Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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3.675亿美元!康诺亚CD38单抗以NewCo模式成功出海
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3.675亿美元!康诺亚CD38单抗以NewCo模式成功出海
2025-01-11
1月10日,康诺亚宣布与Timberlyne Therapeutics达成一项关键协议,就其自主研发的、潜在同类最佳的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313签署独家授权许可协议。根据协议,Timberlyne将在全球范围内(不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区)获得开发、生产及商业化CM313的独家权利。 CM313在康诺亚的多项临床试
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默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在中国获准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
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默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在中国获准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
2025-01-10
2025年1月9日 , 默沙东(默克公司在美国新泽西州罗威市的商号)近期宣布,其创新药物PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这项批准涉及帕博利珠单抗联合注射用维恩妥尤单抗的新适应证,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。这一里程碑式的进展是基于全球III期临床试验KEYNOT
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首仿上市:一品红推出首款ACEI+CC单片复方降压药
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首仿上市:一品红推出首款ACEI+CC单片复方降压药
2025-01-10
日前,由一品红旗下的联瑞制药研发生产的络瑞坦®培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)成功凭借仿制4类申请获批上市。这款药物不仅是此类别中首个仿制药,也成为了首次通过该类别评审的产品。 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)是由精氨酸培哚普利和苯磺酸氨氯地平两种成分构成的独特药物,目前在我国市场上是唯一一种将血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)与钙通道阻滞剂(CCB)
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赛诺菲「艾沙妥昔单抗」正式获批上市,迎来新市场机会!
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赛诺菲「艾沙妥昔单抗」正式获批上市,迎来新市场机会!
2025-01-10
近日,赛诺菲公司宣布其研发的抗CD38单抗药物赛可益(艾沙妥昔单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的正式批准。该药物将与泊马度胺及地塞米松联合使用,用于治疗曾至少接受过一线治疗(包含来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的成人多发性骨髓瘤患者。 近年来,NMPA在药品和医疗器械的审批过程中积极推动真实世界数据(RWE)的应用。艾沙妥昔
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研发进展:新型神经病理性疼痛药物Y-4片Ⅰ期临床试验首剂量组成功给药完成
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研发进展:新型神经病理性疼痛药物Y-4片Ⅰ期临床试验首剂量组成功给药完成
2025-01-10
2025年1月9日,宁丹新药在首都医科大学附属天坛医院成功完成了自主研发的新型药物Y-4片的首次剂量组给药。此药物旨在治疗神经病理性疼痛,目前已进入I期临床试验阶段。 本次临床试验包括两项主要研究。其一是随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增研究,旨在评估Y-4片在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。其二为在空腹状态下单
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恒瑞创新药:首个国产URAT1抑制剂递交上市申请
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恒瑞创新药:首个国产URAT1抑制剂递交上市申请
2025-01-10
近日,恒瑞医药的一项重要研发进展在医药界引起广泛关注。根据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网的最新公告,恒瑞公司提交的URAT1抑制剂SHR4640片的上市申请已获得受理,预计该药用于治疗痛风伴高尿酸血症。 URAT1(尿酸盐阴离子转运体1)是一种关键的蛋白质,位于肾脏近曲小管的膜上,主要功能是从尿液中重吸收尿酸盐,使其回到血
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康哲药业3.23亿人民币引进阿尔茨海默病口服创新药物
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康哲药业3.23亿人民币引进阿尔茨海默病口服创新药物
2025-01-10
1月8日,康哲药业宣布其全资子公司与Alpha Cognition签署了一项协议,获得了改良型新药ZUNVEYL(苯加兰他敏缓释片)在亚洲(日本除外)、澳洲和新西兰市场的开发、注册、生产、进口、出口和商业化的独家权利。Alpha Cognition在这一地区仍保有生产供应的权利。 根据来自Alpha公司的资讯,这项合作协议的总金额达到4
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复宏汉霖H药汉斯状®及抗HER2单抗HLX22最新研究成果入选ASCO GI
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复宏汉霖H药汉斯状®及抗HER2单抗HLX22最新研究成果入选ASCO GI
2025-01-10
美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会将于2025年1月23日至25日在旧金山盛大举行。此次大会上,复宏汉霖将通过壁报形式展示由其自主研发的两款创新产品,抗PD-1单抗H药汉斯状®(斯鲁利单抗)和新型抗HER2单克隆抗体HLX22三项重要研究成果。 汉斯状®作为复宏汉霖首款自主创新的单克隆抗体药物,是全球首个获批用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的
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「先灵葆雅GLP-1口服药正式获批海外市场」
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「先灵葆雅GLP-1口服药正式获批海外市场」
2025-01-10
2025年1月9日,一家专注于研发针对肥胖症及其他心血管代谢紊乱的创新疗法的生物技术公司——Verdiva Bio宣布成立,并成功完成了A轮融资,总金额达到4.11亿美元。本轮融资在投资者的积极参与下超额认购,由Forbion和General Atlantic领投,RA Capital Management、Orbimed、Logos C
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Viking:口服双重激动剂VK2735进入2期临床研究
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Viking:口服双重激动剂VK2735进入2期临床研究
2025-01-10
2025年1月8日,Viking Therapeutics公司正式宣布,已启动针对肥胖患者的口服药物VK2735的二期临床试验。这一创新药物是一种靶向胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体的双重激动剂,旨在用于治疗肥胖等代谢紊乱性疾病。目前,VK2735已经开发出了口服和皮下注射两种剂型。 关于二期
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HPV疫苗政策突变解析
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HPV疫苗政策突变解析
2025-01-10
万泰生物曾以每支86元的价格,成功赢得了江苏政府采购网的疫苗招标,从而将2价HPV疫苗的价格压至百元以下,以极具竞争力的价格迅速占领市场。与此同时,默沙东的9价HPV疫苗也在积极扩展市场。该公司首先将9价HPV疫苗的适用年龄范围扩大至9至45岁的女性,然后与智飞生物签订了总金额超过千亿的独家代理协议,计划大规模进军国内女性HPV疫苗市场。
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4款国产1类新药同日拟纳入突破性疗法
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4款国产1类新药同日拟纳入突破性疗法
2025-01-10
1月8日,国家药物评价中心CDE的官方网站上公布了四款创新的国产1类新药申请纳入突破性治疗品种。这四款药物分别为由挚盟医药研发的ZM-H1505R(Canocapavir)、宜联生物的YL201、信达生物的IBI343以及迈威生物的9MW2821。 挚盟医药:ZM-H1505R片 ZM-H1505R是一种针对慢性乙型肝炎的HBV核衣壳抑
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