近日，赛福解码（北京）基因科技有限公司（以下简称：赛福基因）已完成亿元人民币C轮融资，本轮融资由锦江发展集团领投，中喜基金和部分老股东跟投。资金将主要用于推动医院LDT实验室共建并加快遗传/罕见病综合解决方案在顶级医疗机构的落地、加速出生缺陷三级防控产品研发与注册，以深化集团在遗传/罕见病精准防控与诊疗一体化方向上的布局。 基因测序技术的蓬勃发展大多建立在新场景、新应用的创造与迭代之上。遗传病的种类和致病基因的数量在不断地发现和更新，二代测序技术NGS在疾病的筛查和诊断应用场景中发挥着越来越重要的作用。面对临床医生对精准诊断的迫切需求，赛福基因依托NGS的快速发展，自主研发探针覆盖区和核心算法，从疾病出发定向设计，针对不同疾病对应的特殊突变类型和特殊区域，开发了面向中国遗传病患者的以WES为核心的基因检测解决方案，用最高性价比的检测组合，获取最匹配临床需求的检测结果，进行遗传病诊断和筛查服务。 公司产品在遗传病辅助诊断、出生缺陷三级防控和生殖系统不孕不育诊断三个领域中得到了临床专家认可，助力临床更快、更准、更高效地制定医疗方案。迄今，赛福基因已与全国400+家三甲医院建立合作关系，业务

上海灵识质源生物技术有限公司（以下简称“灵识质源”）宣布完成天使轮融资。本轮融资主要用于核心技术平台、核心管线分子的优化以及TCR药物管线的IIT临床试验工作。公司目前正积极推进下一轮A轮融资，并已获得多家知名生物医药投资机构的青睐及TS，预期将尽快完成A轮融资，加速核心管线的IND申报工作及临床推进。 灵识质源团队在TCR发现及TCR药物开发领域拥有7年经验积累，独立开发了“ TCR Miner™发现平台”和“可溶性TCR工程改造技术”两大技术平台，是一家具有TCR发现能力及TCR药物开发能力的平台型公司。TCR药物通过靶向人类基因中占80%细胞内靶点，有望为80%对免疫检查点抑制剂治疗无效的肿瘤患者提供新型治疗方案及希望。公司目前专注于实体瘤领域单克隆TCR药物发现及开发，未来还将突破至自身免疫疾病等领域。 CAR-T细胞治疗在血液瘤领域独领风骚，至今全球已有 9 款 CAR-T 疗法上市，在血液瘤领域收获喜人成果，但在实体瘤领域CAR-T细胞药物进展缓慢。相比于CAR-T细胞，TCR-T细胞药物在实体瘤治疗领域展现出非凡的治疗潜力，多项临床研究结果表明，TCR-T细胞能够为晚期实

2024年5月21日，领先的抗体药物偶联物（ADC）公司Pheon Therapeutics（Pheon）宣布完成1.2亿美元（约8.68亿元）的B轮融资，本轮融资将使Pheon的业务持续到2027年，并支持三款ADC的早期临床测试。 此次融资由TCGX领投，新投资者BVF Partners、Lightspeed和Perceptive Advisors以及现有投资者Atlas Venture、Brandon Capital、Forbion 和 Research Corporation Technologies参投。作为融资的一部分，TCGX的执行合伙人Cariad Chester 将加入董事会。 新的融资将用于进一步推动Pheon的差异化ADC产品管线通过临床概念验证。Pheon的三项主要资产针对的是一个未公开的新靶点，该靶点在多种实体瘤中高度过表达。第一个项目利用DAR8拓扑异构酶-1抑制剂连接载体，展示了前所未有的临床前治疗指数，而接下来的两个ADC则利用其他连接载体技术挖掘这一靶点的广泛潜力。公司预计在 2024 年启动首个1期临床试验，并迅速向剂量扩展队列迈进。这笔资金还将使P

Positions company to further leverage strength of platform and advance programs through multiple data readouts and clinical value inflection points Strengthens balance sheet with cash, cash equivalents and short-term investments of $310 million and extends cash runway into 2027 May 22, 2024 -- Foghorn® Therapeutics Inc. (Nasdaq: FHTX), a clinical-stage biotechnology company pioneering a new class of medicines that treat serious diseases by correcting abnormal gene expression, today announced th

Pheon Therapeutics今天宣布完成1.2亿美元B轮融资，融资所获得款项将用于开发其三款差异化、潜在“first-in-class”抗体偶联药物（ADC）管线。其中一款ADC疗法预计在今年进入1期临床试验。 此次融资由TCGX领投，其他新投资者包括BVF Partners、Lightspeed和Perceptive Advisors，以及现有投资者Atlas Venture、Brandon Capital、Forbion和Research Corporation Technologies参投。 所获融资款项将用于对其旗下在研ADC疗法进行临床概念验证，以进一步推进其管线的开发。其三项管线所靶向的是一种未公开的新靶点，该靶点在多种实体肿瘤中高度过表达。其中一款ADC疗法使用拓扑异构酶-1抑制剂作为有效载荷，药物抗体比达8，在临床前研究中展现极佳的治疗指数。另外两款ADC则利用其他连接子与有效载荷技术，进一步探索该靶点的治疗潜力。该公司预计将于2024年开始其首个1期临床试验，并迅速将试验推进至剂量扩展队列。这笔资金还将用于扩展Pheon的内部技术平台套件，以进一步优化其旗下A

乐康嘉润生物医药科技（杭州）有限公司（后称“乐康嘉润”）宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资由圆心科技集团领投、香椽资本跟投，探针资本担任财务顾问。资金将用于创新药研发，提升团队及市场拓展能力。 5月21日，乐康嘉润在杭州举办了“蓄势待发，谋远共赢”乐康嘉润企业融资发布会。在发布会上，企业邀请行业内知名药企代表、投资机构、知名高校研发人员等嘉宾共同见证企业天使轮融资成功以及后续企业重大战略举措的发布。在会议中，乐康嘉润宣布天使轮融资圆满收官，并启动企业上市计划，同时签署了重大项目合作协议，为企业未来的产品推广业务奠定坚实基础。 康嘉润成立于2022年3月，主要从事抗肿瘤药物的研发与市场开发、临床资源管理、创新药物的服务应用，并构建起“患者招募+患者管理+肿瘤医疗服务”的全链产业。通过与国内品牌医药连锁企业、医药诊疗机构、互联网医药平台密切合作，公司搭建起覆盖70余家商业公司与超过1万家药房的全国销售网络。 乐康嘉润致力于成为国内兼具研发与销售的一流医药集团公司，并依托子公司杭州佰因泰医药科技有限公司作为创新药研发主体，以创新制剂为核心技术，建立了抗肿瘤铂类前药技术平台 、核酸药物递送系

近日，泰州兴普泰生物制药有限公司（以下简称“兴普泰”）宣布完成数千万元人民币战略融资，该轮融资由国内领先的医药上市公司兴齐眼药、人福医药、产业方弗瑞尔医药以及专注多肽领域的新锐风险投资基金Purple Knight Capital共同投资，本次投资也是兴齐眼药和人福医药两家上市公司首次布局多肽领域。目前，兴普泰计划开启新一轮融资，源壹资本担任独家财务顾问。 多肽药物作为生物医药领域的重要分支，凭借其适应证广泛、安全性高及疗效显著的特性，已经在糖尿病、肥胖、肿瘤、肝炎等多种疾病的预防、诊断和治疗中发挥了重要作用。近两年，多肽药物市场以爆发态势持续增长，一系列重磅药物如司美格鲁肽、替尔泊肽等在全球市场上取得了令人瞩目的成绩。特别是2023年，多肽药物行业迎来了新的里程碑，诺和诺德司美格鲁肽销售额突破200亿美金，预计很快将成为全球“药王”，礼来替尔泊肽销售额也超过40亿美金。多肽药物在全球范围内的热销吸引众多药企纷纷入局，催生了大量多肽药物的合同研发和生产服务需求，多肽CRO/CDMO行业迎来爆发期。 兴普泰由业界领先的AI+多肽合同研究、开发和生产（CRDMO）平台公司胜普泽泰于2019

LIfT BioSciences Awarded Innovate UK Grant to Accelerate Product Development of New IMAN Cell Therapy Variants Groundbreaking in vivo studies will be progressed to explore the impact of IMAN cell therapies in solid tumour and immunology models uniquely available at the Saeb-Parsy Lab at the University of Cambridge 16 May 2024 – LIfT BioSciences, (‘LIfT’ or ‘the Company’), a rapidly emerging biotech company about to start clinical trials for its first-in-class allogeneic innate cell therapy, toda

May 14, 2024 -- Tavros Therapeutics, Inc., a precision oncology platform company, today announced that the Company has achieved two milestone payments in its collaboration with Vividion Therapeutics, Inc., a wholly owned and independently operated subsidiary of Bayer AG. The payments were triggered by the successful achievement of predefined milestones, underscoring the progress of their strategic collaboration to discover and develop targeted oncology therapies. Eoin McDonnell, Ph.D., CEO and

获悉，深圳市济因生物科技有限公司（以下简称“济因生物”），完成数千万元天使+轮融资，由天创资本独家投资。本轮融资主要用于核心技术平台的优化升级以及体内CAR-T管线的临床阶段工作推进。 济因生物是一家致力于为肿瘤患者提供普惠性的通用细胞治疗药物的创新型公司，其体内CAR-T治疗药物已完成临床前研发，正在积极推进研究者发起的临床试验（IIT）。 尽管传统CAR-T疗法已经在临床上展现了优异的抗肿瘤效果，但其个性化的细胞制备和复杂的工艺导致其终端售价高昂，进而限制了其临床推广和商业化。因此，开发通用型的细胞治疗产品，在保证优异的抗肿瘤效果的同时，有效降低生产成本成为行业的共识。通用型细胞疗法可分为两类：一类是基于异体细胞的通用型细胞疗法，包括 UCAR-T、外周血/脐带血CAR-NK、诱导性多能干细胞（iPS）来源的CAR-iNK 等；另一类是基于自体细胞的通用型细胞疗法，体内CAR-T等。 异体通用型细胞疗法，是将同种异体免疫细胞经过一系列的改造之后，制备为可用于多名患者治疗的产品。因此异体通用型细胞疗法无需对每名患者进行个性化细胞采集和改造，理论上能大幅降低制造成本、减轻患者治疗负担。