嘉和生物双抗药近5亿美元出海

2024年8月5日，嘉和生物发布了一则重要公告，宣布其CD3/CD20双抗GB261的大中华区外全球权益将授权给TRC 2004。作为回报，TRC 2004将支付大量股权、数千万美元的预付款、4.43亿美元的里程碑金额，以及个位数至双位数比例的销售分成。此次合作采用了NewCo模式，嘉和生物与Two River和Third Rock Ventures两家美元基金共同设立了TRC 2004。

GB261是一款设计独特的CD3/CD20双抗，用于治疗血液肿瘤和自身免疫疾病。该药物由嘉和生物与Ab Studio联合开发，通过超低亲和力的CD3抗体与利妥昔单抗结合，并经过计算机辅助的定向工程化改造而成。

NewCo模式正在成为国产创新药物走向国际市场的一种重要途径。此前，恒瑞医药的GLP-1产品组合与贝恩资本、Atlas、RTW、Lyra合作出海，康诺亚生物的两款双抗与OrbiMed合作出海，而此次嘉和生物的CD3/CD20双抗则与Two River、Third Rock Ventures合作出海。慢性病领域成为出海的新热点，恒瑞医药的GLP-1产品主要针对代谢病领域，康诺亚的CM512已获批用于特应性皮炎临床试验，嘉和生物的CD3/CD20则重点瞄准自身免疫疾病领域。再加上诚益去年已将GLP-1授权给阿斯利康，明济生物的TL1A抗体近期也授权给了艾伯维，这些都表明慢性病治疗正成为全球药企关注的焦点。

嘉和生物此次采取的NewCo模式，通过与Two River和Third Rock Ventures合作，设立了一家新公司—TRC 2004，来推进GB261在全球市场的商业化进程。GB261药物的设计目标是通过结合超低亲和力的CD3抗体与利妥昔单抗，提升其治疗效果和安全性。

总结来看，NewCo模式正逐渐成为国产创新药物走向全球市场的重要路径，嘉和生物、恒瑞医药和康诺亚生物等公司都在积极探索这一模式。特别是在慢性病领域，如代谢病和自身免疫疾病，越来越多的国内药企通过国际合作将其创新药物推广到全球市场。这样的合作不仅有助于提高药物的市场竞争力，还能促进国内药企在国际市场的布局和发展。

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