辉瑞2024H1财报：新冠疫苗营收降88%，RSV疫苗收入2.01亿

2024年7月30日，辉瑞公司公布了其2024年上半年的财报。数据显示，总营收为281.62亿美元，同比减少11%；净利润为31.56亿美元，同比减少60%。主要原因是新冠疫苗Comirnaty和新冠口服药Paxlovid的表现不佳。以下是疫苗板块的详细情况。

首先，辉瑞的Prevnar系列，包括Prevnar 20/Apexxnar和Prevnar 13/Prevenar 13，2024年上半年的收入达到了30.50亿美元，同比增长1%。其中，美国市场收入为19.81亿美元。2024年第二季度，Prevnar系列产品的收入为13.59亿美元，同比下降5%。在儿科市场，Prevnar 20的表现依旧强劲，使其在美国的市场份额超过了80%。

关于Comirnaty（mRNA新冠疫苗），2024年上半年的收入为5.48亿美元，同比大幅下降88%。其中，美国市场收入为1.76亿美元，同比下降49%；国际市场收入为3.73亿美元，同比下降91%。2024年第二季度，Comirnaty的收入为1.95亿美元，同比下降87%。

Abrysvo（RSV疫苗）在2024年上半年的收入为2.01亿美元，其中美国市场贡献了1.72亿美元，国际市场为0.29亿美元。2024年第二季度，Abrysvo的收入为0.56亿美元。辉瑞表示，该季度的表现符合季节性疫苗的趋势，并对全年业绩充满信心，尤其是在即将到来的老年人RSV感染高峰期。

在2024年5月1日之后，辉瑞也有一些显著进展。6月，欧洲药品管理局推荐批准辉瑞和BioNTech公司研制的针对奥密克戎变异株JN.1的单价COVID-19疫苗，该疫苗用于6个月及以上人群的主动免疫。欧盟委员会于2024年7月3日批准了该疫苗的上市。

此外，辉瑞在大流行性流感候选疫苗方面也取得了进展。2024年5月，辉瑞公布了一项I期研究的初步结果，显示基于核苷修饰mRNA（modRNA）的疫苗对于H5型流感病毒的抗体反应显著增加。辉瑞计划在大流行紧急情况下，利用其modRNA平台迅速提供针对特定流感毒株的候选疫苗。

在重点疫苗项目推进方面，辉瑞的下一代肺炎链球菌结合疫苗已进入II期临床试验，覆盖了超过20种血清型。此外，Abrysvo的Act-O®Vial制剂获得了美国批准，并已提交了18-59岁成人适应症的扩展申请。同样，辉瑞正在开发的新冠/流感组合疫苗预计将在今年晚些时候公布3期临床试验数据。

最后，辉瑞决定放弃RSV与COVID-19联合疫苗（PF-07960613）的II期临床项目。

辉瑞公司在多个疫苗项目上持续投入与研发，显示出其在生物制品领域的创新与前瞻性。公司通过不断优化技术与市场布局，力求在全球疫苗市场中保持领先地位。