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聚焦抗
肿瘤
小分子药物,同源康EGFR/
HER2
抑制剂
TY-4028
在美国获批临床
2023-04-11
·
研发
·
原创
上市批准
临床研究
近日,
同源康医药
宣布,其自主研发的小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)
TY-4028
获得美国FDA批准开展临床试验。据悉,
TY-4028
是一款新一代口服、高效、高选择性的TKI,拟开发用于治疗携带EGFR/
HER2
20号外显子插入突变
(exon 20ins)的非小细胞肺癌患者。
同源康医药
也正在向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交
TY-4028
的临床试验申请。
Preview
来源: SYNAPSE
肺癌
是世界上最常见的
恶性肿瘤
之一,已成为我国城市人口
恶性肿瘤
死亡原因的第1位。
非小细胞型肺癌(NSCLC)
包括
鳞状细胞癌(鳞癌)
、
腺癌
、
大细胞癌
,与
小细胞癌
相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。
非小细胞肺癌
约占所有
肺癌
的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。
2-4%的EGFR突变患者携带20外显子插入突变,是仅次于19号外显子缺失(19del)及21号外显子L858R突变(21L858R)的第三常见突变。在
非小细胞肺癌
中,EGFR
20号外显子插入突变
约占EGFR突变的4%-12%。最常见的类型是V769_D770insASV、D770_N771insSVD以及N771_H773dupNPH。由于插入突变导致的受体空间结构改变,存在很强的位阻效应,现有药物无法结合,因此,其有效治疗一直是临床的“老大难”问题。对于EGFR/
HER2
的20号外显子突变肺癌患者,目前应用的一代TKI(
吉非替尼
、
厄洛替尼
、
埃克替尼
)、二代TKI(
阿法替尼
)、三代TKI(
奥希替尼
)均无效,属于
难治性肺癌
。
酪氨酸激酶(TK)是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶,能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化,在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。TKI通过抑制细胞信号转导而抑制
肿瘤
细胞的生长和增殖,促进细胞凋亡。目前,全球范围内已批准上市多个TKIs,用于多种
恶性肿瘤
的治疗,如
肺癌
、
乳腺癌
、
肾癌
、
甲状腺癌
,
胃肠道间质瘤
和
白血病
等。
Preview
来源: SYNAPSE
TY-4028
是一类高效、高选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂。临床前数据显示,
TY-4028
对EGFR敏感突变如EGFR 19del、21L858R和20ins有很强的抑制作用。
TY-4028
通过抑制跨膜受体蛋白及其下游信号分子的磷酸化来调节
肿瘤
细胞的增殖和凋亡,从而达到抑制
肿瘤
生长的效果。在多个具有
20号外显子插入突变
的
肺癌
模型中,
TY-4028
表现出明显的抗
肿瘤
作用;其中,对野生型EGFR(
WT-EGFR)
的抑制作用较弱,从而避免了与
WT-EGFR
相关的毒性反应。
在2023年4月14日至19日在美国佛罗里达州奥兰多举行的2023年美国癌症研究协会年会(AACR 2023)会议期间,
同源康医药
将以壁报形式展示6个在研创新药项目的研究进展和成果,6个项目分别为:
TY-2699a
(
CDK7
抑制剂)、
TY-0540
(CDK2/4/6抑制剂)、
TY-1054
(YAP/TEAD抑制剂)、
TY-4028
(
Exon 20ins
抑制剂)、
TY-2136b
(
ROS1
/TRK/
ALK
抑制剂)、
TY-1091
(
RET
抑制剂)。此次展示的6个项目均为
同源康医药
自主研发的抗
肿瘤
小分子创新候选药物,临床前研究结果显示,在药效、安全性或代谢性质等方面具有同靶点最优的潜力。
参考资料:
http://www.tykmedicines.com/newes/%e5%90%8c%e6%ba%90%e5%ba%b7%e5%8c%bb%e8%8d%afegfr-her2-%e6%8a%91%e5%88%b6%e5%89%82-
ty-4028
%e8%8e%b7%e5%be%97fda%e9%bb%98%e7%a4%ba%e8%ae%b8%e5%8f%af/
机构
浙江同源康医药股份有限公司
适应症
小细胞癌
胃肠道间质瘤
癌症
[+11]
靶点
CDK7
ALK
EGFR exon 20
[+4]
药物
盐酸埃克替尼
TY-1091
马来酸阿法替尼
[+8]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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