗中枢神经系统疾病；艾美斐计划推动多款创新药研发；新景智源致力于开发针对实体瘤的TCR-T治疗药物......#01Mediar Therapeutics完成融资1.05亿美元融资，推动治疗纤维化疾病的抗体药物研发成立日期：2018年总部：美国马萨诸塞州剑桥市关键词：抗体最新融资：1.05亿美元（包括8500万美元A轮）本轮投资机构：诺华风险基金（Novartis Venture Fund ）、礼来（Eli Lilly & Company）Eli Lilly & Company）、百时美施贵宝（BMS）、Sofinnova Partners、辉瑞风投（Pfizer Ventures）、Mission BioCapital、Gimv等 Mediar Therapeutics致力于通过靶向肌成纤维细胞来改变目前靶向潜在免疫反应启动因子的纤维化治疗方法，具有治疗不同阶段纤维化疾病的潜力。肌成纤维细胞是驱动纤维化疾病进展的主要细胞类型，借此治疗方式，Mediar可能避免当前治疗方法在安全上的局限性，同时具潜力治疗晚期纤维化疾病。Mediar的管线包含三项创新靶点，这些靶点皆可通过血液侦测，水平与疾病严重程度相关。其中，主导项目是靶向WNT1诱导信号通道蛋白1（WISP-1）的抗体，此蛋白与纤维化产生有关。据悉，本轮资金将推进该公司抗体管线项目的研发，预计于2024年进入人体研究。 #02Switch Therapeutics完成5200万美元A轮融资，推进RNAi疗法研发成立日期：2020年总部：美国加利福尼亚州旧金山关键词：RNAi最新融资：5200万美元A轮本轮投资机构：Insight Partners、UCB Ventures、Upfront Ventures、礼来（Eli Lilly & Company）、Bold Capital Partners、Digitalis Ventures、Dolby Family Ventures、Free Flow Ventures、Ono Venture Investment、PhiFund Ventures 等 Switch Therapeutics是一家RNA疗法研发公司，致力于通过结合核酸纳米技术和RNA干扰（RNAi）科学，治疗中枢神经系统疾病。公司的细胞选择性基因敲除平台CASi结合了单个分子中单链和双链RNA的优势特性，使其候选分子能够具有细胞选择性的RNAi活性，以及高效的自我递送和摄取特性，在基因敲低的效力和持续时间方面也表现更好。CASi分子使用具有结构延伸的小干扰RNA（siRNA）结构，可与公司开发的传感器对接。该传感器允许有效地递送siRNA，同时调节siRNA的活性，可以使CASi分子仅在选定的细胞中激活。#03艾美斐完成近2亿元融资，推进双特异性抗体药物等在研产品管线开发成立日期：2016年10月总部：中国上海市关键词：免疫疗法、双特异性抗体、小分子靶向药最新融资：近2亿元本轮投资机构：中博聚力等艾美斐拥有小分子和大分子两个药物筛选平台，致力于针对不同靶点研发创新药，治疗恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。据新闻稿介绍，公司拥有丰富的产品管线，IPG1094、IPG7236已在中国、美国、澳大利亚三地开展1期临床试验。其中，IPG1094是一款小分子抑制剂。临床数据表明，在目标剂量范围内，IPG1094在人体内具有良好的安全性和耐受性，能透过血脑屏障，对治疗中枢神经系统自身免疫性疾病、原发或继发脑肿瘤疾病具有良好的应用前景。IPG7236是一款靶向CCR8的小分子拮抗剂，针对实体瘤。此外，还有3款创新药项目均已进入临床申报阶段。其中，IPG11406是一款靶向新型GPCR的小分子拮抗剂，其新药临床试验（IND）申请已获美国FDA默认许可；IPG8294是一款靶向NAD+水解酶的小分子抑制剂，通过上调NAD+, 纠正神经元线粒体功能缺陷，抑制神经突触丢失，改善认知功能，有潜力治疗线粒体肌病和阿尔茨海默病；IPG0521是一款靶向CCR8的双功能抗体，降低Treg的免疫抑制性，恢复抗肿瘤免疫反应。 #04新景智源完成近2亿元A+轮融资，加速实体瘤 TCR-T细胞治疗药物研发成立日期：2020年总部：中国江苏省苏州市关键词：靶向疗法、免疫疗法、TCR-T最新融资：近2亿元A+轮本轮投资机构：中鑫资本、元禾原点、同高资本、格林美、泰福资本、远毅资本、领军创投新景智源致力于发现天然肿瘤抗原特异性T细胞受体（TCR），并开发针对实体瘤的TCR-T治疗药物。新景智源通过生信预测与实验验证相互反馈迭代的方式，搭建了TCR发现平台，可以快速高效地发现积累新抗原靶点与天然高亲和力TCR配对数据。目前，新景智源已经建立靶点抗原-天然TCR库，扩展了实体瘤患者的治疗靶点和可选方案。基于此数据库，新景智源能快速高效地筛选出适合治疗患者实体瘤的TCR序列，随后对患者的T细胞进行编辑、扩增和功能鉴定，回输能够高特异性识别患者肿瘤抗原的T细胞，从而达到杀死癌细胞并治疗肿瘤的目标。 #05Teitur Trophics完成2800万欧元A轮融资，推进神经退行性疾病环肽药物研发总部：丹麦关键词：多肽最新融资：2800万欧元A轮本轮投资机构：Industrifonden、Innovestor's Life Science Fund、P53 Invest、Sound Bioventures、Sunstone Life Science Ventures Teitur Trophics致力于研发具有保留神经元功能的环肽药物，用以治疗神经退行性疾病。公司的先导候选药物TT-P34可清除与神经退行性疾病有关的毒性蛋白沉积物，恢复受影响的脑细胞中线粒体的功能，并促进促生存信号传导，从而支持神经退行性疾病中的神经元细胞存活。在亨廷顿病、帕金森病和额颞叶痴呆动物模型中显示出强效的脑特异性作用。VIP专享！纵览全球大健康领域融资事件（每日更新）请点击下图访问我们的小程序免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到我们的推送欧洲国家专题英国 | 德国 | 法国 | 瑞士 | 西班牙 | 荷兰新型疗法专题蛋白降解疗法 | 基因疗法 | 基因编辑 | mRNA | RNAi | 抗体偶联药物 | 人工智能点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态