AYUMI Pharmaceutical Corp.

GSK taps Engitix for clues to liver fibrosis regressionSangamo hunts for a lifelineSanofi wins EU nod for Sarclisa SC in myelomaGNI to acquire Ayumi for $280M GSK taps Engitix for clues to liver fibrosis regressionGSK is teaming up with UK biotech Engitix in a bid to identify and validate new targets linked to the regression of liver fibrosis. The deal centres on Engitix's human extracellular matrix (ECM) platform, which integrates tissue-derived models with multi-omics datasets to better capture disease biology.Unlike many fibrosis programmes that focus on halting or slowing progression, the partnership is specifically meant to uncover mechanisms that drive fibrosis reversal. Engitix will build ECM-based disease models and generate high-resolution translational datasets, while GSK has the option to license assays, datasets and targets for further R&D and perhaps eventual commercialisation down the line. Financial terms include up to £44.5 million ($59.4 million) in upfront and near-term payments to Engitix, with potential milestones reaching up to £118 million ($157 million) per target, alongside tiered low-single-digit royalties on future sales.GSK's liver disease pipeline includes the FGF21 analogue efimosfermin acquired from Boston Pharmaceuticals in a deal last year worth up to $2 billion. It is currently in Phase III for metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH). The pharma also recently delivered a pair of historic Phase III wins for its hepatitis B candidate bepirovirsen (see – KOL Views Q&A: GSK's bepirovirsen is one small step for HBV patients, one giant leap for HBV therapy).-Anna BratulicSangamo hunts for a lifelineSangamo Therapeutics is weighing its future amid mounting financial strain, despite seeming regulatory progress for its Fabry disease gene therapy isaralgagene civaparvovec (isa-vec). The decision comes "after extensive consideration of the company's pipeline and financial resources." Company shares — listed for over-the-counter trading after being delisted from NASDAQ last month — were down about 20% on Monday."With our best-in-class BLA-ready Fabry gene therapy programme, differentiated zinc finger epigenetic regulation and capsid delivery platforms, and innovative MINT platform for large-scale genomic engineering, we have made the decision to explore alternatives," said CEO Sandy Macrae.Sangamo recently reported a steep loss, with first-quarter revenue of just $1.4 million and a net loss of $31 million. Cash on hand was $27.6 million at the end of March and the company estimated that its runway would only take it into the third quarter of 2026.That strain has been compounded by strategic setbacks over the last few years, including the collapse of high-profile collaborations with Sanofi, Biogen and Novartis, as well as a headquarters closure in Brisbane, California accompanied by layoffs. The company was looking to chart a comeback towards the end of 2024 and last year, the FDA allowed it to file a rolling submission for isa-vec; on Monday, the company said the first two modules have been submitted.-Anna BratulicSanofi wins EU nod for Sarclisa SC in myelomaThe European Commission approved a subcutaneous (SC) formulation of Sarclisa (isatuximab) for multiple myeloma (MM) across all indications currently covered by the anti-CD38 mAb's intravenous (IV) counterpart — making the product the first oncology therapy in the EU administered via an on-body injector for use in outpatient or home settings.The latest approval is backed by the Phase III IRAKLIA study, with results showing that Sarclisa SC achieved an objective response rate of 71.1% compared with 70.5% for Sarclisa IV in patients with relapsed/refractory MM. Meanwhile, in April, the FDA pushed back its decision on Sarclisa SC by three months — assigning a new target action date of July 23.-Pavan KamatGNI to acquire Ayumi for $280MGNI Group agreed to acquire a 100% stake in Ayumi Pharmaceutical from Blackstone-led shareholders, valuing the latter and its pain management portfolio at approximately JPY 44.8 billion ($280 million). The buyout will make the Japanese specialty pharma, which generated sales of JPY 38.5 billion ($240 million) in its latest fiscal year, a wholly owned subsidiary of GNI.Ying Luo, chief executive of GNI, said the deal "marks a monumental milestone in the execution of our long-term strategy to establish ourselves as a cross-Pacific biopharmaceutical powerhouse."The transaction is set to expand GNI's commercial footprint in Japan, with combined fiscal 2026 revenue expected to reach approximately JPY 65.2 billion ($407 million). The integrated entity will focus on five therapeutic areas — fibrosis, pain management, rheumatology, oncology and orthopaedics — and aims to accelerate the introduction of innovative therapies, biosimilars, and internally developed products into the Japanese market.-Pavan Kamat

1 近20亿元！GNI集团收购Ayumi Pharmaceutical，打造日本大型制药平台 2026年6月7日，日本GNI集团宣布以约448亿日元（约18.91亿元人民币）收购Ayumi Pharmaceutical 100%股权。Ayumi专注疼痛管理和风湿病领域，其旗舰产品Calonal在日本对乙酰氨基酚市场占有率超80%。该交易是GNI迄今最大收购，旨在快速搭建现金流稳定的日本本土商业化平台，同时黑石等股东实现顺利退出。 2 20亿美元！Incyte拟收购Star Therapeutics，加码罕见血液病赛道 2026年6月7日，美国生物制药公司Incyte宣布拟以最高20亿美元收购私营生物科技公司Star Therapeutics，其中包括12.5亿美元现金首付款及最高7.5亿美元里程碑付款。通过该交易，Incyte将获得Star核心在研药物VGA039——一款靶向蛋白S的单克隆抗体，用于治疗最常见的遗传性出血性疾病血管性血友病（VWD），该药已处于临床后期并获得FDA突破性疗法认定。此次收购是Incyte为对冲核心产品Jakafi（2028年专利到期）收入下滑风险而进行的战略性布局。 3 国药集团16.54亿元拟入主艾德生物，精准诊断赛道再下一城 2026年6月6日，国药集团通过旗下国药科技创新研究院与艾德生物（300685）达成协议，拟以21.20元/股受让20%股权（约7802万股），总对价16.54亿元。交易完成后，国药集团将成为艾德生物的实际控制人。艾德生物2025年营收11.98亿元、净利润3.61亿元，基本面稳健。该收购是国药集团构建“诊断—治疗”全产业链闭环的关键落子，伴随诊断能力与创新药研发深度协同，有望强化其在精准医疗领域的产业话语权。 4 国际研究发现卵巢癌患者体内长期存在抗癌“免疫记忆”B细胞 2026年6月7日，由以色列研究团队主导的一项研究成果通过新华社发布，该研究发现卵巢癌患者体内长期存在对肿瘤具有免疫记忆的B细胞，能够在需要时迅速部署“防御武器”。这一发现揭示了适应性免疫在肿瘤微环境中的新机制，为开发预防癌症复发的免疫疗法提供了全新视角，是肿瘤基础免疫学的重要进展。 5 迈威生物9MW5211获NMPA批准开展炎症性肠病临床试验 2026年6月6日，迈威生物（688062）公告称，其自主研发的高度特异性清除型创新抗体9MW5211获得国家药监局（NMPA）批准，用于炎症性肠病（IBD）的临床试验。9MW5211可针对自身免疫性疾病中异常免疫细胞介导的关键病理机制进行精准干预。IBD全球患者基数庞大且存在显著未满足临床需求，该款创新抗体获批临床标志着迈威生物在自身免疫疾病领域的差异化管线布局取得重要进展。 6 诺和诺德公布REIMAGINE 1-3三期临床结果，口服amycretin显著降低2型糖尿病患者HbA1c和体重 2026年6月8日，诺和诺德公布了其口服amycretin（长效GLP-1和胰淀素受体双重激动剂）在2型糖尿病成人患者中开展的REIMAGINE 1-3三项Ⅲ期临床研究的完整数据。结果显示，治疗组患者HbA1c和体重均实现统计学显著且具有临床意义的降低，安全性和耐受性良好。该结果进一步巩固了诺和诺德在糖尿病及体重管理领域的全球领先地位，也为口服多靶点激动剂的临床应用提供了有力证据。 7 君实生物副总经理及核心技术人员姚盛因工作调动离任 2026年6月6日，君实生物（1877.HK）发布公告，公司副总经理、执行董事及核心技术人员姚盛因工作调动不再担任上述职务。姚盛拥有北京大学及美国艾伯特爱因斯坦医学院背景，自2016年起担任执行董事，是公司研发体系的重要成员。值得注意的是，君实生物于前一日公告参与设立上海致域生物，姚盛拟出任非执行董事。该人事变动引发了市场对公司治理稳定性和核心技术团队激励机制的关注，为创新药企平衡人才流动与企业治理提供了新的观察样本。 关于我们 凡尔康医疗(FalconTalent Healthcare)是一支专业的猎头招聘和人才市场咨询团队。 1、团队专注于国际制药、生物新药、医疗科技和医疗服务领域的中高端招聘，并长期致力于为国内外医疗企业、投资机构提供专业人才解决方案服务，分享最新的医药市场讯息和趋势洞察。 2、团队30+，分布在北京，上海，成都，深圳等地。专注细分领域有研发、临床、注册、商业、生产制造、BD、医学事务、医学教育职能，且顾问平均从业年限4.5年。

6月7日，东京，GNI Group（TSE:2160）宣布已签订协议，从Blackstone领导的股东手中收购Ayumi Pharmaceutical 100%的股份。该交易对Ayumi Pharmaceutical的估值约为448亿日元（约18.91亿元人民币），并将使该公司成为GNI集团的全资子公司。 此次收购显著扩大了GNI集团在日本的商业存在，并建立了一个大型制药平台，预计将加速将创新疗法、生物类似药和内部开发的产品引入日本市场。交易完成后，GNI集团预计2026财年的总收入将达到约652亿日元（约27.51亿元人民币）。 GNI集团总裁兼首席执行官罗楹表示：“我对GNI集团收购Ayumi Pharmaceutical感到非常高兴，这标志着我们作为跨太平洋生物制药巨头的长期战略的一个里程碑。通过将Ayumi强大的日本商业基础设施和市场领先的疼痛管理组合整合到我们的网络中，我们具有独特的优势，可以直接为日本各地面临未满足医疗需求的患者带来更多的创新产品。这项转型交易加强了我们的运营基础，使我们能够在未来几年加速销售增长。此外，我们很荣幸欢迎Blackstone、Toho和Hisamitsu成为我们的新股东，我们期待与所有利益相关者密切合作，推动下一阶段我们的成长发展。” 黑石日本私募股权主管Atsuhiko Sakamoto表示：“Ayumi 是我们在日本的第一笔控股私募股权投资，代表了我们对建立有弹性业务的关注。我们与管理层合作，加强了公司的基础，加速了增长，并确立了其在市场上的领导地位。我们为公司目前的状况感到自豪，并期待支持其在GNI Group的持续成功。” Ayumi Pharmaceutical是一家在疼痛管理和风湿病领域处于领先地位的专业制药公司。其旗舰产品Calonal®（对乙酰氨基酚）占据了日本国内对乙酰氨基苯酚市场80%以上的份额。该公司还为风湿病和骨科患者提供广泛的产品组合，并运营着覆盖日本各地医疗机构的全国性商业网络。 截至2026年3月的财政年度，Ayumi Pharmaceutical报告的收入约为385亿日元（16.25亿元人民币），合并营业利润约为62亿日元（2.62亿元人民币）。 收购的战略优势： 在日本建立一个大规模的经常性收入平台，创造新的许可和商业化机会。 通过Ayumi Pharmaceutical的成熟产品、商业基础设施和客户关系，扩大GNI集团在风湿病学、骨科和疼痛管理方面的能力。 通过Ayumi Pharmaceutical的市场准入和分销能力，增强GNI集团将海外药品和生物类似药引入日本的能力。 使GNI集团在日本、中国和美国的区域收入基础多样化，支持长期可持续增长。 加强现金收入和财务稳定性，同时为未来的交叉销售和投资组合协同创造机会。 该交易预计将大幅增加GNI集团的规模，扩大公司的员工基础、产品组合和开发渠道。合并后的组织将专注于五个关键的治疗领域：纤维化、疼痛管理、风湿病学、肿瘤学和骨科。 关注下方公众号，带你看世界!