艾伯维完成87亿美元收购

2023年8月1日，艾伯维公司在其官网上宣布，已获得相关监管部门的批准，以87亿美元完成对神经科学生物技术公司Cerevel Therapeutics的收购。这一收购完成后，艾伯维将有机会在精神分裂症领域与百时美施贵宝（BMS）展开竞争。

这笔收购交易的初步达成是在2023年年底。2023年12月6日晚间，艾伯维发布消息称，将以每股45美元的现金价格，总计斥资87亿美元收购Cerevel Therapeutics。这一消息立即引起了市场的关注，Cerevel的股价在消息发布后上涨了近14%，达到每股42.09美元。

业内人士对这笔交易的完成一直保持高度关注。初步达成协议时，双方预计交易将在2024年中期完成，因为美国联邦贸易委员会（FTC）近年来加强了对生物制药交易的审查力度，要求提供更多有关交易的信息。然而，艾伯维坚信这笔交易能够如期完成，分析师们也对此持乐观态度。2023年7月25日，艾伯维在披露第二季度财报时，公司首席执行官Rob Michael表示，交易可能在当周完成。

这标志着Rob Michael自7月1日上任以来的第一个重大举措，也是艾伯维自从雅培分拆出来后的首次CEO换帅。

艾伯维对Cerevel的收购并非突如其来。早在2023年12月1日讨论ImmunoGen交易的电话会议上，艾伯维前首席执行官Rick Gonzalez就透露了对中枢神经系统生物技术的兴趣。此次收购Cerevel将帮助艾伯维填补其自免疫疾病药物Humira（修美乐）销售额的缺口，并扩大在神经科学领域的影响力。

目前，艾伯维的神经科学药物组合包括抗精神病药物Vraylar和两款偏头痛新药Ubrelvy和Qulipta。根据2024年上半年财报，其神经科学产品表现出色，全球净收入达到41.27亿美元，同比增长15.6%。其中，Vraylar和Ubrelvy分别增长了20.4%和24.6%，而Qulipta的收入更是大增73.2%。

Qulipta是艾伯维的一款创新药物，作为首个获FDA批准的口服CGRP受体拮抗剂，它在2023年扩展用于预防偶发性和慢性偏头痛，为患者提供了新的治疗选择。

通过此次收购，艾伯维将获得Cerevel的丰富药物产品线，包括精神分裂症、癫痫、帕金森病和痴呆症相关的中晚期药物，这些药物具有“十亿美元分子”的销售潜力。

值得一提的是，艾伯维和BMS可能会在精神分裂症领域展开竞争。2023年年底，BMS宣布以140亿美元收购Karuna Therapeutics，其M1-M4激动剂KarXT有望在2024年9月获得FDA批准。如果成功获批，KarXT将成为数十年来用于治疗精神分裂症的首个新机制药物。而Cerevel的精神分裂症药物emraclidine的数据预计将在2024年下半年公布，若能获得积极结果，该药将与KarXT展开竞争。

总之，2023年年底，在Cerevel高层变动、无商业化产品以及融资阶段的情况下，艾伯维仍毅然收购Cerevel，这表明了艾伯维对Cerevel及其在神经领域未来发展的信心。如今，这笔巨额交易已经完成，Cerevel正式成为艾伯维的一部分，未来的表现值得期待。

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