研发 | 从GSK收购BELLUS Health,看P2X3拮抗剂研发进展

2023-04-25
并购临床3期上市批准临床结果申请上市
关注并星标CPHI制药在线日前,葛兰素史克(GSK)BELLUS Health宣布,双方已达成并购协议,GSK将以14.75美元/股的价格收购BELLUS,总交易额为20亿美元。通过此次收购,GSK将获得治疗慢性咳嗽的药物-- Camlipixant (BLU-5937)。       慢性咳嗽(RCC)是一种持续超过8周的咳嗽,病程可达数年甚至数十年。该疾病可发生于任何年龄,三分之二的患者是平均年龄在50-60岁之间的女性。这些病例中,患者要么对基础疾病(如哮喘胃食管反流)的治疗无效,即难治性慢性咳嗽(RCC),要么尽管进行了彻底的评估,但仍没有明确的基础疾病,即不明原因的慢性咳嗽(UCC)。针对RCC或UCC,目前还没有批准的治疗方法,因此针对这两种患者的治疗手段非常有限,临床上存在着严重的未满足治疗需求。       随着对咳嗽机制研究的不断深入,以咳嗽通路为靶点的药物研发正在进行中。其中P2X3受体拮抗剂就是很有应用前景的药物。       什么是P2X3受体拮抗剂?       P2X3受体是嘌呤类受体家族中的配体门控离子通道,其过度活化与感觉神经元的超敏化相关。研究发现,P2X3受体介导的迷走神经C纤维和Aδ纤维活化是诱发咳嗽和致敏的核心因素之一。P2X3受体作为连接三磷酸腺苷(ATP)与慢性致敏的主要底物,其持续刺激将导致机体长期的咳嗽高敏。因此,P2X3受体已成为慢性咳嗽治疗药物研究领域的一个重要靶点。       Camlipixant有望成为Best-In-Class       目前仅有默沙东引入的gefapixant在日本获批上市(FDA未批准),是市面上唯一一款获批上市的P2X3受体拮抗剂,于2022年1月和5月分别在日本和瑞士获批上市,用于治疗成人RCC。       2021年3月,默沙东向FDA递交了gefapixan的NDA申请,该NDA基于III期COUGH-1和COUGH-2临床试验的结果。在COUGH-1研究中,第12周时接受45mg每天2次gefapixant治疗的成年患者与安慰剂组患者相比,在24小时咳嗽频率方面相对于安慰剂减少了18.45%;在COUGH-2研究中,第24周时该数据相对于安慰剂组减少14.64%。gefapixant在平均每小时咳嗽频率上显著降低,且有统计学意义。       但是这一临床数据并未能打动FDA,主要原因在于gefapixant味觉方面的副作用。P2X3会参与非伤害性的感觉传导,且P2X2P2X3比较接近,导致药物容易脱靶到P2X2,所以就P2X3靶点设计的药物,往往存在一种最常见的不良反应,就是味觉障碍Gefapixant在一项III期临床试验中,45mg剂量组分别有58.0%和68.6%发生与味觉有关的不良反应,该剂量组有多达15%和20%的受试者中途因不良反应退出。       Camlipixant作为一种具有高度选择性的P2X3受体拮抗剂,临床数据显示,通过选择性抑制P2X3受体,camlipixant可以降低患有RCC患者的咳嗽频率,且产生味觉紊乱的药物相关不良事件的发生率相对较低。在BELLUS公布的一项IIb期临床试验中,一日两次50mg和200mg camlipixant的剂量达到主要终点,且所有剂量组的味觉相关不良事件率都较低(≤6.5%)。基于这些数据,BELLUS还启动了两项camlipixant的注册性III期临床试验(CALM-1和CALM-2),预计分别于2024年H2和2025年公布研究结果。       BELLUS此前预计将于2026年获得监管批准并推出camlipixant,若顺利获批,camlipixant将成为best-in-class的P2X3选择性拮抗剂。       其他P2X3受体拮抗剂研发进展       目前,全球在研的P2X3受体拮抗剂近20种,进展靠前的还有拜耳BAY 1817080盐野义S-600918朗来科技QR052107B等。       部分P2X3受体拮抗剂研究进展(公开资料)       BAY 1817080拜耳在研的一款P2X3拮抗剂,正在开发用于治疗子宫内膜异位症慢性咳嗽、膀胱过动症等。在治疗慢性咳嗽的一项I/IIa期临床研究中,与安慰剂相比,BAY 1817080使患者24小时咳嗽次数减少,而且耐受性良好。       朗来科技QR052107B是一款新一代高选择性P2X3受体拮抗剂,拟开发用于难治/不明原因的慢性咳嗽治疗。临床前研究显示,QR052107B疼痛瘙痒等动物药效模型中表现出了明确的药效作用,而且QR052107B还具有在保持治疗有效性的同时解决味觉障碍的不良反应、更好的安全性等潜在优势。去年10月,朗来科技启动II期临床试验,评估QR052107B难治性或不明原因慢性咳嗽患者中的疗效和安全性。       目前全球约有2800万慢性咳嗽患者,其中大约1000万患者患有RCC时间超过一年。RCC严重影响生活质量,患者可能出现抑郁尿失禁疼痛肋骨骨折、社交退缩和失眠等,临床上存在巨大的未满足需求。希望以上药物研发进展顺利,早日造福患者。       主要参考资料:       1、 www.reuters.com/markets/deals/gsk-buy-canadas-bellus-health-2-bln-2023-04-18/;       2、 Safety and Efficacy of BAY 1817080, a P2X3 Receptor Antagonist, in Patients with Refractory Chronic Cough (RCC). From https://www.atsjournals.org/doi/abs/10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_MeetingAbstracts.A7648;       3、 UPDATED: Pfizer fields a CRL for a $295M rare disease play, giving rival a big head start.       智药研习社近期直播报名来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
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