3月31日，神济昌华生物科技有限公司（简称神济昌华，SineuGene）宣布完成数千万天使轮融资。本轮融资由和玉资本（MSA Capital）和上海丰仓创新基金共同领投，水木清华校友种子基金跟投。 公开资料显示，神济昌华成立于2021年11月，专注于神经系统疾病的基因治疗技术和药物研发，重点布局神经退行性疾病和脑损伤领域，包括肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称“渐冻症”）、脑卒中、阿尔兹海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症等。神济昌华三位联合创始人均来自清华大学。2022年1月，神济昌华完成种子轮融资，由北京生命科学园创新投资基金独家投资；2022年3月，上海丰仓创新基金跟进超千万元种子+轮融资。 据悉，近十年的基础科研积累使得神济昌华对神经系统疾病发病机制有深刻了解，并形成了其在基因治疗技术及药物开发方面的独特优势，包括AAV介导的基因表达和编辑、小核酸介导的基因表达调控，以及促进神经系统基因递送效率的AAV新血清型筛选上的技术优势。该公司目前已搭建数条神经系统疾病基因治疗管线，包括AAV基因治疗产品、反义寡核苷酸（ASO）等。其中，针对原创ALS治疗靶点的基因治疗产品SG001已经在多个动物模

近日，生物技术公司Mediar Therapeutics宣布获得1.05亿美元融资，包含近期获得的诺华(Novartis)、辉瑞(Pfizer)、百时美施贵宝(BMS)、礼来(Eli Lilly & Company)等多家药企支持的8500万美元A轮融资。Mediar将把此次融资所得资金用于推进首创抗体治疗管线项目的发展。 Mediar成立于2018年，总部位于马萨诸塞州剑桥。其目标是通过靶向肌成纤维细胞（myofibroblast），即驱动纤维化进展的关键细胞类型，改善纤维化疾病的治疗方案。公司起源于麻省总医院和布莱根妇女医院在纤维化方向的开创性研究，后面在麻省总医院布莱根风险投资公司、维亚生物等投资机构支持下开启公司化运营。 截至目前，Mediar已进行了三轮融资，融资总金额数超过1亿美元，还获得了诺华、辉瑞等MNC药企的大力支持，Mediar究竟如何做到的？ 专攻靶向肌成纤维细胞，有望突破晚期纤维化疾病治疗纤维化疾病可发生于多种器官，主要病理改变为器官组织内纤维结缔组织增多，实质细胞减少，这种情况的持续可导致器官结构破坏和功能减退，乃至衰竭。且这一过程往往是不可逆的，并逐渐加重

2023年3月28日，再生元宣布与Sonoma Biotherapeutics达成合作协议，开发治疗自免疾病的Treg细胞疗法。 根据协议，再生元支付4500万美元预付款、3000万美元股权投资、4500万美元开发里程碑金额。合作将覆盖5个适应症，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病以及其他两个未披露适应症，第5个适应症将由再生元行使选择权。 Sonoma的创始人为Treg领域的顶尖科学家，Alexander RudenskyFred Ramsdell发现了Treg发育和发挥功能的关键转录因子FOXP3。Jeff Bluestone和Qizhi Tan则率先探索了将Treg细胞疗法用于自身免疫性疾病和器官移植。 Sonoma的研发管线包含多款自免Treg疗法，适应症包括类风关、炎症性肠病等。 总结 Teff与Treg的平衡是免疫系统的重要部分，CAR-T在血液瘤已经取得许多突破，包括淋巴瘤、骨髓瘤等。在抗病毒领域，CAR-T同样在进行积极的临床探索。另一个方向，Treg疗法用于自身免疫同样也值得期待。当然，慢病对于成本、安全性的要求会更高。 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。

近日，ArriVent Biopharma宣布完成超额认购的B轮融资，筹集了1.55亿美元。这些资金将用于支持公司的主要候选药物伏美替尼（furmonertinib）的关键3期试验和针对更多适应症的相关研究，以及支持ArriVent持续扩展其产品管线。 ArriVent是一家致力于加速创新生物医药产品开发的公司，其主要候选药物伏美替尼是一种具有高度脑渗透性、靶向EGFR突变的激酶抑制剂。伏美替尼已经于2021年3月在中国获批，用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。ArriVent公司正在探索进一步开发伏美替尼用于携带其他EGFR突变的NSCLC患者，以及其他实体瘤患者。 ArriVent公司的发言人在接受行业媒体BioSpace的采访时表示，伏美替尼有望成为无需化疗治疗的一线单药疗法，目前这种药物所针对的是携带外显子20插入突变的NSCLC患者，但ArriVent的研究团队正在扩大其适应症，使其能够靶向整个EGFR突变谱。不仅如此，伏美替尼具有高度脑渗透性，而30%的NSCLC患者有脑转移。本轮融资所得资金将用于资助一项全球3期试验和更多伏美

Despite a tough financing market, ArriVent Biopharma closed a $155 million Series B to fund a pivotal Phase III trial of its non-small cell lung cancer asset. The funding comes at a time when Series B deals are significantly down. Crunchbase shows that in Q1 of 2023, U.S. companies are on track for a record low compared to the past nine quarters. The company is developing a brain-penetrant EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) that targets EGFR-activating mutations in NSCLC. Licensed from partne

近日，南京澄实生物医药科技有限公司（以下简称澄实生物）完成了东方富海作为执行事务合伙人的国家中小企业发展基金(成都)交子创投数千万人民币pre-A轮融资。这是继2021年获得分享投资领投的总金额1400万元的天使轮融资后，澄实生物再次获得重要的资金支持。 澄实生物是国内领先的核酸药物技术公司，公司拥有国内领先的疫苗抗原设计技术，突破国外专利封锁、自主知识产权的mRNA药物投递剂型，以及低成本的mRNA疫苗生产工艺；澄实生物的管线设计另辟蹊径，除了常规的肿瘤治疗性疫苗研发外，公司着力于mRNA兽用疫苗的研发，与中国农业大学、中国农科院、江苏省农科院等国内顶级兽药开发团队共同开发合作多个兽用管线适应症。 澄实生物的核心团队拥有具备丰富的mRNA药物开发经验和深厚的行业资源，包括来自中国科学技术大学、中国科学院、美国南加州大学、波士顿大学等国内外知名研究机构的博士和硕士。 公司在1年左右的初创阶段实现了几大里程碑： 1. 独家研发的LNP剂型以及其优化剂型已经申请专利 2. mRNA兽用疫苗研发取得重要进展，正在拓展布局 3. 将AI技术融会贯通，充分应用于抗原设计、mRNA序列设计等领域，

日前，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，辉瑞（Pfizer）开发的1类新药PF-07901801注射液获批临床，拟开发用于治疗晚期血液系统恶性肿瘤患者。根据辉瑞官网信息，PF-07901801为一款在研CD47-SIRPα融合蛋白。辉瑞公司于2021年8月斥资约22.6亿美元收购Trillium Therapeutics公司，从而获得后者包括PF-07901801（原代号为TTI-622）在内的两款在研疗法。 CD47-SIRPα在免疫系统调节中起重要作用，已被确定为癌症免疫治疗的一个重要信号通路。其中，CD47是一种在许多癌细胞中过表达的蛋白质，它与表达在免疫细胞表面的SIRPα蛋白相互作用，传递一种“不要吃我”的信号，抑制免疫细胞对癌细胞的吞噬。因此，抑制CD47-SIRPα相互作用可以增强免疫细胞介导的癌细胞破坏。 公开资料显示，PF-07901801最初由Trillium Therapeutics公司开发。这是一种重组融合蛋白，由抗体的Fc区和SIRPα蛋白的工程变体组成。该药旨在阻断CD47-SIRPα相互作用，通过这种阻断作用，旨在促进巨噬细胞（一种免疫细胞）对

--Financing round led by GordonMD® Global Investments LP and Pfizer Ventures, with participation from a world-class group of investors-- --Proceeds to support advancement of FX-909, a first-in-class PPARG inhibitor, into the clinic in 2023, along with continued development of Flare's platform and pipeline of novel transcription factor targets in oncology-- Flare Therapeutics Inc., a biotechnology company targeting transcription factors to discover precision medicines for cancer and other disease

A few months ago, Takeda paid $4 billion to buy the psoriasis drug TAK-279 from startup Nimbus Therapeutics. Recently, Takeda announces the positive results in Phase 2b study of the drug, at the highest dose of TAK-279, 46% of patients achieved PASI 90 and 33% achieved PASI 100 at 12 Weeks, Indicating a near-total or total clearance of skin lesions. It hasn’t been previously shown with an oral pill and approaches that of more potent injectable drugs. What is TAK-279? TAK-279 is one of many medi

BioNTech’s messenger RNA technology led to a successful Covid-19 vaccine that provides it with plenty of cash for pipeline expansion. The company is deploying some of that capital in a new partnership that gives it a share of OncoC4’s lead drug candidate, an antibody addressing a target that is seeing renewed R&D interest. Deal terms announced Monday call for the two companies to share in the development of the OncoC4 drug, ONC-392. The plan is to develop the antibody as a monotherapy or in comb