生命科学领域数字化转型服务商明度智云（浙江）科技有限公司（简称“明度智云”）正式宣布完成数亿元C轮融资，本轮融资由深创投领投、招商健康追加投资，指数资本担任独家财务顾问。 明度智云创始人兼董事长葛亚飞表示，本次融资的完成不仅展现了投资人坚定看好中国生命科学领域数字化转型的广阔前景，更是对明度智云在生命科学领域数智化产品、科技创新实力及团队精神、国际化视野的高度认同，并相信明度智云有能力在医药数智化方面引领创新。明度智云将持续深化其在生命科学领域的战略布局，推动和加速医药行业数字化转型。 明度智云首席运营官王非表示，公司将继续坚持以客户成功为中心，不断提升产品能力和服务客户的能力；加速AI和产品的深度应用融合，在统一数字化基座上打造下一代AI驱动的轻量化产品，以适应复杂多变的应用场景，以及企业集团化、全球化的趋势。 明度智云成立于2017年，是国内领先的生命科学领域数字化转型服务商，以医药工业4.0时代的研发与制造为基石，构建了“数字实验室”和“数字工厂”相互协同的数智科技平台，助力药企在数字化研发、生产、未来工厂、质量管控等方向全面数字化转型。 截至目前，明度智云已服务超过350家药企

近日，北京烁星生物医药科技有限公司（简称：烁星生物）宣布完成数千万元人民币A+轮融资。本轮融资由珠海科创投、珠海高新金投和广大汇通联合投资，启点资本担任后续轮次融资财务顾问。 在本轮融资前烁星生物已经获得了来自国内知名机构如Aethan Capital、中金资本、华金资本、长安私人资本的青睐。 烁星生物成立于2019年，位于北京中关村生命科学园，是一家创新驱动型生物制药公司，致力于创新药物的发现和开发；以自有VHH多抗生物药平台技术为基础，聚焦突破当前缺乏治疗方案的适应症，开发全球同类首个（First-in-Class）与同类最优（Best-in-Class）的创新多功能抗体药物，以及在全球范围内的临床研发及商业化。 其业界领先的VHH抗体发现平台可确保高效的VHH抗体产生及筛选，以获得具有高亲合力和高生物活性的VHH抗体候选对象。其专有的抗体工程优化平台可有效解决抗体的稳定性、免疫原性、半衰期和可制造性等问题。其独特结构设计的VHH多抗分子具有高亲合力靶向结合和靶效协同作用；可调节半衰期；介异ADCC和ADCP；具有结构简单，分子量小，表达量高，纯化回收率高，稳定性好的特点。 目前

2024年2月24日，先声药业发布公告，子公司先声再明完成9.7亿元融资。 此次融资投前估值75亿元，投后估值84.7亿元。国投招商（先进制造）领投8亿元，中深新创投资1亿元，杏泽资本投资5000万美元，中和资本投资2000万元。融资完成后股权架构如下。 先声再明此前为先声药业全资子公司，成立于2020年12月，为先声药业的肿瘤药板块（细胞疗法及基因诊断治疗技术除外）。 先声再明的研发策略聚焦肺癌、胃肠道肿瘤、妇科肿瘤等核心领域，机制上重点关注肿瘤免疫、癌症驱动基因、合成致死等。 药物形式上，先声再明布局蛋白工程、T cell engager、NK cell engager、AI辅助分子设计、蛋白降解剂、ADC等。 先声再明研发管线如下。 先声再明在JPM2024会议上重点介绍了几款潜力产品，包括多发性骨髓瘤的GPRC5D/BCMA/CD3三抗。 小分子的USP1抑制剂、Pol θ抑制剂等。 ADC方面布局了FGFR2b ADC。 先声药业近五年来持续加大研发投入，研发投入占营收比例保持在20%以上，累计投入超过50亿元人民币。与此同时，先声药业的创新药收入占比一路提升，从2019年的

2024年2月，专注于巨噬细胞药物治疗实体瘤的鲲石生物完成Pre-A轮数千万元人民币融资，本轮融资由融汇集团旗下管理公司国铸资本领投，得时资本持续追加投资，黎曼猜想继续担任本轮独家财务顾问。 这是鲲石生物继2022年底天使轮融资后的新一轮融资，本轮融资主要用于临床管线RR-M01的IND申报以及青岛鲲石生物递送载体生产基地的建设。鲲石生物先发管线RR-M01在2023年顺利进入IIT临床研究阶段，鲲石将持续致力于推动CAR-M细胞治疗的研发和应用，为实体瘤患者提供更安全、更有效的治疗选择，改善患者的生活质量，延长患者的生存期。 根据WHO（世界卫生组织）的数据，2021年全球新发癌症 1975.8 万例，其中血液瘤新发病例约130.5万例，占比不到10%。剩下的90%，都是新发实体瘤患者。根据市场数据和德尔菲专家判断法测算，到2025 年我国抗肿瘤用药市场销售额落在区间2242亿-2945亿元，实体瘤药物将有着巨大的市场经济体量。 鲲石生物是一家专注于靶向实体瘤巨噬细胞药物研发生产的生物公司，着力推动巨噬细胞药物在靶向实体瘤领域的产业化发展。公司多管线布局，聚焦于实体肿瘤治疗领域，适应

- First participant dosed in Phase 1/2 PROSPER trial of FMC-376 in KRASG12C Cancers - FMC-376 is a first-in-class direct dual inhibitor of ON+OFF KRASG12C - FMC-376 has the potential to transform patient outcomes with its ability to overcome both innate and acquired resistance mechanisms and brain metastases Feb. 22, 2024 -- Frontier Medicines Corporation, a precision medicine company seeking to unlock the proteome to advance transformational therapies against otherwise undruggable disease-cau

艾伯维（AbbVie）和Tentarix Biotherapeutics今天宣布开展一项多年合作，将针对肿瘤学和免疫学领域发现和开发具有条件控制活性的多特异性生物候选药物。此次合作将把艾伯维在肿瘤学和免疫学方面的专业知识与Tentarix的专有Tentacles平台相结合。 Tentarix的Tentacles专有平台能够开发多功能、条件控制活性的抗体类生物制品，设计用于激活免疫细胞以调节造成疾病的信息途径，同时可能减轻非特异性靶向其他免疫细胞相关的安全问题。 根据协议条款，Tentarix将从艾伯维收到这两个项目的预付款，总额为6400万美元。艾伯维将在Tentarix提名候选药物后获得完全收购这些项目的独家选择权，并为每个项目支付一笔未公开的额外费用。 Tentarix在去年8月也与吉利德科学（Gilead Sciences）达成合作，共同开发三种用于炎症性疾病和肿瘤学的生物制品。几周后，Tentarix宣布其完成由Amplitude Ventures领投达3500万美元的B轮融资，其中Gilead、Versant Ventures和Samsara BioCapital也参与该次融

今日（2月22日），天津中合基因科技有限公司（以下简称“中合基因”）宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由北洋海棠基金领投，杏泽资本和联想创投跟投，募集资金将用于加速DNA生物合成仪及相关装备的迭代升级及市场拓展。 中合基因成立于2022年，是一家以第三代生物酶促基因合成技术为核心，专注开展相关装备开发、生产、销售的企业，致力于为合成生物学产业发展提供高效率、低成本的DNA生物合成解决方案。公开信息显示，中合基因核心技术主要源于中国科学院天津工业生物技术研究所，团队成员具有多年行业头部公司及研究机构从业经验，在技术迭代、产品开发、市场推广方面具有深厚积累。 DNA合成仪是合成生物学领域的关键底层工具。DNA生物合成技术被认为是继化学柱式合成和芯片合成后的第三代DNA合成技术，具有准确率高、效率高、成本低和绿色环保等特性，并展示出合成超长复杂DNA序列的潜力，因而备受行业关注。2022年，中合基因初创团队首次开发鸟类来源高效的工程化TdT酶，并建立实验室级别的两步循环DNA合成法，平均准确率达到98.7%。在此基础上，中合基因持续深入优化专利酶及反应工艺，最终实现原型机的成功

龙年伊始，万物博兴。苏州信诺维医药科技股份有限公司（以下简称“信诺维”或“公司”）成功完成了7亿元的E轮系列融资。本轮融资由腾讯投资和国鑫投资联合领投，济南产发、华控投资、粤开资本、辰海资本、浦东创投、卓璞资本等多家知名机构共同参与，老股东正心谷资本持续支持，行远致同担任本轮融资的独家财务顾问。 本轮募集资金将主要用于推进公司多条管线的国内外临床试验，完善自主创新的靶向治疗、抗感染和PROTAC三大技术平台，加速生产基地运营以及商业化团队建设，推动产品早日上市惠及广大患者。 信诺维成立于2017年，是一家兼具科研实力和商业化能力的平台型创新药公司，始终以造福人类健康为己任，致力于为全球范围内重大未满足临床需求提供高质量解决方案。基于自主创新的技术平台，信诺维已形成BLI抑制剂、EZH2抑制剂、hURAT1抑制剂以及新一代ADC等全球领先的创新药管线，覆盖肿瘤、多重耐药菌感染和代谢等疾病领域。目前公司已有9个产品处于国内外临床研发阶段，其中两款产品已进入临床III期。 其中，XNW4107是信诺维自主研发的新一代β-内酰胺酶类广谱抗耐药菌药物，对于近年来逐年增加的碳青霉烯耐药的细菌感染，

近日，博骥源医药宣布该公司已顺利完成A轮首期融资。本期融资由宁波富藏创业投资基金和部分自然人共同完成，主要用于推进博骥源医药核心管线BGT-002高胆固醇血症适应症的2期临床试验。 公开资料显示，博骥源医药成立于2020年9月，由中国科学院上海药物研究所三位资深科学家南发俊博士、谢欣博士和李静雅博士联合创办。该公司以对原始创新“病-靶-药”核心理念的深刻理解和高度认同为基础，聚焦肿瘤及慢性病领域，以“best-in-class”、“first-in-class”为目标，持续研发小分子创新药。 成立三年以来，博骥源医药已建立了包含多款候选新药的产品管线，部分产品进展如下： 1）抗血液恶性肿瘤1类新药BGT-001已完成1期临床试验（单药），正开展三药全口服联用方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的多中心临床1b期研究，首个剂量组客观缓解率（ORR）达40%，符合预期； 2）BGT-002是新一代口服小分子ATP依赖的柠檬酸裂解酶（ACLY）抑制剂，已完成1期健康人临床研究，正在开展非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的1b/2a期临床研究，并计划于2024年第一季度启动高胆固醇血症关键2

2月16日，普方生物宣布完成1.12亿美元超额B轮融资，用于加速其抗体偶联药物（ADC）管线的开发，包括推进用于治疗卵巢癌的ADC产品rinatabart sesutecan（Rina-S）的关键临床试验。 公开信息显示，本轮融资由Ally Bridge Group领投，其他跟投方包括Nextech Invest、T. Rowe Price Associates、Janus Henderson Investors、RA Capital Management、OrbiMed、Surveyor Capital（Citadel旗下公司）、Medicxi、Logos Capital、Octagon Capital、Piper Heartland Healthcare Capital和LifeSci Venture Partners，现有投资方礼来亚洲基金（LAV）和洲嶺资本（LYFE Capital）持续参与支持。 普方生物专注于开发新一代大分子靶向抗癌药物，其产品管线主要包含ADC和其他以抗体为基础的治疗方案。基于自主创新的技术平台，普方生物已经开发了一系列针对多种肿瘤靶点的ADC产品管线，