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概览

疾病领域	数量

内分泌与代谢疾病	11
神经系统疾病	11
肿瘤	6
免疫系统疾病	5
感染	3
血液及淋巴系统疾病	1

排名前五的药物类型	数量

小分子化药	11
单克隆抗体	3
合成多肽	3
诊断用放射药物	2
激素	2

排名前五的靶点	数量

INSR(胰岛素受体)	2
GLP-1R(胰高血糖素样肽-1受体)	2
pGlu3Aβ(焦谷氨酸 (3pE) 修饰型β-淀粉样蛋白)	1
BTK C481S(酪氨酸蛋白激酶BTK C481S)	1
RET(酪氨酸蛋白激酶受体RET)	1

关联

23

项与 Eli Lilly Nederland BV 相关的药物

Donanemab-AZBT

多奈单抗

靶点

pGlu3Aβ

作用机制

焦谷氨酸 (3pE) 修饰型β-淀粉样蛋白抑制剂

在研机构

Eli Lilly & Co. [+3]

原研机构

Eli Lilly & Co.

在研适应症

阿尔茨海默病引起的痴呆症 [+6]

非在研适应症-

最高研发阶段批准上市

首次获批国家/地区

美国

首次获批日期2024-07-02

Pirtobrutinib

匹妥布替尼

靶点

BTK C481S

作用机制

BTK C481S抑制剂

在研机构

Loxo Oncology, Inc. [+8]

原研机构

Redx Pharma Plc

在研适应症

套细胞淋巴瘤 [+11]

非在研适应症

肝损伤 [+1]

最高研发阶段批准上市

首次获批国家/地区

美国

首次获批日期2023-01-27

Tirzepatide

替尔泊肽

靶点

GIPR x GLP-1R

作用机制

GIPR激动剂 [+1]

在研机构

Eli Lilly Canada, Inc. [+8]

原研机构

Lexaria Bioscience Corp. [+1]

在研适应症

肥胖 [+12]

非在研适应症

低血糖 [+2]

最高研发阶段批准上市

首次获批国家/地区

美国

首次获批日期2022-05-13

4

项与 Eli Lilly Nederland BV 相关的临床试验

CTR20140504 / Recruiting临床4期

一项随机、开放、干预性研究评估中国男性ED患者接受他达拉非每日一次给药后3个月的有效性（2.5 mg 和5 mg）和长期安全性

本研究的主要目的是通过治疗期间出现的不良事件（TEAE），和因不良事件（AE）导致的研究终止，评估中国男性勃起功能障碍（ED）患者接受他达拉非每日一次给药治疗12个月的安全性。

开始日期-

申办/合作机构

Eli Lilly Nederland BV

[+3]

CTR20202116 / Completed临床3期

一项在接受滴定基础胰岛素治疗的中国2 型糖尿病患者中比较联合使用度拉糖肽1.5 mg 与联合使用安慰剂对血糖控制影响的随机、双盲试验

H9X-MC-GBGO（GBGO）研究的目的是，在接受滴定基础甘精胰岛素（伴二甲双胍和/或阿卡波糖）治疗的中国成人2 型糖尿病（T2D）患者中，评估联合使用每周一次（QW）度拉糖肽或联合使用安慰剂QW对血糖控制的有效性和安全性。

开始日期2020-12-07

申办/合作机构

Eli Lilly & Co.

[+3]

CTR20132620 / Active, not recruiting临床3期

培美曲塞联合吉非替尼与吉非替尼单药一线治疗EGFR突变的IV期非鳞状NSCLC患者随机化2期临床试验

检验在吉非替尼治疗中增加培美曲塞,在患IV期非鳞状非小细胞肺癌和携带EGFR活化突变的初次化疗患者中的可延长无进展生存期（PFS）的假设。无进展生存期定义为随机化至首次出现客观证据确定的疾病进展或任何原因导致的死亡的相隔时间。

开始日期2013-08-15

申办/合作机构

Eli Lilly Nederland BV

[+2]

100 项与 Eli Lilly Nederland BV 相关的临床结果

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0 项与 Eli Lilly Nederland BV 相关的专利（医药）

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2

项与 Eli Lilly Nederland BV 相关的文献（医药）

2023-03-31·Journal of the National Comprehensive Cancer Network

HSR23-101: Characteristics and Outcomes of Patients Treated With Selpercatinib in the Real-World: A Retrospective Study Using US Claims Databases

作者: Bhandari, Naleen Raj ; Zheng, Shen ; Bansal, Neha ; Duann, Chi-Wei ; Afonso, Anasofia

2009-05-20·Journal of Clinical Oncology

Phase II study of induction chemotherapy with cisplatin (Cis) and gemcitabine (Gem) followed by concomitant Cis-Gem and thoracic radiation (RTX) for unresectable locally advanced non-small cell lung cancer (LA-NSCLC)

作者: Colinet, B. ; Mentens, Y. ; Lambrechts, M. ; Rosier, J. ; Kraaij, K. J. ; Carestia, L. ; Verbeke, L. ; Driesen, P. ; Lonchay, C. ; Chouaki, N.

7550 Background: In the CALGB Study Cis with Gem followed by concomitant chemoradiation for inoperable LA-NSCLC was effective, however with significant toxicity (E. Vokes et al; JCO 20: 2002). The aim of this study was to improve tolerability by reducing the Gem dose during radiotherapy and adding one cycle of induction chemotherapy. Methods: Patients with histological proven stage IIIA and IIIB NSCLC were included in this study from 8/04 to 9/07. All patients were to receive 3 induction cycles (21 days) of Cis 80 mg/m2 d1 plus Gem 1250 mg/m2 over 30 minutes d1, 8. After a 3 weeks rest period, 2 cycles of concomitant chemoradiation Cis 80 mg/m2 d1, Gem 300 mg/m2 d1, 8 and RTX (about 60 Gy; 5 times 1,8 Gy fractions / week) were given. Results: A total of 49 patients, median age 63.4 yrs, 73.5% male, with Karnofsky performance status 80/85/90/100: 16.3% / 2.0% / 49.0% / 32.7% were entered. Disease stage IIIA/IIIB: 28.6% / 71.4%. Median dose intensity during chemoradiation Gem 98.4%, Cis 99.0% and radiation median total dose was 63 Gy. Number of grade 3/4 toxicities during induction chemotherapy (N=49): neutropenia 9/9, thrombocytopenia 4/1. Acute grade 3/4 toxicities during chemoradiation phase (N=31): neutropenia 4/0, thrombocytopenia 5/1, radiation esophagitis 4/0 and radiation pneumonitis 1/0. No toxic death. Tumor Response Rate of enrolled patients was 22 (44.9%) (95% CI: 30.7–59.8). Conclusions: Concurrent Cis Gem chemoradiation after Cis Gem induction is an active treatment for LA-NSCLC with managable toxicity. [Table: see text]

100 项与 Eli Lilly Nederland BV 相关的药物交易

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100 项与 Eli Lilly Nederland BV 相关的转化医学

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管线布局

2024年12月22日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

申请上市

1

19

批准上市

其他

3

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当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

培美曲塞二钠 ( DHFR x GART x TYMS )	非小细胞肺癌更多	批准上市
艾塞那肽 ( GLP-1R )	2型糖尿病更多	批准上市
巴瑞替尼 ( JAK1 x JAK2 )	幼年特发性关节炎更多	批准上市
他达拉非 ( PDE5A )	前列腺增生症更多	批准上市
Flortaucipir F-18 ( TAU )	阿尔茨海默症更多	批准上市