注射用利纳西普是重组二聚体融合蛋白，可阻断IL-1α + IL-1β的信号传导。

SRSD107注射液是一款靖因药业拥有自主知识产权的双链小干扰核糖核酸(siRNA)药物。通过特异性肝靶向凝血因子X1(FXI)mRNA，抑制FX的蛋白表达，阻断内源性凝血途径的激活，从而达到抗凝血/抗血栓的作用。

谷美替尼（SCC244） 是一种国研高选择性c-Met抑制剂，由海和药物与中国科学院上海药物所合作研发。该药能够选择性抑制c-Met激酶活性，进而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。

remibrutinib是诺华自研的一种高选择性口服BTKi，它能阻断BTK级联反应，阻止导致瘙痒、荨麻疹/肿胀的组胺释放，有望在用药2周内迅速、持续地控制慢性自发性荨麻疹。

度伐利尤单抗是一种选择性、高亲和力的人源IgG1单克隆抗体，能阻断程序性死亡-配体1（PD-L1）与程序性死亡受体-1（PD-1）和CD80的结合，使T细胞识别和杀伤肿瘤细胞。

HR20031片是恒瑞医药自主研发的钠-葡萄糖协同转运体2（SGLT2）抑制剂恒格列净、二肽基肽酶-4（dipeptidyl peptidase-4，DPP-4）抑制剂磷酸瑞格列汀和二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂。

ECC5004是一款每日1次、低剂量、小分子GLP-1R受体激动剂，目前正在美国进行针对健康受试者和2型糖尿病患者的I期临床试验。ECC5004已在临床前研究中证明具有理想的疗效和安全性。

硫酸艾玛昔替尼片是一种高选择性的JAK1抑制剂，可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应。

硫酸艾玛昔替尼片是一种高选择性的JAK1抑制剂，可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应。

呋喹替尼是一种口服药物，属于高选择性和强效的VEGFR1 + VEGFR2 + VEGFR3抑制剂。其独特设计旨在提高激酶选择性，以尽可能减少脱靶毒性，改善耐受性，并增强对靶点的稳定覆盖。

tirzepatide（中文名：替尔泊肽）是由礼来制药开发的每周一次注射的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高糖素样肽-1(GLP-1)的单分子双受体激动剂，曾在大型 III 期临床中头对头击败司美格鲁肽。

tarcocimab tedromer（KSI-301）是Kodiak基于其专有的ABC平台研发的长效抗血管内皮生长因子(VEGF)疗法。