2023年10月23日，亚盛医药在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会公布了Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252联合奥希替尼治疗携EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的最新临床数据。

2023年10月24日，烨辉医药宣布，美国FDA已授予该公司的产品BN104快速通道资格，用于治疗复发/难治急性白血病。

2023年10月24日，中国药监局的CDE公示，信达生物新药GFH925（IBI351）片将优先审评，用于治疗已接受系统性治疗的KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌。

近日，Arvinas公司在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布其靶向雄激素受体（AR）的PROTAC蛋白降解剂bavdegalutamide（ARV-110）以及其第二代AR靶向PROTAC降解剂ARV-766治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的1/2期临床试验的积极疗效、耐受性结果。

Immutep公司在2023年ESMO大会上分享了其新型LAG-3免疫疗法治疗癌症和自身免疫疾病的摘要，包括Efti联合PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌的两项临床试验的积极数据。

2023年10月23日，应世生物宣布小分子FAK抑制剂Ifebemtinib（IN10018）的两项重要临床研究成果，在西班牙马德里举办的2023年欧洲肿瘤学会年会（ESMO 2023）以壁报形式披露。

2023年10 月 23 日，迪哲医药宣布新型肺癌靶向药 EGFR 抑制剂舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）一线治疗 EGFR exon20ins 突变型晚期 NSCLC 的疗效和安全性汇总分析最新数据，在 2023 欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会亮相。

2023年10月22日，安进公布了Lumakras（sotorasib，960mg/240mg）联合Vectibix（panitumumab，帕尼单抗）治疗化疗难治性KRAS G12C突变转移性结直肠癌（mCRC）的全球III期CodeBreaK 300研究数据。

2023年10月18日，华海药业发布公告称，其下属子公司华奥泰生物在研抗IL-36R单抗HB0034注射液获得美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）。

君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗（toripalimab）的一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期临床研究EXTENTORCH入选了ESMO最新突破摘要（Late-breaking Abstract，LBA）

欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，基石药业抗PD-L1单抗舒格利单抗（sugemalimab）的一项多中心、随机、安慰剂对照的3期注册性临床试验GEMSTONE-303入选了最新突破摘要（Late-breaking Abstract，LBA）报告。

2013年10月19日，辉瑞公司（中国）宣布，创新药物乐复诺®（甲苯磺酸利特昔替尼）获得中国国家药品监督管理局批准，用于适合接受系统性治疗的12岁及以上青少年和成人斑秃患者，包括全秃和普秃。