百济神州:启动IL-15前药联合替雷利珠单抗联治疗实体瘤临床

2024-07-08
上市批准细胞疗法免疫疗法抗体药物偶联物临床研究
此临床试验(编号NCT06487858)预计今年7月启动,计划入组人数为74例。 图源:clinical trials 今年6月,百济神州这款针对实体瘤的新分子实体新药BGB-R046获批临床,拟开发治疗晚期或转移性实体瘤。这是一款细胞因子疗法,为该公司在泛肿瘤领域布局的一款一款IL15前体药物。 图源:CDE官网 白细胞介素-15(interleukin -15,IL-15)是一种T细胞生长因子,具有广泛的免疫调节活性,能够参与调节多种免疫细胞的存活、增殖与功能,其中包括NK细胞、记忆性CD8+T细胞、NKT细胞等等。因此,IL-15靶向药也被称为新生代抗癌之光。 目前除IL-2外,IL-15是唯二批准上市的细胞因子疗法,由于对于IL-2受体更选择性的激活,其被认为是最优的细胞因子疗法。但与IL-2不同点在于,IL-15不会引起活化T细胞的凋亡,能够维持记忆性T细胞的存活和稳态增殖;不会扩增Treg细胞;此外,IL-15对血管内皮细胞没有作用,故而不会诱发系统性毒副作用。 4月22日,生物技术公司ImmunityBio宣布,其开发的IL-15超级激动剂N-803获得FDA批准上市(商品名:Anktiva),用于与卡介苗(BCG)联用治疗对卡介苗不响应且伴有原位癌的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)成年患者,这些患者伴或不伴有乳头状瘤N-803成为全球首款获批上市的IL-15药物,为布局IL-15赛道的药企增添了信心。 目前,全球在研IL-15药物已进入临床的大约有90种,国内参与该布局的企业有恒瑞医药博际生物奥赛康等。 End 声明:本公众号所有发文章(包括原创及转载文章)系出于传递更多信息之目的,且注明来源和作者。本公众号欢迎分享朋友圈或大群,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。 转载/商务/投稿 | 联系微信 wfj_GM 商务合作 稿件征集 点击了解详情 往期回顾 1 5月| 20家药企裁员(附名单) 2 18亿美元,ADC又出海! 宜联生物宣布新授权 3 2024 ASCO| 默沙东/科伦TROP2 ADC、信达礼新CLDN18.2 ADCCLDN18.2 ADC数据公布
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