2024年3月19日，星眸生物完成数千万元人民币的Pre-A+轮融资，本轮融资由凯风创投领投，合肥市创新投（合肥市高层次人才项目）等机构跟投。融资资金将用于开展wAMD管线的Ⅰ/Ⅱ期临床试验，推动dAMD管线的药学、临床前研究和IIT临床实验。 星眸生物是一家基于前沿基因编辑技术开发与眼科疾病基因治疗产品研发的高新技术企业，聚焦眼科基因治疗药物开发。星眸核心团队为“杰青”领衔的博士创业团队，在研发端团队拥有两大核心技术平台，AAV-抗体基因药物平台（双抗优化平台、衣壳筛选平台）和基因编辑平台。 公司致力于中国人自主可用的眼科基因治疗药物，积极推进基因治疗向眼科大适应症进军，以眼科为突破口，尤其是年龄相关性黄斑变性为代表的常见眼科疾病为主要切入点，让中国人看得更久，看得更好。 其中，星眸生物基因治疗I类创新药“XMVA09注射液”是首个兼具实现双特异性靶点与玻璃体腔内注射衣壳的基因治疗药物，适应症为湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD），已实现体内体外药效显著优于美国头部产品RGX-314。目前XMVA09的新药临床试验(IND)申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，下阶段将正式开展

今日，Clasp Therapeutics宣布走出隐匿模式，并完成1.5亿美元A轮融资。此轮融资由Catalio Capital Management、Third Rock Ventures和Novo Holdings领投，Vivo Capital、Cure Ventures、Blackbird BioVentures、Pictet Alternative Advisors、美国癌症协会的Bright Edge和Alexandria Venture Investments参与。 Clasp疗法的开发主要是基于其科学联合创始人约翰·霍普金斯大学教授Bert Vogelstein博士与Drew Pardoll博士的研究成果。他们对人类白细胞抗原（HLA）-抗体相互作用的结构理解，使得他们能够对新一代T细胞接合器（TCE）进行分子工程化改造，使其能够精确地靶向常见的致癌突变。 Clasp专注于开发针对每例患者免疫系统量身定制的模块化T细胞接合器，这些TCE为现货型、双特异性抗体样分子，旨在同时靶向T细胞表面的CD3蛋白与癌细胞表面的肿瘤特异性突变肽，以促进T细胞对癌细胞的攻击。这些肿瘤特异性

Capstan Therapeutics今天宣布成功完成了1.75亿美元的超额认购B轮融资。这轮融资由RA Capital Management领投，新投资者包括Forbion、强生创新（JJDC）、Mubadala Capital、Perceptive Advisors和Sofinnova Investments等。Capstan的现有投资者Alexandria Venture Investments、百时美施贵宝、礼来公司、拜耳旗下的Leaps、Novartis Venture Fund、OrbiMed、Pfizer Ventures、Polaris Partners、和Vida Ventures也参与了这轮融资。 B轮融资所获得的资金将用于推进Capstan的主打体内嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）候选疗法CPTX2309在自身免疫疾病中的早期临床概念验证，并进一步开发Capstan的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）管线。CPTX2309是Capstan公司tLNP平台的产物，它将编码靶向CD19的嵌合抗原受体的mRNA载荷递送到表达CD8的T细胞中，从而有效地在体内直接生成CAR-

Engrail Therapeutics公司今日宣布完成超额认购的1.57亿美元B轮融资。此轮融资由新投资者F-Prime Capital、Forbion和Norwest Venture Partners共同领投，RiverVest Venture Partners、Red Tree Venture Capital、由abrdn管理的基金、Ysios Capital、Longwood Fund、Eight Roads Ventures以及现有创始投资者Pivotal Life Sciences参投。自2019年成立以来，该公司已筹集超过2.2亿美元资金。 本轮融资所得的资金将推动该公司的研发管线在多个临床开发阶段的进展。该公司正在开发用于治疗包括焦虑症、抑郁症、创伤后应激障碍和罕见神经退行性疾病在内的具有重大未满足医疗需求疾病的疗法。 其主打疗法ENX-102是一款下一代精准靶向GABAA的正向别构调节剂（PAM），用于治疗广泛性焦虑障碍（GAD）。ENX-102旨在通过长期给药实现持久的疗效，同时具有良好的安全性和耐受性。ENX-102的生物利用度和受体占据率经过工程化设计，以提供潜

药融云数据（www.pharnexcloud.com）监测显示：2024年3月14日，德国新锐药企Tubulis宣布完成了1.28亿欧元的B2轮融资。本次由EQT Life Sciences和Nextech Invest共同领投，新进投资者还有Frazier Life Sciences和Deep Track Capital，现有投资者Andera Partners、BioMedPartners、Fund+、Bayern Kapital、Evotec、coparion、Seventure Partners、OCCIDENT和High-Tech Gründerfonds（HTGF）均参与本轮融资增持。 Tubulis旨在开发下一代抗体偶联药物，重塑ADC的治疗领域格局。比较快速的核心靶点药物有 5T4、Napi2b。 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。

£3.7 million seed financing supported by consortium of new and existing investors will fund continued preclinical development of therapeutic pipeline programmes. 18 March 2024: SENISCA, an award-winning biotechnology company developing RNA-based senotherapeutics to treat age-related disease, today announces it has raised an additional £3.7 million in funding. This comprises significant backing from SENISCA’s strong investor base, including Emerging Longevity Ventures, QantX, the R42 Group, Trend

近日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布已达成最终协议，斥资 8 亿美元首付款，超10亿美元总额收购致力于开发罕见内分泌疾病创新疗法的生物技术公司Amolyt Pharma。该交易将使阿斯利康获得名为eneboparatide（AZP-3601）的研发项目，该项目目前处于III期临床研究阶段，针对甲状旁腺功能减退症（hypoparathyroidism）患者的未满足医疗需求。 Amolyt Pharma是一家专注于开发罕见内分泌疾病的创新疗法，其核心产品Eneboparatide（AZP-3601）是一种治疗甲状旁腺功能减退的甲状旁腺激素（PTH）类似物，目前处于III期临床开发阶段。 根据协议，阿斯利康将以高达10.5亿美元的总价收购Amolyt的全部流通股，其中包括8亿美元的预付款和2.5亿美元的特定里程碑付款。预计该交易将于2024年第三季度末完成。 阿斯利康罕见病公司Alexion的首席执行官Marc Dunoyer表示：“慢性甲状旁腺功能减退患者迫切需要替代疗法，以解决激素缺乏问题。作为罕见疾病领域的领导者，我们在推动eneboparatide的后期开发和全球商业化方面拥

高品质小核酸原料产品供应商上海科泽永欣生物科技有限公司（后称“科泽永欣”）宣布完成数千万元融资。本轮融资由嘉乐资本和国海创新资本共同领投，启峰资本担任独家财务顾问。融资资金将用于新型小核酸递送系统的研发以及小核酸单体原料产业化建设。 科泽永欣成立于2023年，由苏黎世联邦理工学院的博士及博士后团队领衔创办，是一家专注于生产小核酸核心骨架原辅料的技术研发和产品生产的高科技企业。公司团队深耕于核苷核酸领域多年，具有强大的自主研发能力。公司成立以来在核心团队带领下凭借优质的产品质量、服务及价格已与国内外公司建立了深入的合作关系。并通过不断推出新产品，改进生产工艺，提升产品质量，优化客户服务，打造高附加值产品，为客户赋能，推动核酸药物分子领域蓬勃发展。 公司围绕核苷单体&亚磷酰胺，递送系统LNP、Galnac等，核苷酸、Clean Cap、带荧光标记的Biotin-TP(dNTP/NTP)、CY3-TP(dNTP/NTP)、CY5-TP(dNTP/NTP)衍生物等mRNA原辅料，以及含氟化合物杂环化合物的CRO&CDMO订制合成等，提供高性价比的产品以及工艺路线，支持从毫克级到公斤级规模生产，

March 11, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Qu Biologics Inc., a clinical stage biopharmaceutical company developing Site Specific Immunomodulators (SSIs), a novel platform of immunotherapies designed to restore innate immune function, is pleased to announce, in partnership with TransBIOTech (Quebec), being awarded an Applied Research and Development (ARD) grant via the College and Community Innovation (CCI) program administered through the Natural Sciences and Engineering Council of Canada in collabor

近日，苏州映辉医药科技有限公司（简称“映辉医药”）成功完成数千万人民币的A1轮融资。本轮股权融资由盛元智本独家投资。融资资金将用于映辉医药的溶瘤病毒产品YH01的I期临床研究。 苏州映辉是国内具有溶瘤病毒设计、构建、验证、工艺开发和大规模生产即全链条产业能力的创新溶瘤病毒企业，其关键技术为国际领先水平。项目团队由病毒领域的国际知名专家，美国加州Torrey Pines研究所终身教授、原北京工业大学生命科学与生物工程学院院长黄映辉领导。团队包括英国皇家科学院院士及北京市顶尖专家，以及有丰富企业管理经验的运营专家和丰富产业化经验的行业专家，已经取得了大批具有自主知识产权的核心技术。苏州映辉现有5个产品，其中进展最快的YH01目标适应症为三阴性乳腺癌（TNBC），体内、外研究显示该产品具有颠覆性的疗效，处于临床I期研究阶段。 黄映辉教授在国外二十多年一直专注于溶瘤病毒的研究，创建了OCDP™ (Oncolytic Core Design Platform)技术平台，具备强大的多管线产品设计能力和国际领先的工艺开发能力，先后开发了十几款溶瘤病毒。映辉医药团队的产品研发设计和生产工艺技术均系国内