BioAge Labs今天宣布完成由Sofinnova Investments领投的1.7亿美元超额D轮融资。新投资者包括Longitude Capital、RA Capital、Cormorant Asset Management、RTW Investments、SV Health Investors、OrbiMed Advisors、Sands Capital、Pivotal bioVenture Partners、Osage University Partners、Lilly Ventures以及Amgen Ventures。Andreessen Horowitz（a16z）Bio + Health等现有投资者也参与了本轮融资。 所获得的资金将用于支持BioAge的主打在研药品azelaprag的2期临床开发，该药物将与礼来的Zepbound（tirzepatide）和其他肠促胰岛素（incretin）联合治疗肥胖症。Zepbound的研究预计将于2024年中期与礼来的Chorus组织合作开始。Azelaprag是一种口服的apelin受体激动剂，当与肠促胰岛素类药物结合应用时，

2024年2月12日，吉利德宣布将以32.5美元/股的价格全现金收购Cymabay Therapeutics，总对价为43亿美元。吉利德将获得Cymabay的核心管线PPARδ激动剂Seladelpar，该管线用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）。 同一天，Cymabay Therapeutics宣布FDA已经受理Seladelpar的上市申请，并授予优先审评资格，PDUFA日期为2024年8月14日。 PBC是一种罕见的慢性进行性肝病，40岁以上女性患病率为1/1000，美国有13万例患者，85000例被诊断，70000-75000例获得治疗。 PBC仍然存在巨大的未满足临床需求，目前的治疗方式仍然存在需要改善的空间。 Seladelpar在治疗PBC的三期临床中表现出优异疗效。 过去几年里，吉利德花费数百亿美元现金在肿瘤领域，但都没有掀起多大浪花，此次收购终于回归自己擅长的肝病领域。对于MNC而言，聚焦优势领域也仍然是保持竞争优势的核心策略之一，扩展领域往往同样不是那么容易。 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。

日前，Kyverna Therapeutics公司宣布完成3.19亿美元的超额IPO。在2月1日该公司向监管机构递交的文件中，Kyverna表示计划通过IPO融资1.82亿美元。最终的融资数比预期提高了75%以上。Kyverna公司旨在结合T细胞工程学和合成生物学技术，开发自体和同种异体CAR-T细胞疗法，以治疗广泛的自身免疫性疾病和炎症性疾病。 该公司的研发管线中包括两款下一代靶向CD19的CAR-T细胞疗法，用于治疗B淋巴细胞驱动的自身免疫疾病。主打疗法KYV-101是一款自体CD19靶向CAR-T疗法。KYV-101中的嵌合抗原受体是由美国国立卫生研究院（NIH）设计，旨在提高耐受性。该疗法过往在20例B细胞淋巴瘤患者参与的1期试验中接受检视，分析显示有55%患者达成完全缓解。接受该疗法患者血液中的细胞因子水平低，仅有5%患者产生严重的肾毒性。 Kyverna目前正在狼疮肾炎患者中开展KYV-101的试验，狼疮肾炎是一种自身免疫性疾病，超过一半的患者对目前的疗法没有达到完全缓解，并且有发生肾衰竭的风险。KYV-101近日还获得了美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗重症肌无力和多

2024年2月8日，Kyverna Therapeutics在纳斯达克挂牌上市，发行价22美元/股，募资3.19亿美元，首日股价涨36%，目前市值12亿美元。 Kyverna Therapeutics成立于2018年，聚焦开发自免疾病的CAR-T疗法，研发管线包括CD19 CAR-T，用于治疗狼疮性肾炎、系统性硬化症、重症肌无力、多发性硬化症，以及治疗炎症性肠病的CAR-T疗法等。 Kyverna于2020年1月完成2500万美元A轮融资，2022年1月完成8500万美元B轮融资，2023年8月完成6000万美元B+轮融资，累计融资1.7亿美元。B轮投资中，吉利德出资1450万美元。 Kyverna上市前最新股权架构如下，贝恩资本持股10.3%，吉利德持股12.2%，吉利德持股10.6%，Vida Ventures和Westlake Biopartners分别持股17.1%。 CAR-T在自免领域的应用价值也受到越来越多的关注与认可，前不久阿斯利康12亿美元收购亘喜生物，很大一部分也是计划扩展CAR-T在自免领域的布局。 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。

近日，和其瑞医药宣布完成近2亿元人民币的B+轮融资。 本轮融资将会为和其瑞的核心管线HMI-115单克隆抗体正在开展的两个国际临床二期研究及公司其他产品线研发提供强劲支持。 和其瑞医药是一家科学驱动的临床阶段创新生物制药公司，致力于研究、开发和商业化首创新药。 目前，和其瑞医药依照与拜耳公司（Bayer AG）就开发与产业化靶向泌乳素受体（PRLR）的单克隆抗体 -- HMI-115签署的一项全球独家许可协议，在全球开展多个适应症的开发和产业化。据悉，HMI-115针对子宫内膜异位症和雄激素脱发两个适应症的全球临床二期试验正在进行，目前进展顺利。近期，和其瑞公布了一项治疗雄激素脱发的临床Ib研究结果。在该试验中，HMI-115 显示出积极的疗效结果，同时也展现出良好的安全性和耐受性。 除HMI-115外，基于肖瑞平教授在北京大学未来技术学院分子医学研究所对MG53及其作用机制的突破性研究，从北大引进了MG53这个针对全新靶点的蛋白药物。临床前研究表明，该新靶点药物对急性心肌梗死等适应症表现出良好的治疗效果。 和其瑞创始人肖瑞平教授表示：“感谢新老投资人对公司的充分信任和支持，赋予和其瑞

2月6日消息，成都迈科康生物科技有限公司（以下简称“迈科康生物”）宣布完成近3亿元的C轮融资。本轮融资由深创投制造业转型升级新材料基金（简称“深创投”）独家投资。根据新闻稿，2024年，该公司预计将有2个项目进入3期临床阶段。 迈科康生物成立于2016年，由疫苗领域科学家陈德祥博士创立，致力于创新疫苗和新型佐剂研发、生产和商业化。根据迈科康生物官网资料，该公司专注于创新人用和兽用（含宠物）疫苗的研发、生产和商业化，并针对传染性、过敏性疾病及肿瘤领域开发了多样化的产品研发管线，包括多个针对重大传染病的预防性疫苗，以及HPV感染、过敏性疾病、癌症等领域的治疗性疫苗。 根据迈科康生物新闻稿，该公司自主研发的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）采用创新技术路线、攻克“新型佐剂”技术难关，该管线即将进入3期临床，可促进机体产生针对水痘-带状疱疹病毒的高水平体液免疫和细胞免疫作用，预防带状疱疹发病。同样基于临床亟需的候选产品重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)疫苗已提交pre-IND。迈科康生物创始人、总经理陈德祥博士表示，过去的一年，迈科康生物作为新型疫苗企业，在经济环境及行业发展趋势变化的背景下逆势

2月1日，CAR-T疗法先驱Kyverna Therapeutics（以下简称“Kyverna”）向监管机构递交文件，计划通过IPO募集1.82亿美元的资金。 其中，大部分资金（约 1.5 亿美元）将投入其主要候选产品——CAR-T疗法“ KYV-101”。约2000万美元将用于CD19 CAR-T细胞疗法候选项目KYV-201。 Kyverna于2020年1月完成2500万美元A轮融资，2022年1月完成8500万美元 B 轮融资，2023年8月完成6000万美元B+轮融资，累计融资1.7亿美元。其中，吉利德持股 12.2%。 融资历程 Kyverna 专有的synReg T 细胞平台利用合成生物学，将T细胞重新编程，生成CAR-Treg细胞，这种细胞可以特异性靶向疾病组织，让Treg细胞在疾病组织通过多种免疫抑制机制，抑制自身免疫性疾病。 前几日，Kyverna在BioRxiv上发表了一篇论文宣布：公司开发了一种新型CAR-T细胞疗法生产工艺“Ingenui-T”技术，只需不到300ml的全血，而不是单采，可将抗 CD19 CAR-T 细胞生产时间压缩到三天内。这种通过静

近日，Locus Biosciences宣布从美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）获得2390万美元的资金，以支持其CRISPR增强型噬菌体疗法LBP-EC01进行盲法安慰剂对照临床试验，用于治疗由耐药性大肠杆菌引起的尿路感染（UTIs）。 LBP-EC01是一种CRISPR增强型噬菌体，Locus公司利用针对大肠杆菌基因组的CRISPR-Cas3体系对噬菌体进行了工程改造，使得该候选产品具有独特的双重作用机制：噬菌体的天然裂解活性和CRISPR-Cas3的DNA靶向活性。在杀死致病菌的同时保留有益细菌。值得一提的是，在2021年Locus就完成了LBP-EC01的1b期临床试验，该试验是世界上第一个重组噬菌体疗法的随机、安慰剂对照试验，达到了所有主要和次要终点。 早在2020年，BARDA和Locus达成协议，BARDA向Locus提供高达8500万美元的资金，作为1.52亿美元计划的一部分，以支持2期和3期临床试验以及寻求美国FDA对LBP-EC01的上市批准所需的其他活动。本次是由于该公司近期已经完成的临床试验部分达成了发放条件。据悉，该候选产品治疗尿路感染的2/3期临

2024年1月31日 创新型药物研发的柯君医药近日宣布顺利完成亿元 B 轮融资。此轮融资由泰珑投资旗下泰鲲基金领投，其他主要投资方包括骊宸投资、泰煜投资等，原有投资方宏海创健、汉康资本等也持续加持。本轮融资资金将主要用于推进柯君医药心脑血管核心管线产品CG-0255的关键临床开发，并推动管线中其他核心品种加速向IND推进。 在全球医药行业一二级市场遇冷，Biotech面临严峻挑战的大环境下，柯君医药能够逆势完成关键节点融资，充分体现了资本市场对于柯君医药团队能力和核心管线的充分认可，也进一步证明了公司的创新实力和发展潜力。 柯君医药于 2018 年在上海张江成立，目前已成功构建具备全球先进性的靶向前药技术平台和核酸药物技术平台，并在小分子和核酸药物领域持续发力，已成功推出多款具有广泛市场价值并具备全球独立知识产权的在研创新药物，公司管线核心产品新一代抗血小板药物和多项抗病毒药物正在加速推进全球临床开发。 柯君医药通过靶向前药技术平台自主研发的 CG-0255，是一款创新设计并有潜力成为Best-in-Class的 P2Y12 受体拮抗剂类的抗血小板药物，公司正在推进经静脉注射针剂和口服

Jan. 29, 2024 -- NANOBIOTIX (Euronext : NANO –– NASDAQ: NBTX – the ‘‘Company’’), a late-clinical stage biotechnology company pioneering physics-based approaches to expand treatment possibilities for patients with cancer, today announced achievement of operational requirements in NANORAY-312, an ongoing pivotal Phase 3 study evaluating potential first-in-class radioenhancer NBTXR3 for elderly patients with head and neck cancer, resulting in a $20M milestone payment from strategic partner Janssen