逾20亿美元！石药集团获Madrigal SYH2086全球独家授权权益
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2025年7月30日，石药集团 发布消息，已与Madrigal Pharmaceuticals, Inc.达成了一项关于SYH2086的独家全球授权协议。SYH2086是一种创新的口服小分子GLP-1受体激动剂，目前处于临床前阶段。根据协议，Madrigal将独家负责SYH2086在全球范围内的开发、制造及销售。而石药集团仍将保留在中国研发和销售其他此类药物的权利。
协议具体条款中规定，石药集团将从Madrigal获得最高20.75亿美元的总回报，这包括1.2亿美元的预付款以及最多19.55亿美元的划时代开发、监管和商业里程碑付款。此外，基于SYH2086的年度净销售额，石药集团还将收取高达双位数的销售提成。SYH2086由石药集团自主研发，临床前数据显示，其在体外和体内显示出良好的降糖和减重活性，其药物动力学性质良好，且安全性风险较低。
在GPRC5D靶向GPRC5D抗体的新进展中，2025年7月30日，赛诺菲（EURONEXT: SAN，NASDAQ: SNY）宣布，其开发的GPRC5D靶向抗体SAR446523已被美国FDA授予“孤儿药资格”，旨在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。SAR446523是一种IgG1亚型单克隆抗体，具备增强的抗体依赖性细胞毒性，现正在进行I期临床试验，评估其皮下注射方案的安全性和有效性。
此外，中国生物制药有限公司的子公司礼新医药（上海）有限公司在其与默沙东的全球合作中取得重要进展，由此将收到3亿美元的里程碑付款。这一合作基于礼新医药开发的PD-1/VEGF双抗LM-299（MK-2010）。根据此前协议，礼新医药将从默沙东获得可观的资金，包括5.88亿美元的首付款。
2025年7月31日，阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）与默沙东宣布，其PARP抑制剂Lynparza（中文通用名：奥拉帕利片）在中国获批新适应证。该药将与阿比特龙及泼尼松或泼尼松龙联合使用，用于治疗携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。III期PROpel研究的数据显示，Lynparza与阿比特龙联合使用在降低疾病进展或死亡风险方面显示出了显著效果。
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