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翰森制药恒沐®多项研究成果发表于《中华肝脏病杂志》
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翰森制药恒沐®多项研究成果发表于《中华肝脏病杂志》
2025-01-22
近日,翰森制药成功研发的中国首个口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐®(艾米替诺福韦片,TMF)在多项临床研究中的成果获得了刊登于《中华肝脏病杂志》的认可。这些研究涵盖了恒沐®在Ⅲ期临床研究中144周的疗效与安全性,在老年及合并肝硬化患者中的表现,以及与另一药物TAF在真实世界的应用效果和对脂质代谢的影响进行对比。这一系列研究进一步证明了恒沐®在慢
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齐鲁制药重磅抗癌新药齐倍安再度写入山东省政府工作报告
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齐鲁制药重磅抗癌新药齐倍安再度写入山东省政府工作报告
2025-01-21
1月20日,山东省第十四届人民代表大会三次会议隆重召开。在这一重要会议上,“1类靶向抗癌新药‘齐倍安’获批上市”被纳入山东省政府的2025年工作报告中。这项突破性的研发成果标志着齐鲁制药继伊鲁阿克片之后,再次有重磅科研成就得到政府报告的认可。 齐鲁制药研发的齐倍安®(艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液,简称“艾托组合抗体”),是全球首个上市的P
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通化东宝:依托考昔片获批上市,痛风药物市场开拓在即
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通化东宝:依托考昔片获批上市,痛风药物市场开拓在即
2025-01-21
通化东宝药业股份有限公司(简称“通化东宝”)近日成功获得国家药品监督管理局的批准,领取了依托考昔片的《药品注册证书》。这一进展象征着通化东宝在痛风领域商业化进程中迈出了重要一步。 依托考昔片获得上市许可,标志着通化东宝在痛风相关药物的市场化工作上取得了显著突破。公司近年来在医疗领域不断拓展,从糖尿病扩展到更广泛的代谢和内分泌疾病治疗领域
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跨国药企在中国的新动态 - 西门子、GE、保诺-桑迪亚、雅培、卫材等行业巨头创新成果
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跨国药企在中国的新动态 - 西门子、GE、保诺-桑迪亚、雅培、卫材等行业巨头创新成果
2025-01-21
跨国制药企业在中国市场的最新动态引起了广泛关注,各大企业的投资与合作正如火如荼地进行中。 西门子医疗在深圳新建的高端医疗设备研发制造基地项目于近日奠基。该项目总投资超10亿人民币,基地建筑面积预计达到98000平方米,目标在2027年底投入使用。新基地将位于西丽湖国际科教城,主要负责研发和生产血管造影设备及磁共振核心部件,尤其是全球最新
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绿叶制药ERZOFRI®正式开拓美国市场,首批药品出口成功发运。
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绿叶制药ERZOFRI®正式开拓美国市场,首批药品出口成功发运。
2025-01-21
2025年1月17日,随着一批装载着精神分裂症创新药ERZOFRI®(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液)的货车从绿叶国际医药科技产业园启程驶向美国市场,标志着绿叶制药公司在美国的商业化进程迈出了重要一步。这批药品的市场价值达数千万美元,标志着绿叶制药正式启动ERZOFRI®在美国的商业化运营。 目前,绿叶制药正与美国市场上一家实力雄厚的本土
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礼来CEO披露:三年半内完成近百次战略交易
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礼来CEO披露:三年半内完成近百次战略交易
2025-01-21
在最近的JPM大会上,尽管并非每个人都能带着满意的微笑离开,礼来公司CEO戴夫·里克斯却依旧对公司未来充满信心。虽然公司在2024年的收入预期比先前预测的下限降低了约4亿美元,导致其股价在1月14日下跌6.59%,但里克斯依然认为,2024年对礼来说是不平凡的一年。 在全球收入方面,公司预计全年收入将达到约450亿美元,同比增长32%。
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诺诚健华与康诺亚CD20 x CD3双抗斩获5.2亿美元海外授权
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诺诚健华与康诺亚CD20 x CD3双抗斩获5.2亿美元海外授权
2025-01-21
1月20日,诺诚健华与康诺亚联合宣布,与其合资公司一同,与Prolium Bioscience(以下简称Prolium)达成了一项许可合作协议。根据协议,Prolium获得了开发与商业化CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02(CM355)的授权。诺诚健华和康诺亚将因此获得总计最高5.2亿美元的付款,该金额包括首付款及后续的阶段性付款。
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艾力斯2024财务展望:营收预计达35.5亿元,净利润或达14.3亿元
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艾力斯2024财务展望:营收预计达35.5亿元,净利润或达14.3亿元
2025-01-21
2025年1月20日,艾力斯医药公司发布了2024年业绩预报,呈现出令人瞩目的增长。这家医药企业预计其全年营业收入将达到35.5亿元,同比飙升75.9%;净利润预计为14.3亿元,同比劲增122%;扣非净利润预计为13.6亿元,同比增长124%。这一系列数据展现了艾力斯医药的强劲发展势头。 艾力斯医药的明星产品是第三代EGFR抑制剂伏美
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舒沃替尼:我国首个EGFR ex20ins肺癌创新药获FDA优先审评批准
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舒沃替尼:我国首个EGFR ex20ins肺癌创新药获FDA优先审评批准
2025-01-21
2025年1月7日,中国自主研发的EGFR exon20ins靶向药物——舒沃替尼(Sunvozertinib)的新药上市申请已被美国食品药品监督管理局(FDA)正式受理,并被授予优先审评资格。这一药物将用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中的EGFR 20ins突变患者。之前,舒沃替尼已经获得过中美两国的突破性疗法认定(B
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第一三共TROP2 ADC获美国上市批准
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第一三共TROP2 ADC获美国上市批准
2025-01-21
1月17日,美国时间,第一三共宣布Datropan®(达卓优® datopotamab deruxtecan)在美获批上市,适用于已接受过内分泌和化疗的HR阳性、HER2阴性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)不可切除或转移性乳腺癌成年患者。此药物的适应症早于2024年12月27日在日本被批准,目前在欧盟、中国及其他地区的
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科济药业通用型CD38 CAR-T产品实现IIT首例临床给药
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科济药业通用型CD38 CAR-T产品实现IIT首例临床给药
2025-01-21
2025年1月20日——科济药业,这家致力于血液恶性肿瘤和实体瘤治疗的创新性CAR-T细胞疗法公司宣布,其自主研发的靶向CD38的通用型CAR-T细胞治疗产品KJ-C2320已在研究者发起的临床试验(IIT)中完成首例患者给药。该产品基于公司独有的THANK-uCAR®平台,旨在针对复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者进行治疗
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科伦博泰PD-L1单抗塔戈利单抗全新适应症获批
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科伦博泰PD-L1单抗塔戈利单抗全新适应症获批
2025-01-21
1月20日,国家药品监督管理局(NMPA)官网公布一条重要消息,科伦博泰的创新药物塔戈利单抗获得了新的适应症批准。据公开资料和之前的临床研究推测,这一新适应症为与化疗联合使用,作为一线治疗方案用于复发性或转移性鼻咽癌的患者。 塔戈利单抗是科伦博泰公司自主研发的创新型人源化IgG1κ亚型单抗。它能够通过特异性与PD-L1结合,有效阻断PD
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