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创始人兼首席执行官被罢免
2024-02-21
·
佰傲谷BioValley
高管变更
据外媒消息,近日英国AI药物研发公司
Exscientia
罢免其首席执行官安德鲁·霍普金斯(Andrew Hopkins),原因是公司董事会认为他与公司两名员工有“不正当”关系。据美国证券交易委员会的一份文件显示,
Exscientia
正在寻找下一个继任者。与此同时,首席科学官戴夫·哈雷特(Dave Hallett)将临时担任首席执行官和执行董事。公司官网已经更换管理层信息此事件还牵连到公司的董事会主席,在董事会对霍普金斯进行调查后发现,公司董事会主席戴维·尼克尔森(David Nicholson)知道这些“不正当”关系,但是他选择在其他外部法律顾问的参与下来解决这个问题,而不是与董事会协商,后果就是
尼克尔
森提交了辞职。
Exscientia
对外表示,
霍普金斯
的个人行为不会影响公司的合并财务报表以及公司对财务报告的内部控制。声明还表示,此次罢免与公司的运营或者财务业绩无关。个人履历安德鲁·霍普金斯(Andrew Hopkins)出生于1971年10月,是
Exscientia
Exscientia
的创始人兼首席执行官,在
Exscientia
Exscientia
,
霍普金斯
推动了世界上第一个由AI生成和优化的药物的发现,并进入人体临床试验。1993年,霍普金斯在
曼彻斯特大学
获得了化学一级学位。在
曼彻斯特大学
,他对计算化学及其制药应用产生了兴趣。1994年,他在牛津大学瓦德姆学院进行研究生研究,与生物化学系的David Stuart FRS教授和
葛兰素威康
公司合作,研究HIV-1逆转录酶的药物抑制和耐药性的晶体学分析。1998年,他发表了基于结构的
HIV-1逆转录酶
抑制剂的设计,具有更好的耐药性的论文,因此获得了分子生物物理学博士学位。告别求学生涯后,霍普金斯进入了
辉瑞
公司,在那里他和他的同事们发明了几个重要的药物发现概念,这些概念后来被广泛采用,包括可成药基因组——“人类基因组中表达的可成药蛋白质数量的系统分析”(2002年)和“配体效率”(2004年)——一个有助于开发基于片段的药物设计的指标。此外,
霍普金斯
和他的团队还建立了制药行业最早的大型数据库之一,能够整合广泛的药理学数据源,对连接化学和蛋白质序列的“药理学空间”进行全面的分析。
霍普金斯
表示,这项工作为他在药物设计中人工智能方法的后续开发奠定了基础。2007年,霍普金斯被任命为苏格兰大学生命科学联盟转化生物学研究教授和生命科学学院药物信息学主席。此时,他的研究活动开始侧重于开发先进的信息学和实验方法,以实现更有效的药物发现方法。利用进化计算和机器学习来模拟药物化学家的迭代药物设计过程。他证明了人工智能方法可以从头设计和优化新的化合物,以实现多靶点蛋白标签和药代动力学标准的多维目标。2012年7月,
霍普金斯
成立了
Exscientia
公司。AI药物研发公司抱着以更短的时间和更低的成本创造出质量更高的药物的初衷,2012年,
霍普金斯
成立了
Exscientia
Exscientia
。公司的树形sculpture logo来自英国生物学家达尔文的笔记中进化和自然选择理论的草图,是
Exscientia
理念的一种形象体现。与生物的进化类似,
AI
药物开发也是一种进化,即通过模型不断地学习和分类,在某一个“末梢”获得最优的候选药物分子。2021年,
Exscientia
通过 3.504 亿美元的首次公开募股 (IPO) 和 1.6 亿美元的私募配售上市,总计净收益 4.706 亿美元。为了实现药物设计自动化的理念,
Exscientia
搭建了三大技术模块:CentaurAI、Centaur Biologist、Centaur Chemist。CentaurAI系统可以减少传统上用于文献评估、专利评估和人工化合物设计的时间,使研究人员能够并行处理多个项目。Centaur Biologist推动了
Exscientia
在靶点选择和治疗领域的创新。Centaur Biologist支持药物靶点的发现和优先排序,确保开发的候选分子与关键的治疗靶点相一致。通过深度学习和矢量嵌入技术,
Centaur Biologist
从大数据中寻找趋势和新见解,并捕捉语义,预测新关联。Centaur Chemist则整合了AI驱动的药物设计和高质量的实验,是
Exscientia
提供的药物设计解决方案。Centaur Chemist由模仿进化设计的算法驱动,通过深度学习来分析复杂的信息,通过主动学习来从碎片化的高价值数据集中获取新见解。2020年1月30,
Exscientia
与
日本住友制药(Sumitomo Dainippon Pharma)
发表共同声明:由AI设计的治疗
强迫症
的化合物
DSP-1181
在日本开始I期临床试验。
DSP-1181
是一种长效的
5-羟色胺受体(5-HT1A receptor)
激动剂,用于治疗
强迫症(OCD)
。
DSP-1181
从最初的筛选到临床前测试结束,用时不到12个月,是AI设计的第一个进入临床实验的候选药物。2021年4月9日,
Exscientia
宣布首款AI设计的免疫
肿瘤
药物
EXS21546
进入临床试验。该A2a受体拮抗剂适用于患有
晚期实体瘤
的成年患者,是通过
Exscientia
和
Evotec
的合资公司共同发明和开发的,对目标受体有高选择性,可以通过逆转高浓度腺苷增强人类免疫系统的能力,并可能减少全身性副作用。凭借出色的AI专业知识,
Exscientia
与多个制药巨头达成合作,包括
赛诺菲
(高达52亿美元的肿瘤学和免疫学合作伙伴关系)、
百时美施贵宝
(高达13亿美元以上的合作伙伴关系)、
默沙东
(2000万美元的预付款和未披露的发现、开发、监管和基于销售的里程碑付款)。缩减管线去年秋天,
Exscientia
缩减了其产品管线,集中资源开发四款核心药物,涉及的治疗领域包括
炎症性疾病
、血液学,尤其是肿瘤学。四个优先项目包括:GTAEX617,一种
细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)
抑制剂正在开发用于多种
癌症
适应症(与GT Apeiron合作)。
EXS4318
,一种选择性蛋白激酶C(PKC)θ抑制剂,是
Exscientia
设计的第一个免疫学
炎症
候选药物,也是其第四个进入临床的分子。(与
BMS
合作)。
EXS74539
,一种全资拥有的临床前阶段选择性和可逆
赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)
抑制剂,正在开发用于治疗
急性髓系白血病(AML)
和
小细胞肺癌(SCLC)
。
EXS73565
,一种全资拥有的
粘膜相关淋巴组织淋巴瘤
易位蛋白 1 (MALT1)
抑制剂正在开发用于血液学的潜在适应症。通过管线修剪,
Exscientia
试图将其大部分研发工作重新集中在其产品组合中最具差异化、最高价值的肿瘤学靶点上,然后将这种优先次序转化为产生将新候选药物推向监管批准和市场所需的积极数据。参考来源:1.https://endpts.com/news/2.https://www.fiercebiotech.com/biotech/exscientia-fires-ceo-andrew-hopkins-over-inappropriate-relationships-2-employees3.https://www.exscientia.ai/team4.https://mp.weixin.qq.com/s?src=11×tamp=1708396364&ver=5091&signature=ux5AXCQEOCvO5q6MSOSXQH69Laa1up68yW1D4pbDOU-6FCaeZ*RsvDzOoh8WukV2*lvSE7-EYP8vUR0l-*1*kwAjsMh76e8gm8VCfjkR9tH0HZ5UcDv*S3SrluKpdhbP&new=1本周好文推荐如需转载请联系
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机构
Exscientia Plc
Sichuan Nicol Biotechnology Co., Ltd.
Zhuhai Hopegenes Medical & Pharmaceutical Institute Co., Ltd.
[+11]
适应症
主动脉瓣关闭不全
强迫症
肿瘤
[+6]
靶点
HIV-1 RT
5-HT receptor
CDK7
[+2]
药物
Neuroinflammation(Exscientia)
DSP-1181
EXS-21546
[+3]
标准版
¥
16800
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