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奥赛康c-MET抑制剂ASKC202联合三代EGFR-TKI获批临床,针对晚期实体瘤
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奥赛康c-MET抑制剂ASKC202联合三代EGFR-TKI获批临床,针对晚期实体瘤
2023-11-14
ASKC202片是1类创新药,是一种强效、高选择性的口服小分子c-MET抑制剂。ASK120067片是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。
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2023 AASLD | 歌礼公布皮下注射抗PD-L1抗体恩沃利单抗乙肝2b期临床最新结果
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2023 AASLD | 歌礼公布皮下注射抗PD-L1抗体恩沃利单抗乙肝2b期临床最新结果
2023-11-14
恩沃利单抗是康宁杰瑞研发的抗PD-L1单域抗体Fc融合蛋白注射液。
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华东医药:全球首创自免新药利纳西普上市申请获NMPA受理,持续深化自免管线布局
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华东医药:全球首创自免新药利纳西普上市申请获NMPA受理,持续深化自免管线布局
2023-11-14
注射用利纳西普是重组二聚体融合蛋白,可阻断IL-1α + IL-1β的信号传导。
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靖因药业siRNA抗凝药物SRSD107在澳大利亚申报临床,针对血栓性疾病
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靖因药业siRNA抗凝药物SRSD107在澳大利亚申报临床,针对血栓性疾病
2023-11-11
SRSD107注射液是一款靖因药业拥有自主知识产权的双链小干扰核糖核酸(siRNA)药物。通过特异性肝靶向凝血因子X1(FXI)mRNA,抑制FX的蛋白表达,阻断内源性凝血途径的激活,从而达到抗凝血/抗血栓的作用。
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海和药物MET抑制剂谷美替尼片拟纳入突破性治疗品种,针对非小细胞肺癌
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海和药物MET抑制剂谷美替尼片拟纳入突破性治疗品种,针对非小细胞肺癌
2023-11-11
谷美替尼(SCC244) 是一种国研高选择性c-Met抑制剂,由海和药物与中国科学院上海药物所合作研发。该药能够选择性抑制c-Met激酶活性,进而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。
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诺华BTK抑制剂remibrutinib双项关键3期试验达主要终点,治疗慢性自发性荨麻疹
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诺华BTK抑制剂remibrutinib双项关键3期试验达主要终点,治疗慢性自发性荨麻疹
2023-11-11
remibrutinib是诺华自研的一种高选择性口服BTKi,它能阻断BTK级联反应,阻止导致瘙痒、荨麻疹/肿胀的组胺释放,有望在用药2周内迅速、持续地控制慢性自发性荨麻疹。
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阿斯利康重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗组合3期试验结果积极,治疗肝细胞癌
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阿斯利康重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗组合3期试验结果积极,治疗肝细胞癌
2023-11-11
度伐利尤单抗是一种选择性、高亲和力的人源IgG1单克隆抗体,能阻断程序性死亡-配体1(PD-L1)与程序性死亡受体-1(PD-1)和CD80的结合,使T细胞识别和杀伤肿瘤细胞。
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多重机制降糖,恒瑞医药治疗2型糖尿病复方制剂HR20031片递交上市申请
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多重机制降糖,恒瑞医药治疗2型糖尿病复方制剂HR20031片递交上市申请
2023-11-11
HR20031片是恒瑞医药自主研发的钠-葡萄糖协同转运体2(SGLT2)抑制剂恒格列净、二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂磷酸瑞格列汀和二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂。
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超20亿美元!诚益生物与阿斯利康就小分子GLP-1R激动剂ECC5004达成独家合作
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超20亿美元!诚益生物与阿斯利康就小分子GLP-1R激动剂ECC5004达成独家合作
2023-11-10
ECC5004是一款每日1次、低剂量、小分子GLP-1R受体激动剂,目前正在美国进行针对健康受试者和2型糖尿病患者的I期临床试验。ECC5004已在临床前研究中证明具有理想的疗效和安全性。
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宜明昂科靶向CD47融合蛋白IMM01获FDA孤儿药资格认定,治疗白血病
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宜明昂科靶向CD47融合蛋白IMM01获FDA孤儿药资格认定,治疗白血病
2023-11-10
硫酸艾玛昔替尼片是一种高选择性的JAK1抑制剂,可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应。
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恒瑞医药JAK1抑制剂SHR0302片新适应症申报上市,针对青少年特应性皮炎
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恒瑞医药JAK1抑制剂SHR0302片新适应症申报上市,针对青少年特应性皮炎
2023-11-10
硫酸艾玛昔替尼片是一种高选择性的JAK1抑制剂,可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应。
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和黄医药VEGFR 1/2/3抑制剂呋喹替尼获FDA批准上市,治疗经治转移性结直肠癌
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和黄医药VEGFR 1/2/3抑制剂呋喹替尼获FDA批准上市,治疗经治转移性结直肠癌
2023-11-10
呋喹替尼是一种口服药物,属于高选择性和强效的VEGFR1 + VEGFR2 + VEGFR3抑制剂。其独特设计旨在提高激酶选择性,以尽可能减少脱靶毒性,改善耐受性,并增强对靶点的稳定覆盖。
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