Adcytherix Launches with € 30m in Seed Funding to Develop Next Generation Antibody Drug Conjugates Vision is to establish a leading ADC developer to treat high unmet need diseases such as cancer. Founded by the team that founded and sold Emergence Therapeutics to Eli Lilly and Company. Seed round led by Pontifax and includes top-tier life science investors. 11 June 2024: Adcytherix SAS today announced its incorporation and seed funding of € 30 million to develop novel antibody-drug- conjugates (

近日，透彻未来宣布完成近亿元A+轮融资，本轮融资由邦勤资本、中科天使领投，老股东启明创投、KIP资本、RY投资跟投。融资资金将主要用于智慧病理诊断平台的升级、病理大模型的研发、医疗器械注册证的申报，以及数智化病理科的推广与落地。 病理诊断作为疾病诊断的“金标准”，能够为疾病的诊断、分类和确定治疗方案，以及为判断疾病进展、预后和疗效提供客观依据。但病理学涉及解剖学、组织学、生物学、微生物学等众多专业学科，医生需要结合组织结构、细胞形态等海量信息，才能综合判断出疾病的本质。这不仅制约了医生的诊断效率，而且也有可能导致误诊和漏诊等医疗事故的发生。 同时，病理科建设水平决定医院发展高度，病理科建设程度亦与医院级别挂钩。病理诊断结果的准确性、可靠性及全面性直接关系到患者的治疗效果和满意度，进而影响医院的医疗质量和口碑。 在知识、数据、算法和算力等关键要素的共同推动下，大模型正逐渐变成医疗领域的一股不可阻挡的力量，同时也推动我国病理行业在病理诊断数字化与智慧化的道路上稳步前进。尤其作为我国“智慧医院”的重要组成部分，智慧病理也能够切实满足当前临床医学对于精准诊疗的需求。 中国科学院院士卞修

Financing led by Zimmer Biomet with participation from existing investors Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Inc., Gideon Strategic Partners, and HM Capital. Proceeds will support NDA submission and commercial launch of lead candidate, VT-X7, a 7-day treatment for periprosthetic joint infection. June 05, 2024 -- Osteal Therapeutics, Inc. (“Osteal”), a clinical-stage biopharmaceutical company developing a new category of combination drug/device therapies for orthopedic infections, announced to

整合素（integrin）又称整联蛋白，是人体中唯一利用细胞内配体和细胞外配体，介导从胞内到胞外以及从胞外到胞内信号传递的受体。相应地，当整合素与细胞外配体和细胞内的细胞骨架结合时，这些状态又受到通过整合素传递的张力的调节。这种双向信号传导能力使整合素几乎能够影响细胞和器官稳态的每个方面。因此，整合素信号通路的失调与许多人类疾病有关，包括自身免疫性疾病、心血管疾病和代谢性疾病、纤维化和癌症。 自上个世纪80年代哈佛医学院Timothy A. Springer教授等人发现整合素以来，蓬勃的生物学研究大力推动了相关药物的开发，整合素一度被认为是重要的药物靶点之一。2022年的“诺奖风向标”拉斯克基础医学研究奖授予了Richard O. Hynes、Erkki Ruoslahti以及Timothy A. Springer三位科学家，以表彰他们发现了生理以及病理学中细胞基质以及细胞粘附的关键介质——整合素。 整合素受体是一类跨膜蛋白，在进化上是保守的，由1个α亚基和1个β亚基组成，二者通过非共价键形成异源二聚体。目前已发现有18种α亚基和8种β亚基，配对组成24种已知的整合素蛋白。这些配

Founder and lead investor ARCH Venture Partners is joined by NVIDIA’s NVentures, Menlo Ventures, and Madrona Funding accelerates advancement of Vilya's proprietary computational drug design and development platform and its pipeline of novel macrocycles that precisely target disease biology Vilya's foundational technology leverages advanced computational approaches to design novel macrocycles with atomic-level accuracy and enhanced drug-like properties June 04, 2024 -- VILYA, Inc. (Vilya), a bio

2024年6月3日，Summit Therapeutics宣布获得Baker Brothers的2亿美元投资，价格为9美元/股。 Baker Brothers为头部美元基金，管理资产超过200亿美元，此前很长时间内最重仓股票为Seagen，持股比例25%左右，辉瑞于2023年与Seagen达成430亿美元收购协议。随着Seagen的并购退出，Baker Brothers成为最大赢家。目前Baker Brothers最大持仓股为Incyte，持股市值36.7亿美元，第二大持仓股为百济神州，持股市值16.5亿美元。此次2亿美元投资Summit，成为Baker Brothers的第九大重仓股，仅次于双环肽生物技术公司Bicycle。 同一天，Summit宣布与康方生物达成扩展授权合作，进一步获得AK112在中美洲、南美洲、中东地区和非洲的权益，Summit支付7000万美元预付款和里程碑金额，以及与许可协议相同比例的销售分成。 过去一周多时间里，康方生物陆续公布HARMONi-A、HAEMONi-2三期临床最新数据。 值得一提的是，这不是Summit如今掌舵人Bob Duggan与Bak

根据药明康德内容部统计，截至2024年5月31日，今年5月全球生物医药领域共计完成超过160起融资活动。其中，有17家致力于开发创新药的公司的单笔融资额突破了5000万美元大关，累计公开披露的融资总额已经超过了20亿美元。值得一提的是，在这些大额融资案例中，共有9家公司募集的资金超过了1亿美元。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，也包括了抗体偶联药物（ADC），双特异性抗体等新分子疗法领域。在接下来的内容中，我们将依据公开资料为读者详细介绍其中5家早期融资超过1亿美元的创新药开发公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。 5月21日，AltruBio宣布成功完成超额认购的B轮融资，筹集资金高达2.25亿美元。获得资金将用于推进该公司潜在“first-in-class”免疫检查点增强剂（ICE）ALTB-268的临床开发。目前ALTB-268正在一项2a期临床试验中用于治疗生物制品难治性溃疡性结肠炎（UC）患者。 ALTB-268是一种四价PSGL-1激动性抗体，PSGL-1是一种免疫检查点蛋白，它的激活会下调T细胞的活性。ALTB-268是一款能够优先下调长

今日，标新生物医药科技（上海）有限公司（简称“标新生物”）宣布获得A轮融资，由黄埔生物医药基金领投，粤民投基金、南湾百澳、司南园科跟投。本轮融资将重点用于标新生物产品管线GT919和GT929的临床I期推进和临床前项目的开发。 标新生物是一家孵化自上海科技大学免疫化学研究所，专注于开发口服蛋白降解小分子药物的生物科技公司。标新生物聚焦肿瘤和自身免疫疾病等疾病领域尚未被满足的临床需求，拥有独特的分子胶和双功能降解剂交叉融合的GlueTacs®双研发平台，目前已成功推动两条分子胶降解剂管线进入临床阶段。 公司拥有自主知识产权的高度多样化的专有E3泛素连接酶配体文库，通过高通量多维度的实验数据，综合运用人工智能辅助的机器学习模型归纳和指导药物设计，并在湿实验中进一步筛选，积累了大量分子胶构效关系的专有知识。平台开发出的分子胶管线具有高E3连接酶亲和力和高靶点选择性，目前已有两条产品管线获得中美临床批准，其中GT919和GT929在其对应的复发难治血液瘤适应症中都观察到了疗效，并都安全可控，正在进一步临床爬坡中。 在双功能降解剂领域，标新生物聚焦多种实体瘤和自身免疫疾病等领域，重点关注现有疗法

默沙东（MSD）公司与EyeBiotech（下称EyeBio）今日宣布，双方已达成一项最终协议，根据该协议，默沙东将斥资约30亿美元，通过子公司收购EyeBio。EyeBio的主打候选药物Restoret（EYE103）是一款潜在“first-in-class”的四价三特异性抗体，预计在今年下半年进入关键性2b/3期临床试验。 EyeBio正在开发一系列用于预防和治疗与视网膜血管渗漏相关视力丧失的临床期和临床前候选药物。Restoret是一种四价三特异性抗体，它可以同时与受体LRP5和FZD4结合，激活Wnt信号通路。Wnt信号通路在恢复和维持血视网膜屏障（blood retina barrier，BRB）方面具有关键性作用。临床前研究显示，Restoret可持久减少糖尿病黄斑水肿（DME）和新生血管性年龄相关性黄斑变性（NVAMD）相关的视网膜血管渗漏。 在初治DME和NVAMD患者中进行的开放标签1b/2a期AMARONE研究显示，Restoret在12周后让DME患者在视力表上平均多看清11.2个字母。它同时表现出良好的耐受性，未发现药物相关不良事件和眼内炎症。 根据协议条款，默

日前，Grey Wolf Therapeutics宣布完成超额5000万美元B轮扩展融资，使其B轮融资总额达到9900万美元。 这次B轮扩展融资由ICG生命科学团队领投，现有投资者Pfizer Ventures、Andera Partners、Canaan、Earlybird Venture Capital、Oxford Science Enterprises和British Patient Capital也参与其中。 Grey Wolf的独特治疗战略在于通过靶向抑制内质网氨肽酶（ERAP1与ERAP2）来激发重新的（de novo）T细胞抗肿瘤反应。通过抑制内质网氨肽酶可驱动肿瘤细胞表面新抗原的表达，进而有望克服现有免疫肿瘤疗法的抗性机制，例如T细胞无法辨认肿瘤以及T细胞耗竭等。 该公司的主打项目GRWD5769是一款潜在“first-in-class"的ERAP1抑制剂，可潜在治疗多种实体肿瘤。目前正在进行中的1/2期试验的初步数据将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。该公司所研发的第二款ERAP1抑制剂则将应用于治疗自身免疫性疾病，目前该项目正在进行支持IND申请