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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2024-08-14 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2022-08-17 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2020-09-24 |
一项评估安必速在中国临床实践中的安全性和有效性的前瞻性、观察性、多中心、上市后研究
评估注射用两性霉素B脂质体(商标:安必速®)在中国成人和1个月至18岁儿童患者中的有效性和安全性。
一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染患者的安全性和有效性的上市后研究
在常规临床护理中评估使用 B/F/TAF 治疗期间的有效性、安全性、依从性、资源利用情况和患者健康状况。
3 期随机双盲旨在评估(B/F/TAF)与DTG+ F/TDF在治疗 HIV-1 和乙型肝炎共同感染初治成人时的安全性和有效性
在 HIV-1 和 HBV 共同感染的初治受试者中比较性评估B/F/TAF FDC与DTG+F/TDF方案的疗效(通过第 48 周时 HIV-1 RNA<50 拷贝/mL 的达成情况确定) 比较性评估 B/F/TAF FDC 与 DTG+F/TDF 在 HIV-1 和 HBV 共同感染初治受试者中的疗效(通过第48周时的血浆HBV DNA<29 IU/mL的受试者比例确定)
100 项与 Gilead Biopharmaceutics Ireland UC 相关的临床结果
0 项与 Gilead Biopharmaceutics Ireland UC 相关的专利(医药)
100 项与 Gilead Biopharmaceutics Ireland UC 相关的药物交易
100 项与 Gilead Biopharmaceutics Ireland UC 相关的转化医学