华东医药一季度开门红，营业收入 104.11 亿元
抗体药物偶联物财报临床3期生物类似药临床申请
今日，华东医药发布2024年第一季度报告，报告期内公司实现营业收入104.11亿元，同比增长2.93%；实现归母净利润8.62亿元，同比增长14.18%；实现扣除非经常性损益的归母净利润8.38亿元，同比增长10.66%，实现第一季度良好开局。2024年第一季度公司医药工业研发投入（不含股权投资）5.88亿元，其中直接研发支出3.49亿元，同比增长13.96%。创新药和生物类似药业务迎来多项里程碑式重要节点，主要进展如下：注射用利纳西普：公司从美国Kiniksa引进的全球创新产品，其复发性心包炎适应症的中国上市许可申请于2024年3月获得受理。HDM1005：公司自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂，其用于超重或肥胖人群的体重管理、2型糖尿病2个适应症的中国IND申请已于2024年3月获得批准，并于2024年3月完成中国Ia期临床研究首例受试者入组及给药，此外，用于超重或肥胖适应症的美国IND申请已于2024年4月获批。HDM2005：公司首个自主研发ADC项目，拟开发用于晚期实体瘤和血液瘤治疗，已于2024年3月递交中国IND申请获受理。索米妥昔单抗注射液：2024年3月，公司美国合作方宣布该产品在美国已由加速批准转为完全批准。2024年4月，公司获批加入国际多中心PSOC（铂敏感卵巢癌）Ⅲ期临床研究推进该产品的卵巢癌前线治疗，联合贝伐珠单抗用于二线含铂化疗后未出现疾病进展的叶酸受体α（FRα）阳性复发性铂敏感上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。瑞美吡嗪注射液：与肾小球滤过率动态监测系统配合使用，其在中国的上市许可申请已于2024年1月获得受理。泽沃基奥仑赛注射液：公司与科济药业达成独家商业化的细胞免疫治疗产品，于2024年3月1日收到国家药品监督管理局（NMPA）通知获附条件批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂），公司已组建了专门的商业化团队，该产品获批上市当日即开出全国首张处方。来源：华东医药公告
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