15家创新药公司获融资，超半数破亿元！昂阔医药获超7亿元支持… | 一周融资

2024-01-08

抗体药物偶联物寡核苷酸临床1期放射疗法

▎药明康德内容团队编辑据创鉴汇不完全统计，上周（1月1日至1月7日）全球大健康领域共披露融资事件27起，总额超70亿元。按照金额划分，亿元及以上融资18起，潜在最高融资额来自精神疾病迷幻剂疗法研发公司Lykos Therapeutics完成的超1亿美元A轮融资。按照已披露的融资轮次划分，早期融资（B轮以前）14起，中后期融资（B轮及以后）10起。生物医药领域共15家公司获融资，涉及药物类型包含抗体偶联药物、放射性药物、寡核苷酸疗法等。#01Lykos Therapeutics完成超1亿美元A轮融资关键词：精神疾病迷幻剂疗法最新融资：超1亿美元A轮本轮投资机构：Bail Capital、Eir Therapeutics、Helena、Kittyhawk Ventures、 Satori Neuro等1月6日，MAPS公益公司宣布完成了超额认购的A轮融资，筹集资金超过1亿美元。与此同时，MAPS公益公司宣布正式更名为Lykos Therapeutics。Lykos已经向美国FDA提交了一项新药申请（NDA），寻求批准使用3，4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）与心理学干预手段结合，辅助治疗被诊断出患有创伤后应激障碍（PTSD）的个体。新闻稿指出，如果获得批准，MDMA将成为首款迷幻药辅助疗法。#02昂阔医药完成1亿美元A轮融资关键词：抗体偶联药物最新融资：1亿美元A轮本轮投资机构：奥博资本、Blackbird Ventures、博远资本、F-Prime Capital、诺和控股（Novo Holdings）等1月4日，昂阔医药（OnCusp Therapeutics）昂阔医药宣布完成了超额认购的1亿美元（超7亿人民币）A轮融资。此次融资所得款项将用于推进公司一款靶向CDH6的抗体偶联药物（ADC）CUSP06项目的临床开发，以及用于公司产品管线和团队的建设。昂阔医药由袁斌博士、Eric Slosberg博士和富天博士共同创立，是一家致力于将肿瘤前沿药物转化为创新疗法的全球生物医药公司。该公司的CUSP06是一款高度差异化的在研靶向cadherin-6（CDH6）抗体偶联药物，具有可针对多种恶性实体肿瘤进行治疗的潜力。CUSP06已于2023年第三季度获得美国FDA临床试验许可，并正在美国启动1期临床试验。#03HI-Bio完成9500万美元B轮融资关键词：单克隆抗体最新融资：9500万美元B轮本轮投资机构：Alpha Wave Global、ARCH Venture Partners、Arkin Bio Ventures、Jeito Capital、Viking Global Investors1月4日，HI-Bio宣布完成9500万美元B轮融资，本轮融资资金将用于推进felzartamab的临床开发，评估HIB210在健康志愿者中的临床特性，并推进针对肥大细胞功能障碍的发现阶段项目，以开展IND授权研究。HI-Bio是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对严重免疫介导疾病患者的靶向疗法。Felzartamab是一种靶向CD38的在研人源单克隆抗体，有可能耗竭CD38+浆细胞，同时保留其他功能重要的浆细胞，最终可能改善一系列自身抗体驱动疾病的临床治疗结果。#04辐联科技完成6330万美元融资关键词：放射性药物最新融资：6330万美元本轮投资机构：Prosperity7 Ventures、成为资本、飞镖夏焱基金、光华梧桐基金、红杉中国等1月4日，辐联科技（Full-Life Technologies）宣布完成6330万美元融资，其中包括4730万美元的B轮股权融资和1600万美元的授信额度。本次融资将帮助公司快速推进其放射性药物管线的开发和药物生产能力的建设，并优化其专有发现平台UniRDC。辐联科技是一家成立于2021年的放射性治疗公司，致力于打造拥有放射性药物研发、生产和商业化的全产业链核药公司以造福全球患者，并计划通过针对未来治疗方法的创新研究来解决目前影响放射性药物研发的核心问题。225Ac-FL-020是辐联科技正在开发的创新型下一代PSMA放射配体疗法的候选药物，旨在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。#05Vico Therapeutics完成6000万美元B轮融资关键词：反义寡核苷酸疗法最新融资：6000万美元B轮本轮投资机构：Ackermans & van Haaren、北极星合伙人、Droia Ventures、EQT Life Sciences、Eurazeo等1月5日，Vico Therapeutics宣布完成6000万美元B轮融资。Vico Therapeutics专注于为患有神经系统疾病的患者开发反义寡核苷酸（ASO）RNA调节疗法，通过应用精密化学、针对遗传性神经系统疾病的作用机制，公司的研究平台能设计用途合适的ASO疗法。目前，公司核心候选产品VO659正处于1/2a期临床开发阶段，VO659可用于治疗3型（SCA3）和1型脊髓小脑共济失调（SCA1）以及亨廷顿病（HD）。据悉，本轮融资资金将用于公司核心项目的持续性推进，同时拓展公司在其他遗传性神经疾病领域的业务。#06Remix Therapeutics完成6000万美元融资关键词：寡核苷酸疗法最新融资：6000万美元未知轮本轮投资机构：Alexandria Venture Investments、ARCH Venture Partners、Atlas Venture、Casdin Capital、Foresite Capital等1月3日，Remix Therapeutics宣布完成6000万美元融资。Remix Therapeutics致力于开发新型小分子疗法，重新编程RNA以及治疗疾病。基于人工智能技术平台REMaster，Remix Therapeutics利用数据分析和机器学习、定制高通量筛选技术和新型计算化学，推进一系列旨在精确调节RNA加工的突破性疗法，通过识别和靶向RNA加工步骤，以降解mRNA、增强RNA产量或纠正疾病中的RNA失调。目前该公司主要候选药物REM-422是一种选择性的口服小分子mRNA降解剂，可诱导MYB mRNA和蛋白质表达的减少，从而在MYB依赖性人类肿瘤模型中产生抗肿瘤活性。据悉，本轮融资将用于主导项目REM-422管线开发，以推进治疗腺样囊性癌和急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态