Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察，探索生物医药行业的趋势。
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博奥信抗SIRPα单抗BSI-082在美国获批临床，拟开发用于治疗多种血液瘤及实体瘤
2024-01-26
BSI-082是博奥信开发的一款高度差异化的全人源抗SIRPα拮抗性单克隆抗体。
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“合成致死”新靶点！阿斯利康新型PRMT5抑制剂AZD3470获批临床，针对晚期实体瘤
2024-01-26
AZD3470是一款特异性靶向甲基硫代腺苷（MTA）和蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）复合物的二代PRMT5抑制剂
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驯鹿生物CAR-T产品伊基奥仑赛新适应症获批临床，治疗重症肌无力！
2024-01-26
伊基奥仑赛注射液（驯鹿生物研发代号：CT103A；信达生物研发代号：IBI326）是一种靶向BCMA的CAR-T创新候选产品。
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礼来腺病毒基因疗法AK-OTOF-101 1/2临床试验结果积极，针对听力损失
2024-01-26
AK-OTOF (AAVAnc80-hOTOF) 是一种基于双腺相关病毒 (AAV) 载体的基因疗法，是礼来在 2022 年通过 6.1 亿美元收购 Akous 获得的。
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拜耳宣布高剂量8mg版本阿柏西普在中国申报上市，治疗间隔长达16周！
2024-01-26
阿柏西普眼内注射溶液是全人源化的VEGF融合蛋白，可同时阻断 VEGF-A、VEGF-B 以及 PIGF，作用靶点更广
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和铂医药CD40/PDL1双抗HBM9027在美国获批临床，针对实体瘤
2024-01-25
HBM9027研发自和铂医药专有的HBICE®全人源抗体平台，是一种新型CD40 + PDL1双特异性抗体
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凡恩世DLL3/CD47双抗PT217临床试验申请获CDE受理，针对实体瘤
2024-01-25
PT217是一款具有天然IgG 结构的first-in-class双抗，靶向CD47 + DLL3，是凡恩世自主研发的双抗。
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先为达口服长效GLP-1R激动剂伊诺格鲁肽1期临床获积极结果，面准降糖/减重千亿市场
2024-01-25
伊诺格鲁肽（Ecnoglutide，XW003）是由先为达生物研发的一种具有偏向性的新型长效GLP-1R激动剂，经优化后可实现每周给药一次
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荃信生物抗IL-4Rα单抗QX005N拟纳入突破性治疗品种，针对中重度结节性痒疹
2024-01-25
QX005N注射液为荃信生物的核心产品之一，是一款靶向人IL-4Rα的IgG4型人源化单克隆抗体注射液。
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FDA接受新一代CD19 CAR-T疗法obe-cel上市申请，76%患者获完全缓解！
2024-01-25
Obecabtagene Autoleucel（Obe-cel）是Autolus Therapeutics开发的一种可快速解离CD19结合域的自体CD19 CAR-T。
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先博生物双CAR-T疗法SNC109获FDA孤儿药资格，治疗胶质母细胞瘤
2024-01-24
SNC109注射液是先博生物基于BiTE CAR-T平台自主研发的一款双臂BiTE装甲的双CAR-T细胞疗法。
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康方生物公布PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合疗法最新临床结果，针对肝细胞癌
2024-01-24
卡度尼利单抗，是康方生物自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药，是全球首款获批的基于PD-1的双特异性抗体药物