枸橼酸铋钾(Bismuth Potassium Citrate) - 在研适应症：十二指肠溃疡，胃炎，胃溃疡_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名

Bismth Potasium Citrate Granules、Bismth Potassium Citrate、Bismuth Bismuth Potassium Citrate

+ [12]

靶点-

作用方式-

作用机制-

治疗领域

消化系统疾病

在研适应症

十二指肠溃疡胃炎胃溃疡

非在研适应症-

原研机构

湖南湘易康制药有限公司

在研机构

湖南尔康制药股份有限公司

非在研机构

湖南华纳大药厂股份有限公司

权益机构-

最高研发阶段批准上市

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评-

登录后查看时间轴

结构/序列

分子式C12H16BiK3O14

InChIKeyYZDNOGWNXUPZCZ-UHFFFAOYSA-N

CAS号57644-54-9

关联

86

项与枸橼酸铋钾相关的临床试验

CTR20250044

/ Active, not recruitingN/A

采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，为空腹给药的枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较研究

旨在研究健康受试者单次空腹口服重庆科瑞制药（集团）有限公司研制、生产的枸橼酸铋钾颗粒〔120 mg（按Bi2O3计）〕的药代动力学特征；以TORA LABORATORIES.S.L.持证的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®，120 mg（以Bi2O3计）〕为参比制剂，证明受试制剂人体铋吸收不高于参比制剂。

开始日期2025-01-13

申办/合作机构

重庆科瑞制药（集团）有限公司

CTR20250043

/ Active, not recruitingN/A

单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空腹给药的枸橼酸铋钾胶囊人体药代动力学比较研究

旨在研究健康受试者单次空腹口服重庆科瑞制药（集团）有限公司研制、生产的枸橼酸铋钾胶囊〔120 mg（按Bi2O3计）〕的药代动力学特征；以TORA LABORATORIES.S.L.持证的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®，120 mg（以Bi2O3计）〕为参比制剂，证明受试制剂人体铋吸收不高于参比制剂。

开始日期2025-01-13

申办/合作机构

重庆科瑞制药（集团）有限公司

CTR20244142

/ CompletedN/A

枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究

本试验旨在研究单次空腹口服安徽省先锋制药有限公司研制、生产的枸橼酸铋钾片〔0.3 g（相当于铋110 mg）〕的药代动力学特征；以Tora Laboratories S.L.持证的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®，120 mg（以Bi2O3计）〕为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价受试制剂的安全性。

开始日期2024-12-02

申办/合作机构

安徽省先锋制药有限公司

100 项与枸橼酸铋钾相关的临床结果

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100 项与枸橼酸铋钾相关的转化医学

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100 项与枸橼酸铋钾相关的专利（医药）

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879

项与枸橼酸铋钾相关的文献（医药）

2025-04-01·Journal of traditional Chinese medicine = Chung i tsa chih ying wen pan

Efficacy and safety of Qingwei Zhitong pellets-containing quadruple therapy for eradication: a prospective, single-center, randomized trial.

Article

作者: Lili, Zhai ; Chanjuan, Fan ; Zhen, L I ; Jianping, Cheng ; Kun, Huang ; Dongling, Xie ; Qixuan, Bai ; Hui, Wang ; Yong, Cai

OBJECTIVETo evaluate the efficacy and safety of 14-day Qingwei Zhitong pellets (, QZ)-containing quadruple therapy (QZQT) compared to bismuth-containing quadruple therapy (BQT) in treatment-naive patients with Helicobacter pylori (H. pylori) infection.METHODSThis single-center, randomized controlled clinical trial enrolled 333 patients, who were divided into either the QZQT group (QZ pellets, 3.2 g, three times daily; rabeprazole, 10 mg, twice daily; amoxicillin 1000 mg, twice daily; clarithromycin, 500 mg, twice daily) or the BQT group (bismuth potassium citrate, 1000 mg, three times daily; rabeprazole, 10 mg, twice daily; amoxicillin, 1000 mg, twice daily; clarithromycin, 500 mg, twice daily) for 14 d. The 13C-urea breath test assessed eradication success at least four weeks after treatment. The primary outcome focused on the eradication rate, with secondary outcomes including safety and patient compliance.RESULTSFrom August 2022 to June 2023, 342 subjects were screened, and 333 were randomized. The QZQT and BQT groups showed eradication rates of 68.9% and 67.8% (P = 0.838) by intention-to-treat (ITT) analysis, respectively, and 71.1% and 68.3% (P = 0.612) by per-protocol (PP) analysis, respectively. QZQT was non-inferior to BQT in both ITT and PP analyses. QZQT was associated with fewer side effects (57.8% of patients) than BQT (90.4%) (P < 0.001).CONCLUSIONThe 14 d QZQT treatment demonstrates equal efficacy in eradicating H. pylori infection and improved patient compliance and safety compared to BQT. These results provide evidence supporting 14-day QZQT as an acceptable treatment for H. pyloriinfection.

2025-03-01·Helicobacter

Seven‐Day Versus 14‐Day Tegoprazan and Tetracycline‐Containing Quadruple Therapy for First‐Line Eradication of Helicobacter pylori Infection: A Randomized, Open‐Label, Noninferiority Trial

Article

作者: Liu, Xiu‐Lan ; Cao, Jian‐Hua ; Nan, Xue‐Ping ; Wang, Yong‐Fen ; Han, Zhong‐Xue ; Wang, Xi‐Lan ; Guo, Lei‐Na ; Li, Yue‐Yue ; Zheng, Rui‐Qi ; Zuo, Xiu‐Li ; Zhao, Hong‐Yu ; Xu, Hai‐Miao ; Zhou, Ke‐Lun ; Geng, Wen‐Rong ; Kong, Qing‐Zhou ; Li, Yan‐Qing ; Guo, Yu‐Ting ; Su, Yan‐Hua

ABSTRACTBackground and AimsTegoprazan, a new class of drugs, is a potassium‐competitive acid blocker (P‐CAB) that inhibits gastric H+/K+‐ATPase through a different mechanism than proton pump inhibitor. Tetracycline also has anti‐Helicobacter pylori properties. However, only a few randomized controlled trials (RCTs) have investigated the efficacy of tegoprazan and tetracycline‐containing quadruple therapy (TTQT) for treating H. pylori infections, which this RCT explored.MethodsThis multicenter RCT included treatment‐naïve adults with H. pylori infection who received 7 or 14 days of TTQT (50‐mg tegoprazan, 220‐mg bismuth potassium citrate, and 1000‐mg amoxicillin twice daily with 500‐mg tetracycline four times daily). The primary outcome was the eradication rate; secondary endpoints included the incidence of adverse events, treatment compliance, and regimen costs.ResultsThe study included 258 patients. The eradication rates in the 7‐ and 14‐day groups were 90.70% (117/129, 95% confidence interval [CI]: 83.98%–94.89%) and 91.47% (118/129, 95% CI: 84.90%–95.45%), respectively, in the intention‐to‐treat analysis (difference: −0.78%; −7.01%–8.58%; noninferiority p < 0.001); 92.86% (117/126, 95% CI: 86.50%–96.48%) and 93.65% (118/126, 95% CI: 87.47%–97.02%), respectively, in the modified intention‐to‐treat analysis (difference: 0.79%; 95% CI: −6.36%–7.99%; noninferiority p < 0.001); and 94.35% (117/124, 95% CI: 88.29%–97.50%) and 95.12% (117/123, 95% CI: 89.24%–98.00%), respectively, in the per‐protocol analysis (difference: −0.77%; 95% CI: −5.91%–7.48%; noninferiority p < 0.001). Significantly fewer adverse events occurred in the 7‐day group than in the 14‐day group (22.48% vs. 35.67%, p = 0.020). Treatment compliance did not differ between the two groups.ConclusionsThe 7‐ and 14‐day TTQT efficacies for the first‐line treatment of H. pylori infection were comparable, and fewer adverse effects occurred in the 7‐day group. This trial has been registered at Clinical Trials.gov (NCT05997433).

2025-03-01·Polyhedron

Bismuth and transition metal complexes as potent anti-Helicobacter pylori agents: A review

作者: Zhou, Xiaofeng ; Yun, Jian-wei

A review.Helicobacter pylori (Hp) belongs to the genus spirillobacter and generally colonizes the human stomach, frequently causing the various gastric diseases.The conventional antibiotics are often applied for the treatment of Hp infection, but their overuses prompting Hp to form a biofilm will reduce its susceptibility to antibiotics, thus resulting in antibiotic resistance to severely affect the therapy of Hp infection.Interestingly, the eradication rate of Hp increases when antibiotics are combined with bismuth complex-based agents that include colloidal bismuth subcitrate (CBS), bismuth subsalicylate (BSS) and ranitidine bismuth citrate (RBS), due to the synergistic activity of antibiotics and bismuth complexes, while no reports of resistance to bismuth complexes until now, so it is reasonable to select bismuth complex as an indispensable part of first-line therapy.As a result, the trivalent bismuth has been applied for the preparation of various bismuth complexes with efficient anti-Hp activities, appealing as the anti-Hp agents with low toxicity.Subsequently, some transition metal complexes with the better anti-Hp activities are also designed and synthesized.We believe that the development of new bismuth and transition metal complexes as anti-Hp agents may be a promising approach to increase the eradication rate of Hp infection.This review summarizes the most striking advances in the syntheses, crystal structures, and anti-Hp activities of bismuth and transition metal complexes, which attempt to not only reveal a correlation between their structural features and anti-Hp activities, but also offer the helpful guidance for the researchers in the future development of new bismuth and other important bio-metal complexes as the efficient anti-Hp agents.

29

项与枸橼酸铋钾相关的新闻（医药）

2025-03-20

·药物分子设计

丽珠医药接入满血版DeepSeek

买科研服务（代计算、代测试、超算机时），送老李校长“科研理工男士情感课” 第一性原理计算解决50年悬而未决难题：半导体中铜为何扩散更快？ Ab initio及第一性原理入门参考书介绍《海贼王》告诉你，做科研为什么不能闭门造车…… 985博导亲测：用DeepSeek写国自然本子，3天完成30天工作量来自公众号：智药邦本文以传播知识为目的，如有侵权请后台联系我们，我们将在第一时间删除。在DeepSeek引发AI数智浪潮之际，丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）于2025年3月4日正式完成DeepSeek-R1 671B“满血”版的部署应用，成为国内首批将千亿参数级AI模型引入核心业务的医药企业。作为医药智能化转型的先行者，丽珠医药早在数年前已启动AI在药物开发全流程的应用布局。 2021年2月，公司与腾讯量子实验室达成战略合作，推进量子计算+人工智能在药物研究领域的应用；2024年3月，公司平台率先引入Open AI；2025年2月2日，完成DeepSeek-R1 70B本地化部署；2025年2月8日，将办公系统与DeepSeek-R1 API进行深度集成，实现智能问答、文档生成等场景的秒级响应；2025年3月4日，升级至671B参数的“满血”版，完成了从基础应用到全场景赋能的升级。相比此前版本，“满血”版DeepSeek-R1 671B凭借千亿级参数规模与深度推理能力，在语义理解、多模态数据处理、复杂逻辑推演等维度实现跨越式突破。目前，丽珠医药已完成全业务场景地图梳理，正全面推进 DeepSeek 在药物研发、临床医学、生产与质量管理、商业化等核心业务场景以及日常办公中的应用。丽珠医药将持续探索AI与医药产业的深度融合，打造覆盖“研发-生产-商业化”的全链条智能平台，为患者提供更安全、有效、可及的药物和治疗方案，为人类健康事业贡献力量！ DeepSeek问答问：听说丽珠医药已经接入你的”满血“版本，欢迎你！答：感谢关注！丽珠医药于2025年3月4日正式接入DeepSeek-R1 671B“满血”版，成为国内首批部署该模型的医药企业之一。此次合作标志着丽珠医药在AI与医药产业融合的智能化转型中迈出关键一步。问：丽珠医药是一家什么样的企业？答：丽珠医药是一家集医药研发、生产、销售于一体的综合性医药集团，同时也是消化道和辅助生殖领域的医药龙头企业，上市了丽珠得乐、艾普拉唑、尿促卵泡素、醋酸亮丙瑞林微球、参芪扶正注射液等知名医药产品。目前公司建立起缓释微球、抗体类药物、重组蛋白疫苗等特色技术平台，疾病领域拓展至精神、神经、代谢、自免等，打造了重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（银屑病治疗）、司美格鲁肽注射液（糖尿病/体重管理治疗）、注射用阿立哌唑微球（精神疾病治疗）等差异化在研创新产品线，构建了覆盖化学药、生物药、中成药及微球等高端制剂的全产业链布局，并连续多年稳居中国医药工业百强前列。MSCI ESG评级蝉联全球最高AAA级，彰显其可持续发展实力。面对行业智能化浪潮，丽珠率先推进AI技术与药物研发、生产管理的深度融合，通过人工智能优化研发流程、提升研发效率，其发展历程生动诠释了中国药企从“传统制造”向“智能创新”跨越的升级之路！问：你将如何赋能我们在药物研究、临床开发、生产管理等板块实现提效？答：药物研究 ➜ 基于千亿参数智能建模加速靶点发现与分子设计，穿透传统研发的“数据迷雾”；临床开发 ➜ 多维数据整合与动态试验模拟，优化入组策略与风险预判，缩短决策周期；生产管理 ➜ 实时分析供应链与产线数据，实现工艺参数自优化与异常预警，驱动精益制造。底层价值：通过深度学习重构医药全链条的“决策-执行”闭环，让数据从辅助工具升级为创新驱动力。问：医药+AI将会对患者产生哪些影响？答：医药与AI的深度融合，正在为患者带来更精准、可及和普惠的医疗体验：更快的药物可及性：AI加速药物研发与临床试验，缩短创新药上市周期，让患者更快获得救命新药；精准治疗升级：基于患者个体数据（如基因、病史）的AI分析，可制定个性化用药方案，提升疗效，实现精准医疗；疾病预防与早期干预：AI通过分析数据预判疾病风险，助力从“被动治疗”转向“主动健康管理”；用药安全与成本优化：AI优化生产工艺与供应链，降低药品成本，同时通过智能质控保障药品质量，让患者用上更安全、更经济的药物。参考资料 https://mp.weixin.qq.com/s/RcTpPrgXZ_pb_lKZ8a7juA --------- End ---------

疫苗

2025-02-25

·医药云端工作室

成都四院引进41个品规公示（附名单）

编辑：子非鱼 2025年2月24日，成都市第四人民医院发布了一则关于近期新药引进品种的公示，经该院药事管理委员会、院办公会、党委会讨论同意，将引进38个品种（41个品规）的药品，以满足临床需求和优化药品结构。此次引进的药品涵盖了精神类药物、抗生素类药物、心血管系统药物等多个领域，作为一家以精神疾病治疗为专科特色的医院，此次引进的药品中，精神类药物占据了重要比例。（详见文末附表）值得注意的是，与该院2024年12月26日发出的计划引进品种需求表（32个品种、36个品规）相比，新增了6个品种。在此次引进的药品中，根据“引进缘由”可以将其大致分为以下几类：满足临床需求，常规引进的药品：这类药品主要是为了满足医院日常临床治疗的需要，涵盖了多个治疗领域。例如，氘丁苯那嗪片由Anesta LLC生产，用于治疗精神障碍相关疾病；奥氮平氟西汀胶囊由江苏长泰药业股份有限公司生产，是一种抗抑郁和抗精神病药物；盐酸哌甲酯缓释干混悬剂由祐儿医药科技（上海）有限公司生产，用于注意力缺陷多动障碍（ADHD）的治疗。这些药品的引进，进一步丰富了医院的药品种类，为临床医生提供了更多的治疗选择，有助于提高治疗效果和患者满意度。创新药品：此次引进6个创新药，包括海思科的地达西尼胶囊及考格列汀片、环泊酚，成都康诺行生物的司普奇拜单抗注射液，成都微芯的西格列他钠片，以及成都盛迪的艾瑞昔布片。心血管疾病：该类药物是常见的慢性疾病，此次引进的心血管系统药物包括注射用单硝酸异山梨酯和盐酸可乐定缓释片。注射用单硝酸异山梨酯由瑞阳制药股份有限公司生产，用于心绞痛和心力衰竭的治疗；盐酸可乐定缓释片由力品药业（厦门）股份有限公司生产，用于高血压的治疗。这些药物的引进，进一步完善了医院在心血管疾病治疗领域的药品储备，为心血管疾病患者提供了更多的治疗选择。消化系统药物：此次引进的消化系统药物包括枸橼酸铋钾颗粒和多酶片。枸橼酸铋钾颗粒由天圣制药集团股份有限公司生产，用于胃溃疡和十二指肠溃疡的治疗；多酶片由昆明梓橦宫全新生物制药有限公司生产，用于消化不良和食欲不振。这些药物的引进，有助于提升医院在消化系统疾病治疗方面的服务能力，为患者提供更有效的治疗方案。据公开资料显示，成都市第四人民医院始建于1906年，作为成都市唯一一所集医疗、教学、科研、预防、康复、心理咨询及心理治疗于一体的大专科小综合大型三级甲等精神专科医院，医院在精神疾病治疗领域具有显著的专业优势。关注公众号，获取可靠、专业的资讯和分析内容

核酸药物

2024-12-31

·蒲公英Ouryao

枸橼酸铋钾颗粒转换为非处方药

来源：国家药监局编辑：wangxinglai2004 2024年12月31日，国家药监局发布了非处方药转换公告，涉及品种为枸橼酸铋钾颗粒，要求持有人于2025年09月26日前，完成修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，枸橼酸铋钾颗粒由处方药转换为非处方药。品种名单（见附件1）及其非处方药说明书范本（见附件2）一并发布。请相关药品上市许可持有人于2025年9月26日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容，按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。药品上市许可持有人提交备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。枸橼酸铋钾颗粒说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 [[药品名称] 通用名称：枸橼酸铋钾颗粒商品名称：英文名称：汉语拼音： [成份] [性状] [作用类别]本品为胃黏膜保护类非处方药药品。 [适应症]用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸。 [规格]120毫克（按三氧化二铋计） [用法用量]口服，用30～50毫升温水冲服。成人一次1袋，一日4次，前3次于三餐前半小时，第4次于晚餐后2小时服用；或一日2次，早晚各服2袋。 [不良反应]服药期间口内可能带有氨味，并可使舌苔及大便呈灰黑色，停药后即自行消失；偶见恶心、便秘、皮疹、瘙痒。 [禁忌] 1.对本品中任何成份过敏者禁用。 2.严重肾功能不全者及孕妇禁用。 [注意事项] 1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.不宜饮酒，因为次枸橼酸铋是乙醇脱氢酶的强效抑制剂（抑制乙醇氧化成乙醛），乙醛过量的典型症状包括皮疹、心跳加快、呼吸急促、恶心和呕吐。 4.服用本品期间不得服用其他铋制剂，且不宜大剂量长期服用。当血铋浓度超过0.1微克/毫升时，有可能导致铋性脑病；过量用药会导致肾功能衰竭。 5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 [药物相互作用] 1.牛奶、水果、果汁和抗酸药可干扰本品的作用，不能同时服用。 2.与四环素同服会影响后者吸收。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 [药理作用]本品主要成份是三钾二枸橼酸铋。在胃的酸性环境中形成弥散性的保护层覆盖于溃疡面上，阻止胃酸、酶及食物对溃疡的侵袭。本品还可降低胃蛋白酶活性，增加粘蛋白分泌，促进黏膜释放前列腺素，从而保护胃黏膜。另外，本品对幽门螺杆菌（HP）具有杀灭作用，因而可促进胃炎的愈合。 [贮藏] [包装] [有效期] [执行标准] [批准文号] [说明书修订日期] [药品上市许可持有人] 名称：注册地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址： [生产企业] 企业名称：生产地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：如有问题可与药品上市许可持有人联系（注：本说明书范本原则上不得删减，如原批准说明书的安全性内容较本范本内容更全面或更严格的，应保留原批准内容。）

100 项与枸橼酸铋钾相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
-	-	A02BX05	-

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
十二指肠溃疡	中国	湖南尔康制药股份有限公司	-
胃炎	中国	湖南尔康制药股份有限公司	-
胃溃疡	中国	湖南尔康制药股份有限公司	-

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
胃炎	临床前	中国	湖南华纳大药厂股份有限公司	2018-12-19

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT04198363 (CTgov)	临床3期	幽门螺杆菌感染	510	vonoprazan+Clarithromycin+Amoxicillin+Bismuth Potassium citrate (Vonoprazan 20 mg)	構築衊衊鹹選獵窪製鹽(憲製獵鬱獵壓顧鏇艱夢) = 製衊窪選餘廠繭蓋窪蓋網糧願憲積窪願鑰繭鑰 (鹹觸獵鬱糧構範夢鏇窪, 艱餘窪積衊鏇構願醖憲 ~ 糧襯選遞製糧鑰構觸鹹) 更多	-	2023-09-07
				Esomeprazole+Clarithromycin+Amoxicillin+Bismuth Potassium citrate (Esomeprazole 20 mg)	構築衊衊鹹選獵窪製鹽(憲製獵鬱獵壓顧鏇艱夢) = 鹽繭築鏇窪範構襯淵築網糧願憲積窪願鑰繭鑰 (鹹觸獵鬱糧構範夢鏇窪, 餘襯糧憲網願積艱蓋範 ~ 鏇憲繭遞膚夢餘壓製壓) 更多
NCT04753437 (CTgov)	临床1期	幽门螺杆菌感染	44	Amoxicillin+vonoprazan+Clarithromycin+Bismuth potassium citrate (Clarithromycin + Amoxicillin + Bismuth + Vonoprazan)	鑰簾餘遞觸齋鑰膚鹽齋(積築鏇蓋築鹹網範築獵) = 齋築夢醖糧顧糧製獵築構構築餘積鑰鏇膚觸艱 (襯顧壓鹽構鹽鹹願遞構, 網衊鏇鬱醖鹹築簾艱鹽 ~ 蓋積憲顧壓鹹網遞構襯) 更多	-	2023-08-31
				Amoxicillin+Esomeprazole+Clarithromycin+Bismuth potassium citrate (Clarithromycin + Amoxicillin + Bismuth + Esomeprazole)	鑰簾餘遞觸齋鑰膚鹽齋(積築鏇蓋築鹹網範築獵) = 製鑰鑰鑰膚積積遞積網構構築餘積鑰鏇膚觸艱 (襯顧壓鹽構鹽鹹願遞構, 範廠製衊觸製醖憲襯繭 ~ 網築遞願襯餘糧網繭襯) 更多
DDW2022	N/A	幽门螺杆菌感染一线	37	Vonoprazan-based triple therapy	-	积极	2022-05-24
				Vonoprazan-based dual therapy
DDW2022	N/A	幽门螺杆菌感染一线	37	Vonoprazan-based triple therapy	-	积极	2022-05-24
				Vonoprazan-based dual therapy
DDW2022	N/A	幽门螺杆菌感染一线	37	Vonoprazan-based triple therapy	-	积极	2022-05-24
				Vonoprazan-based dual therapy
DDW2022	N/A	幽门螺杆菌感染一线	37	Vonoprazan-based triple therapy	-	积极	2022-05-24
				Vonoprazan-based dual therapy
DDW2022	N/A	幽门螺杆菌感染一线	37	Vonoprazan-based triple therapy	-	积极	2022-05-24
				Vonoprazan-based dual therapy
NCT02547038 (CTgov)	N/A	幽门螺杆菌感染	352	pantoprazole+tetracycline+metronidazole+bismuth subcitrate (Pantoprazole+Bismuth+Tetra+Metro)	襯憲襯醖憲顧襯範繭膚(鹹鬱鏇齋餘糧築夢網夢) = 醖餘繭築醖衊選膚衊遞網餘範觸鬱齋網廠鏇鏇 (獵築衊鑰齋淵夢鏇鏇製, 鑰襯壓築鏇廠鏇窪鬱積 ~ 構構淵築製選築構積觸) 更多	-	2019-06-10
				pantoprazole+amoxicillin+metronidazole+clarithromycin ((Panto+Amox+Clar+Metr)+(Panto+Amox))	襯憲襯醖憲顧襯範繭膚(鹹鬱鏇齋餘糧築夢網夢) = 鏇鹽鹹艱糧顧獵獵膚餘網餘範觸鬱齋網廠鏇鏇 (獵築衊鑰齋淵夢鏇鏇製, 夢獵餘齋鑰遞構築淵壓 ~ 憲窪繭獵衊窪餘鬱觸範) 更多
NCT02978157 (CTgov)	N/A	幽门螺杆菌感染	102	amox+esomeprazole (Esomeprazole+Amox+Levo)	襯範膚憲襯襯壓選齋觸(遞觸願衊遞鑰顧鏇願膚) = 鹽齋壓壓糧繭築顧醖衊鬱夢膚觸糧淵築遞憲襯 (積膚齋膚製選憲衊憲淵, 蓋醖選範範遞願鹹醖範 ~ 願廠窪鏇齋膚網壓襯選) 更多	-	2019-03-14
				levofloxacin+amoxicillin+esomeprazole+bismuth (Esomeprazole+Bismuth+Tetra+Levo)	襯範膚憲襯襯壓選齋觸(遞觸願衊遞鑰顧鏇願膚) = 憲鑰觸觸艱鹽襯襯餘壓鬱夢膚觸糧淵築遞憲襯 (積膚齋膚製選憲衊憲淵, 夢製襯淵醖築鏇廠蓋醖 ~ 積鑰選願選襯鬱齋齋齋) 更多
NCT02892409 (CTgov)	临床1期	幽门螺杆菌感染	30	TAK-438+Clarithromycin+Amoxicillin+Tripotassium bismuth dicitrate (Clarithromycin + Amoxicillin + Bismuth + TAK-438)	蓋顧膚齋鬱鏇網範廠觸(淵蓋蓋鏇積觸繭積淵餘) = 願衊壓構觸選襯膚夢齋壓遞鬱膚構構鏇積夢鬱 (膚齋鑰憲齋廠鹹鏇繭淵, 衊觸齋範壓願製簾繭製 ~ 糧製襯遞願膚夢顧網範) 更多	-	2019-01-03
				Lansoprazole+Clarithromycin+Amoxicillin+Tripotassium bismuth dicitrate (Clarithromycin + Amoxicillin + Bismuth + Lansoprazole)	蓋顧膚齋鬱鏇網範廠觸(淵蓋蓋鏇積觸繭積淵餘) = 遞衊鬱衊獵積餘淵艱壓壓遞鬱膚構構鏇積夢鬱 (膚齋鑰憲齋廠鹹鏇繭淵, 壓繭顧餘製窪構餘獵衊 ~ 廠願鹹繭襯築糧顧鹹觸) 更多