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IPO神速 | 成立6年,
维昇药业
第3次冲刺IPO!
2024-03-22
·
药研网
IPO
临床3期
上市批准
3月21日,据港交所披露,
维昇药业
再次向港交所主板提交上市申请。该公司曾于2022年11月17日、2023年8月16日向港交所递交过上市申请。01
维昇药业
维昇药业
于2018年成立,是一家处于研发后期、产品接近商业化的创新生物制药公司,聚焦开发新一代内分泌疗法,致力于提供同类首创或同类最优的
内分泌疾病
产品和治疗方案。02融资历史维昇药业由
Vivo Capital
携手
Ascendis
孵化成立,成立6年就获得了两轮融资。2018年A轮融资4000万美元,投后估值8000万美元。2021年,由红杉中国基金领投,
维昇药业
完成1.5亿美元B轮融资,投后估值10.3亿美元。03管线布局
维昇药业
已建立包含三款候选药物的产品管线,首发管线隆培生长激素是一款长效生长激素。
隆培促生长素
是同类首创在美国和欧盟被批准用于治疗PGHD的LAGH,已分别于2021年及2022年获得FDA及
EMA
的上市批准。后续管线还有
TransCon CNP
、
帕罗培特立帕肽
,分别针对儿童和成人
内分泌疾病
,亦已在全球范围内进入后期临床试验阶段。几款产品均从
Ascendis
引进。核心产品-隆培促生长素基于已完成的中国3期关键性试验验证,隆培促生长素为唯一一款在与短效(每日注射)人生长激素的阳性药物对照及平行组试验比较中显示出优效性及同等安全性的长效生长激素,有潜力成为用于治疗儿童
生长激素缺乏症
的同类最佳候选药物。
隆培促生长素
是同类首创在美国和欧盟被批准用于治疗PGHD的LAGH,已分别于2021年及2022年获得FDA及
EMA
的上市批准。2023年12月18日,
维昇药业
宣布,已与
药明生物
签署合作协议,赋能隆培促生长素本地商业化生产。近期,用于治疗PGHD的核心产品的生物制品上市许可申请已获国家药监局受理。
隆培促生长素
是首个在美国及欧洲获批上市的长效生长激素,商品名为
Skytrofa
,用于治疗儿童
生长激素缺乏症
。据统计,
Skytrofa
2023年销售额1.79亿欧元,预计2024年销售额将达到3.2-3.4亿欧元。04长效生长激素市场潜力&布局后续市场空间方面,于2022年,经估算中国在全球人生长激素市场占据最大份额,超过美国,占全球市场的34%。根据弗若斯特沙利文的资料,中国的
人生长激素
市场规模于2022年为17亿美元,预计到2026年将增至31亿美元,自2022年至 2026年的年复合增长率为16.7%,并且到2030年将增至48亿美元,自2026 年至2030年的年复合增长率为11.5%。面对丰厚的盈利空间,国内企业也在积极推进长效产品的研发与上市。除
维昇药业
外,
特宝生物
,
安科生物
、
天境生物
等均已进入临床III 期。国内主要临床在研的长效生长激素图源
凯莱英药
闻细胞系产品查询投稿丨商务合作转载丨加交流群往期推荐一国产GLP-1药企递交IPO招股书,估值约8.3亿元人民币超40亿美元:上海Argo与
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Trop2
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机构
维昇药业(苏州)有限公司
Vivo Capital LLC
Ascendis
[+9]
适应症
内分泌系统疾病
生长激素缺乏症
靶点
Trop-2
药物
隆培促生长素
TransCon CNP
帕罗培特立帕肽
[+1]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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