强生2024 Q1：CAR-T疗法Carvykti大卖11亿元

2024-04-18

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声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。2024年4月16日，强生发布了2024年第一季度业绩：2024 Q1销售额达到213.83亿美元，同比增长2.3%；研发费用35.42亿美元，同比增长2.5%。从具体业务划分来看，2024 Q1创新药业务营收135.62亿美元，同比增长1.1%。医疗设备部门业务营收78.21亿美元美元，同比增长4.5%。从地区来看，美国业务是强生的支柱。2024 Q1营收116.2亿美元，同比增长7.8%，美国以外地区的国际业务全年营收97.63亿美元，同比增长3.4%。强生的创新药业务主要聚焦于自身免疫、肿瘤、神经科学、感染、肺动脉高压、心血管及代谢几大领域。在创新药业务中，拉动增长的主要因素是：免疫治疗产品TREMFYA (古塞奇尤单抗) 、SIMPONI/SIMPONI ARIA （戈利木单抗）、STELARA (乌司奴单抗) ；抗肿瘤产品DARZALEX (达雷妥尤单抗)、ERLEADA (阿帕他胺)、TECVAYLI (特立妥单抗) 、CARVYKTI (西达基奥仑赛)；肺动脉高压治疗药物Opsumit(马西替坦)和UPTRAVI（司来帕格）。在肿瘤领域，强生与传奇生物合作的BCMA CAR-T疗法Carvykti BCMA CAR-T疗法Carvykti的销售成绩是一大亮点。Carvykti 2024 Q1总销售额为1.57亿美元（约11亿元），较去年同期大增118%，2024年有望突破10亿美元（目前仅美国、欧盟、日本上市）。Carvykti是一种靶向BCMA的CAR-T细胞疗法，使用嵌合抗原受体的转基因对患者自身的T细胞进行修饰，以识别和消除表达BCMA的细胞。2024年4月15日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Carvykti用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者，CARVYKTI®是首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的B细胞成熟抗原 (BCMA) 靶向疗法。此外，自免领域已逐渐成为制药巨头业绩的重要支柱，Stelara仍是强生自免版块增长的主要驱动力，2024 Q1总销售额为24.51亿美元，同比增长0.3%。伴随Stelara核心专利到期，随着生物仿制药进入欧洲市场，Stelara的收入预计将开始下降。新一代靶向IL-23 p19的单抗Tremfya顺利接棒，在2024 Q1创下了8.08亿美元的销售额。强生早已未雨绸缪，开始了在肿瘤、感染、心血管等多个领域的布局。目前有13个药物处于NDA阶段，39款药物处于临床3期，20款药物处于临床2期，23款药物处于临床1期。强生还将全年的运营销售增长预期从5.5%提高到6%（887亿美元至891亿美元），而之前的预期为5%至6%（882亿美元至890亿美元）。2024年，强生将在新药/适应症的监管批准、上市申请的提交以及临床数据的读出方面实现多个里程碑。参考资料：公司官网

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