绿叶制药集团近日宣布，其自主研发的1类创新药LY03015在中国正式启动Ⅱ期临床试验，首例患者已顺利入组。LY03015是一种创新的VMAT2（囊泡单胺转运蛋白2）抑制剂及Sigma-1受体激动剂，旨在用于治疗迟发性运动障碍（TD）和亨廷顿病（HD）。该药物在中国和美国同时开发，展示了绿叶制药在中枢神经系统（CNS）治疗领域进一步增强产品

1月15日，在第43届摩根大通医疗健康年会上，传奇生物的首席执行官黄颖博士发表了题为“癌症护理的变革”的演讲。在此次演讲中，他详细介绍了公司在 CAR-T 细胞疗法领域的最新进展、核心技术平台和未来发展方向。 传奇生物作为业界较早涉足 CAR-T 细胞治疗的企业之一，目前已经推出了包括西达基奥仑赛在内的多个重要产品。该公司目前的研发管线

在一项最新的研究中，来自丹娜法伯癌症研究院等多个机构的科学家团队发现，罕见的生殖系结构变异可能增加儿童患非血液相关癌症的风险。这些研究人员通过对大规模基因组数据的分析，揭示了隐藏的致病基因变异对儿童实体瘤风险的影响。 这项研究的团队对1765名患有神经母细胞瘤、尤文肉瘤或骨肉瘤的患者、943名健康父母和6665名无关成年人进行了高覆盖率

礼来公司（Eli Lilly）近日公布，其2024年全年营收预计为450亿美元，较先前预期下调约4亿美元。尽管这一调整使得新的预期较第三季度预测低端减少了4亿美元，但仍超出了最初评估的中位值。在第三季度之前，礼来公司曾屡次上调其营收预期，但随后又经历了一次市场读取调整。 在即将到来的2024年第四季度，礼来公司的营收预计为135亿美元，

在JPM大会的热潮中，礼来迎来了2025年的第一次股票大幅下挫。截止1月14日美国股市收盘时，礼来股价下跌了6.59%，至744.91美元每股，市值距离万亿美元目标愈发遥远，一夜之间蒸发了500亿美元。值得注意的是，另一家GLP-1领域的领军者诺和诺德，在过去的半年里市值也几乎减半，尤其是在一个月前经历了一次大跌。可以说，自去年下半年以来

1月15日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公布，济民可信旗下的杭煜制药申报的 JMKX001899 片拟被纳入优先审评程序。该药物针对的是携带鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这些患者至少曾接受过一种系统性治疗。 JMKX001899 由济民可信在上海的济煜小分子创新中心自

洛索洛芬钠，这一日本非甾体抗炎药的明星产品，凭借其显著的疗效与多样化的剂型，成为行业中的佼佼者。作为继氟比洛芬之后成功推出的首个丙酸类前体型非甾体抗炎药，洛索洛芬钠在全球市场，尤其是日本，表现出色，销量遥遥领先。 在中国市场，洛索洛芬钠的多个剂型已获批准，包括胶囊、普通片剂、颗粒剂及贴膏剂等。其中，洛索洛芬钠凝胶贴膏尤为受消费者青睐。此

肝癌是我国发病率和死亡率均较高的恶性肿瘤之一。由于早期肝癌缺乏明显的临床症状，许多患者在确诊时已处于中晚期，失去根治性治疗的机会，导致病情预后不佳，肝癌因此成为癌症死亡率的排名第二的病种。在近日召开的第十六届慢性病毒性肝炎抗病毒治疗难点和热点学术会议期间，解放军总医院第五医学中心的陆荫英教授分享了其团队在原发性肝癌消融治疗转型方面的创新理

全球范围内的黑色素瘤患者中，随着对免疫检查点阻断（ICB）或BRAF靶向治疗失效的情况日益增多，寻找有效的新疗法变得更加迫切。而近日发布的BNT221 TCR-T细胞疗法则为这些患者带来了新的希望。 在2025年1月3日，世界顶级医学期刊《Nature Medicine》公开了使用BNT221 TCR-T细胞疗法治疗ICB耐药的不可切除

在JPM会议的首日，强生以一项重磅消息赢得了全场的关注。公司宣布将以146亿美元收购专注于中枢神经系统（CNS）疾病的Intra-Cellular公司，以获得其明星抗精神病药物Caplyta。这笔交易如若顺利，将成为2023年以来CNS领域最大的一次并购，不仅超越了Karuna和Cerevel的交易规模，还为曾处于低谷的CNS领域重新注入

1月13日，药明生物在第43届JP摩根医疗健康大会中披露其最新业务动态，报告显示该公司在2024年新增项目数达151个，较前年132个有所增长。项目增幅主要得益于从美国签订的合同数量，其中超过半数的新项目来自美国市场。 尽管项目数量有增长，但由于2024年全球行业融资环境日益严峻以及《美国生物安全法案》的影响，“药明系”的运营面临不少不

绿叶制药集团近日宣布，其自主研发的新一代抗精神病药物LY03020已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可，计划用于治疗精神分裂症。该药物由绿叶制药基于其新分子实体和新治疗实体技术平台开发，是全球首个靶向痕量胺相关受体1（TAAR1）和5-羟色胺2C受体（5-HT2CR）的双重激动剂。目前，LY03020也已进入中国的临床试验