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近70亿美元!
吉利德
2024第一季度4笔BD交易
2024-03-30
·
药时代
引进/卖出
并购
抗体药物偶联物
临床1期
临床2期
肿瘤
,还是抗
肿瘤
领域!
吉利德
再度加码。就在本月初,即3月6日,
吉利德
刚斥资超15亿美元与
Merus
达成合作,共同开发多款三抗后不足30天,
吉利德
再度宣布一笔引进交易。3月28日,
吉利德
与
Xilio Therapeutics
就一款
肿瘤
激活白介素12(IL-12)蛋白XTX301达成合作。
吉利德
将获得开发和商业化
XTX301
的全球独家许可权;
Xilio
则有资格获得首付款3000万美元,1350万美元股权投资,以及价值6.04亿美元的潜在里程碑款付款。仅2024第一季度,
吉利德
在
BD
方面投资总额便达67.7亿美元,其中抗
肿瘤
相关投资总额为24.7亿美元,涉及
TIGIT
、多抗以及
IL-12
。作为此次交易的
XTX301
,被
吉利德
看中的是其潜在联合治疗的应用前景,包括与免疫检查点抑制剂(如抗
CTLA-4
、抗
PD-1
)的协同作用。L-12具有激活并连接先天性(自然杀伤细胞或NK细胞)和适应性(杀伤性
CD8
+ T细胞和辅助性
CD4
+ T细胞)免疫系统的能力,以实现对
肿瘤
细胞的杀伤,但由于未经修饰的
IL-12
导致的严重全身毒性问题,目前尚无获批的
IL-12
药物。相较与传统L-12,
XTX301
被设计成具有高度效力和延长的半衰期,即可通过较低剂量、降低给药频率来减少毒副作用。其次,
XTX301
的独特之处在于其“
肿瘤
激活”机制。在进入人体后,该分子通过蛋白质工程设计的遮蔽域(通过一种特定的蛋白酶切割的连接子将
IL-12
与人Fc蛋白相连)暂时阻止其与细胞表面的
IL-12
受体结合,从而避免在血液循环中非特异地激活免疫细胞,减少潜在的全身毒性。只有当
XTX301
到达
肿瘤
微环境时,
XTX301
释放的
IL-12
能够选择性地刺激免疫反应,同时抑制
肿瘤
相关的免疫抑制因素(如调节性T细胞),并促进抗血管生成效应,从而全面重塑
肿瘤
微环境,将原本免疫“冷”的
肿瘤
转化为“热”
肿瘤
,弥补传统IO疗法对冷
肿瘤
表现不佳的短板。目前,
XTX301
处于临床1期阶段,由
Xilio
负责。在小鼠模型中,使用
XTX301
治疗后,无论
肿瘤
是否存在预先存在的
炎症
,均能显著抑制
肿瘤
生长,且未发现全身毒性。在Xilio交付
XTX301
的指定临床数据后,
吉利德
可以选择获得
XTX301
的开发和商业化权利,并支付7500万美元的费用。在此之前,
Xilio
有资格获得总计高达2900万美元的额外投资和开发里程碑款项。2023年,
吉利德
抗
肿瘤
管线总销售额为29.32亿美元(同比增长8%)。170亿美元收购
Kite
获得的
Yescarta
、
Tecartus
两款产品的2023年销售额分别为3.70亿美元和14.98亿美元;210美元收购
Immunomedics
获得
Trop-2
ADC药物Trodelvy2023年销售额为10.63亿美元。对于
吉利德
而言,大金额交易的回报并未令其满意。目前来看,
吉利德
多是规避此前高打高举做派,通过小金额“撒胡椒面”的形式持续加码抗
肿瘤
领域。或许,
吉利德
还在等待第二款“
索非布韦
”的出现……封面图来源:pixabay版权声明/免责声明本文为原创文章。本文仅作信息交流之目的,不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品,或来自微信公共图片库,或取自公司官网/网络,部分素材根据CC0协议使用,版权归拥有者,药时代尽力注明来源。如有任何问题,请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cn从 “皇帝新衣”撤市和历史首封特殊CRL看FDA加速批准《生物安全法案》阴影下的
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机构
Gilead Sciences, Inc.
Merus NV
Xilio Therapeutics, Inc.
[+4]
适应症
肿瘤
白塞病/贝赫切特综合征
炎症
靶点
TIGIT
IL-12
CTLA4
[+4]
药物
XTX-301
阿基仑赛
布瑞基奥仑赛
[+1]
标准版
¥
16800
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