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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2023-01-27 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2022-05-13 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2020-05-08 |
一项在接受滴定基础胰岛素治疗的中国2 型糖尿病患者中比较联合使用度拉糖肽1.5 mg 与联合使用安慰剂对血糖控制影响的随机、双盲试验
H9X-MC-GBGO(GBGO)研究的目的是,在接受滴定基础甘精胰岛素(伴二甲
双胍和/或阿卡波糖)治疗的中国成人2 型糖尿病(T2D)患者中,评估联合使用每周
一次(QW)度拉糖肽或联合使用安慰剂QW对血糖控制的有效性和安全性。
A Randomized, Controlled Phase 2 Study Evaluating LY2875358 plus Erlotinib versus Erlotinib as First-Line Treatment in Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Patients with Activating EGFR Mutations Who Have Disease Control after an 8-Week Lead-In Treatment with Erlotinib - I4C-MC-JTBB(a)
培美曲塞联合吉非替尼与吉非替尼单药一线治疗EGFR突变的IV期非鳞状NSCLC患者随机化2期临床试验
检验在吉非替尼治疗中增加培美曲塞,在患IV期非鳞状非小细胞肺癌和携带EGFR活化突变的初次化疗患者中的可延长无进展生存期(PFS)的假设。无进展生存期定义为随机化至首次出现客观证据确定的疾病进展或任何原因导致的死亡的相隔时间。
100 项与 Eli Lilly Nederland BV 相关的临床结果
0 项与 Eli Lilly Nederland BV 相关的专利(医药)
100 项与 Eli Lilly Nederland BV 相关的药物交易
100 项与 Eli Lilly Nederland BV 相关的转化医学