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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2023-03-22 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2020-07-31 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2020-04-17 |
一项评价Tafasitamab和来那度胺联合吉西他滨和奥沙利铂对比利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的随机、多中心、III期临床研究
评价Tafasitamab和来那度胺联合GemOx治疗复发/难治弥漫大B淋巴瘤患者的安全耐受性,以及与R-GemOx对比在复发/难治弥漫大B淋巴瘤患者中的有效性及安全性
一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期临床研究
主要目的: 评价Tafa联合Len方案治疗复发或难治DLBCL患者的临床疗效。
次要目的:1、通过其他疗效指标进一步评价Tafa联合Len方案治疗复发或难治DLBCL 患者的有效性;2、评价Tafa联合Len方案治疗复发或难治DLBCL患者的安全性和耐受性;3、评价Tafa的免疫原性;4、评价Tafa的药代动力学(PK)特点。
INCMGA 0012-303: A Phase 3 Global, Multicenter, Double-Blind Randomized Study of Carboplatin-Paclitaxel With INCMGA00012 or Placebo in Participants With Inoperable Locally Recurrent or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Anal Canal Not Previously Treated With Systemic Chemotherapy (POD1UM-303/InterAACT 2)
100 项与 Incyte Biosciences Distribution BV 相关的临床结果
0 项与 Incyte Biosciences Distribution BV 相关的专利(医药)
100 项与 Incyte Biosciences Distribution BV 相关的药物交易
100 项与 Incyte Biosciences Distribution BV 相关的转化医学