10月3日，一家专注于释放巨噬细胞疗法治疗炎症和纤维化疾病的再生潜力的临床阶段生物制药公司Resolution Therapeutics宣布完成6350万英镑（约5.8亿元）的B轮融资。此次融资由Syncona领投。在融资的同时，Resolution还宣布任命Paul Sekhri为董事会主席。 B轮融资的收益将用于推进Resolution的主要候选药物RTX001，一种专门用于为终末期肝病患者的自体、工程化、促再生的巨噬细胞疗法。EMERALD是Resolution的首个人体I/II期临床试验，将在英国和西班牙进行，预计将于2024年第四季度开始招募患者。收益的其他用途包括投资公司的制造平台，并将其管道扩展到其他炎症和纤维化适应症，包括移植物抗宿主病（GVHD）和肺纤维化。 Resolution是由爱丁堡大学Stuart Forbes教授实验室分拆成立。 Stuart Forbes实验室与当时由John Campbell教授领导的苏格兰国家输血服务中心（SNBTS）的细胞治疗小组合作，通过MATCH试验将一种非工程化的自体巨噬细胞疗法推向临床。这项小规模的安全性研究的结果于201

在当前生物制药的市场当中，早期或临床前项目获取资金是一件尤为困难的事情，因为投资人更倾向于有商业前景的项目。而一种新技术能够获得投资人的青睐，也说明其具有可观的潜力。 近来，一家意大利的初创公司Genespire宣布完成了4660万欧元（约5200万美元）的B轮融资，用于推进其免疫屏蔽慢病毒载体技术基因治疗的临床研究。 该轮融资由Sofinnova Partners、XGEN Venture和CDP Venture Capital共同领投，并与Indaco SGR共同组成了一个投资者群体。 根据报道，这是迄今为止意大利最大的私人生物技术公司融资之一。 Genespire公司是一家专注于开发儿科基因治疗法的生物技术公司，拥有专有的免疫屏蔽慢病毒载体（ISLV）技术。 免疫屏蔽慢病毒载体（ISLV）技术能够屏蔽免疫系统对慢病毒的识别，克服传统慢病毒基因治疗的缺陷，能够实现更低的剂量、具有更好的耐久性。 这种慢病毒载体能够设计为直接输注到患者的外周血中，从而进入肝脏细胞并将治疗基因插入细胞的DNA内。另外，这种整合允许通过细胞分裂并维持治疗基因，确保其在肝脏中的稳定表达，因此也可以

2024年9月26日，Flagship Pioneering宣布推出了Mirai Bio，并为Mirai Bio投资5000万美元，该公司旨在开发能够将遗传药物输送到“任何组织和细胞类型”脂质体纳米颗粒。Mirai公司计划利用Flagship公司的5000万美元初始承诺进一步推进其平台，旨在加强和加速广泛治疗领域和模式的基因药物开发。 Mirai由Flagship Pioneering于2021年创立，由拥有数十年推动基因药物创新经验的专家领导。该公司是生物技术行业首个开放式端到端平台的开拓者，能够共同创造完全优化的基因药物。 Mirai 将完全专注于与其他公司合作，而不是围绕其递送平台建立自己的药物管线。在Flagship的初创公司中，这是一种独特的商业模式，因为这些企业通常以庞大的内部药物管线为傲。如果成功，Mirai公司可以通过预付费、里程碑付款和未来药物销售的版税，比大多数公司更早开始赚钱。公司已经在生产用于临床前研究的药物，并将在不远的将来开始临床生产。 Mirai基于机器智能的开放式平台采用专有数据算法和机器智能，可向任何组织和细胞类型释放药物、优化药物设计并促进生产

上海生物医药基金投资企业惠永药研宣布完成B轮超亿元融资，本轮融资由多个家族办公室共同投资。 惠永药研成立于2018年5月，专注于改良性新药研发，拥有多个高端制剂关键技术研究平台，研发领域聚焦于抗肿瘤药、镇痛药、心脑血管药和儿童用药，产品涵盖靶向多肽偶联药物、长效注射制剂、纳米晶、纳米胶束、新型吸入制剂、缓控释制剂等各种高端制剂。惠永药研自主开发的纳米胶束技术、靶向多肽偶联药物技术、新型吸入给药技术均属国际领先。目前已有1个一类新药、4个二类新药处于临床阶段，1个仿制药已获得生产批件。 2021年7月惠永药研成立全资子公司——上海惠永制药有限公司，主要承接母公司研发产品的产业化环节。惠永制药占地28亩，总建筑面积30000平方米，拥有一条细胞毒类复杂注射剂生产线、一条激素类复杂注射剂生产线、一个多功能口服固体制剂生产车间。公司入选上海市“张江研发+上海制造”重点企业，获得了市区两级专项支持。 惠永药研创始人兼董事长王浩博士表示：“非常感谢上海生物医药基金及其他老股东对惠永的关心和帮助，也非常感谢本次新进股东对惠永的认可与支持。本轮融资将进一步加强公司在药物制剂领域的研发和产业化能力

Genespire raises €46.6 million (~$52 million) in a Series B round to advance its first pediatric in-vivo gene therapy into the clinic One of the largest private Italian Biotech company financings to date Financing co-led by Sofinnova Partners, XGEN Venture and CDP Venture Capital forming a strong syndicate with Indaco SGR Funds dedicated to advancing off-the-shelf pediatric gene therapy for Methylmalonic Acidemia (MMA) into the clinic, and to bolstering the Company’s gene therapy pipeline 25 Sep

Boehringer is advancing the development of SZN-413 to prepare it for potential future clinical testing SZN-413 is a bi-specific antibody targeting Frizzled Class Receptor 4 (Fzd4) mediated Wingless/Integrated (Wnt) signaling, designed using Surrozen’s SWAP™ technology SZN-413 offers the possibility of restoring retinal function in patients living with retinal vascular diseases Sept. 24, 2024 -- Surrozen, Inc. (“Surrozen” or the “Company”) (Nasdaq: SRZN) announced that Boehringer Ingelheim will

上周（9月16日~9月22日），全球生物制药领域有至少4家致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资。这些最新获得资本市场青睐的新锐公司主要致力于神经系统疾病小分子疗法、癌症细胞疗法、癌症疫苗、新一代干细胞疗法等领域。 9月19日，GC Therapeutics宣布成立，并已完成6500万美元的A轮融资，由Cormorant Asset Management领投，Mubadala Capital、Andreessen Horowitz （a16z） Bio + Health、Medical Excellence Capital、Cercano Management和Pear VC参投，使该公司的总筹资金额达到7500万美元。 GC Therapeutics致力于推进并解锁下一代细胞疗法。该公司的诱导多能干细胞（iPSC）编程平台TFome（转录因子组）由哈佛医学院和Wyss研究所的教授George Church博士的实验室开发，该平台旨在通过一步式工艺以比传统方法快100倍的速度提供基于iPSC的现货型细胞疗法，以提高效力、效率、质量并降低成本，从而彻底改变细胞疗法。该公司最初的管线

Sept. 19, 2024 -- Tiziana Life Sciences, Ltd. (Nasdaq: TLSA) (“Tiziana” or the “Company”), a biotechnology company developing breakthrough immunomodulation therapies with its lead development candidate, intranasal foralumab, a fully human, anti-CD3 monoclonal antibody, today announced the National Institutes of Health (NIH), National Institute on Aging have awarded a $4 Million grant to Dr. Howard Weiner as principal investigator at Brigham and Women’s Hospital to be the key research site, to s

苏州克睿基因生物科技有限公司，是一家致力于开发针对实体瘤与遗传疾病的处于临床阶段的细胞治疗与基因治疗公司。 借助创新细胞治疗平台AIMS CAR-NKT和AAV载体开发平台VELP™，克睿基因实现了差异化的管线布局；通过国际合作，克睿基因积极推进产品全球开发与商业化并基于自主研发和国际合作的双轮驱动，致力成为细胞与基因治疗领域的标杆。 目前，克睿基因正寻求新一轮融资与国际化BD合作，加速创新CGT疗法的开发。 截止目前，已筹集8000+万美元，包括顶级投资者如启明创投和AdvanTech Venture等。 在苏州设有11500平方米的研发中心，支持产品开发、临床供应和商业化供应。 基于VELP™ AAV发现平台已与外部合作方达成了9000万美元的交易。 由具有丰富细胞与基因治疗开发经验的资深行业领导者组成。在细胞治疗领域，团队成员共计推进了14种产品进入到临床阶段，成功完成了20次IND申报和1次BLA批准。在基因治疗领域，团队成员共计推进了5种产品进入临床阶段，成功完成了6次IND申报。 【细胞治疗】产品目前突破和进展 CGC729（Auto）：该产品是针对CD70靶

心脑血管疾病是威胁人类健康的“头号杀手”。世界卫生组织（WHO）公布的数据显示，2019年约有1790万人死于心血管疾病，占全球死亡总人数的32%。这意味着，全球每3个死亡病例中就有1人死于这一疾病。目前，全球心血管疾病患者人数已超5亿，而中国就占了3.3亿。 经过半个多世纪的发展，心脑血管疾病防治已取得了长足进步。目前，市场上已有诸多治疗药物与医疗设备。然而，尽管已有众多治疗方案，但心脑血管疾病防治仍面临多方面的挑战，其中之一便是受损心血管组织的修复问题。 “在过去传统的心脑血管疗法中，大部分药物与器械疗法往往仅能缓解患者症状，而无法对受损的心脑血管组织进行有效修复。”仁远生物科技（深圳）有限公司（以下简称“仁远生物”）创始人、董事长张磊博士说道。 近期，仁远生物在公司发展方面取得了又一重要里程碑。2024年7月，仁远生物宣布完成数百万元种子轮融资，投资方为知名科技风险投资机构深圳普禾资产管理有限公司（以下简称“普禾资本”）。 仁远生物由张磊博士于2023年发起创立，是一家开发血管修复干细胞疗法的创新企业。基于专有的血管修复干细胞技术，仁远生物打造了技术领先且应用广阔的血管修