Aug. 29, -- BetterLife Pharma Inc. (“BetterLife” or the “Company”) (CSE: BETR / OTCQB: BETRF / FRA: NPAU), an emerging biotech company focused on the development and commercialization of non-hallucinogenic LSD-based therapeutics for mental disorders, announces that it intends to complete a fully subscribed non-brokered private placement offering (the “Private Placement”) of $1,100,000. The Private Placement will comprise of units issued at a price of $0.15 per unit, with each unit consisting of

8月27日，Navigator Medicines宣布完成了1亿美元的A轮融资，由RA Capital Management 和 Forbion 共同领投，融资所得将用于NAV-240及其他靶向OX40L的单抗和双抗药物的开发。 Sera Medicines的子公司Navigator Medicines于2024年成立，致力于开发用于治疗患有复杂、异质性自身免疫性疾病的患者的新疗法。 今年6月，Navigator 从 IMBiologics Corp. 获得了nav-240以及0X401靶向研发管线的授权许可，总交易金额约944.75万美元。今年8月14日，Imbiologics又将IMB101（即NAV-240）在中国大陆的权益授权给了华东医药，总交易金额约315.5万美元。 NAV-240 是一种靶向OX40L 和 TNFα的潜在best-in-class双抗，参与调节炎症细胞因子，促进T细胞和浆细胞分化，以及自身抗体产生，维持免疫稳态平衡。IMBiologics此前曾表示，NAV-240为包括类风湿性关节炎患者在内的一系列自身免疫疾病患者提供了一种新颖的治疗方法，特别是针对那

Navigator Medicines宣布完成1亿美元A轮融资，并从IMBiologics公司获得了NAV-240以及OX40L靶向研发管线的授权许可。 NAV-240，原名IMB101，是一款针对OX40L和TNFα的临床阶段双特异性抗体，这两个靶点在多种炎症性疾病的发病机制中起着关键作用。同时靶向OX40L和TNFα信号通路可能比单一疗法更具疗效，成为治疗复杂且存在未满足医疗需求的异质性疾病的潜在选择。IMBiologics公司表示，这款疗法具有成为治疗多种自身免疫疾病的“best-in-class”药物的潜力。这款疗法目前在健康志愿者中进行的1期临床试验中接受评估，预计今年下半年将启动在类风湿性关节炎患者中进行的1b期临床试验。 根据授权协议，Navigator将获得NAV-240在亚洲以外的全球研发权益。IMBiologics公司将获得2000万美元的前期付款，并有资格获得高达9.25亿美元的开发和商业里程碑付款。 与此次交易相关，Navigator已完成由RA Capital Management和Forbion共同领投的1亿美元A轮融资。获得的资金将用于支持NAV-2

Aug. 27, 2024 -- BioNexus Gene Lab Corp. (NASDAQ: BGLC), an emerging leader in genomic diagnostics and health technology, today announced the successful closing of its RM 1 million (Approx. USD228k) investment in Ascension Innovation Sdn Bhd (AISB), a pioneering Malaysian healthcare technology firm. This strategic investment, executed through BGLC’s wholly-owned subsidiary, MRNA Scientific Sdn Bhd, solidifies BGLC’s commitment to advancing AI-driven healthcare solutions. AISB specializes in i

8月26日晚间，信立泰药业发布公告称，拟与尧唐生物（YolTech Therapeutics）签订协议，获得后者拥有的在研PCSK9靶点的碱基编辑药物YOLT-101于中国大陆区域的独家许可权益，包括但不限于研发、注册、生产、商业化销售等。YOLT-101为尧唐生物自主研发的靶向PCSK9的碱基编辑药物，目前拟开发的适应症包括家族性高胆固醇血症等。 信立泰将根据交易进度和研发进展情况，以自筹资金付款，其中首付款及研发里程碑款总金额最高不超过2.05亿元。如该产品获批上市销售，若产品净销售额（以连续12个月计）首次达到协议约定数额，信立泰支付销售里程碑款，销售里程碑累计最高不超过8.3亿元。同时，在协议约定期限内，信立泰根据会计年度净销售额按一定比例支付尧唐生物销售提成。 尧唐生物是一家专注于基因编辑技术的生物技术公司，正在开发新一代基因编辑药物。YOLT-101由包裹在脂质纳米颗粒（LNP）中的碱基编辑器（YolBE）和引导RNA（gRNA）组成。该产品通过LNP介导的肝脏靶向作用，经肝脏细胞表面的低密度脂蛋白受体（LDLR）介导的内吞进入肝细胞，释放碱基编辑器和gRNA，两者形成

诺华和风险投资公司Versant Ventures周四共同宣布Borealis Biosciences走出隐匿模式，获得了创始投资者Versant Ventures和诺华公司1.5亿美元的A轮融资，以及诺华公司承诺的战略研究合作资金，用于开发治疗肾脏疾病的下一代RNA药物。 此举正值诺华建立肾脏药物组合之际。本月早些时候，该公司的首个肾脏药物Fabhalta获FDA批准上市。 作为协议的一部分，诺华将有权以高达7.5亿美元的总价（包括临床和监管里程碑）收购Borealis的两个未来可开发的项目，以扩大其肾脏产品组合，这是该公司的一个战略重点领域。诺华已将部分员工和温哥华生产基地移交给Borealis，使Chinook 的部分前研究人员能够继续开展药物研发工作。这将为创始团队创造一个最适合的环境，以推动尖端肾脏和xRNA科学的发展，最终提高成功发现肾脏疾病新药的可能性和速度。 Borealis源自Chinook Therapeutics的成功，诺华和Versant Ventures于2019年创立了Chinook Therapeutics公司，并于去年以32亿美元的预付款收购了该公

Aug. 22, 2024 -- Tevogen Bio Holdings Inc. (“Tevogen” or “Tevogen Bio”) (Nasdaq: TVGN), a clinical-stage specialty immunotherapy biotech pioneer developing off-the-shelf, genetically unmodified T cell therapeutics in oncology, neurology, and virology, has entered into a definitive agreement for a $6.0 million Series C Preferred Stock investment with The Patel Family, LLP. The shares of Series C Preferred Stock will have a 7.5% dividend per year, accruing and payable quarterly. The Series C Pre

今日，Borealis Biosciences宣布走出隐匿模式，并获得创始投资者Versant Ventures和诺华（Novartis）合计1.5亿美元的A轮融资。该公司也与诺华达成战略研究合作，共同开发用于治疗肾脏疾病的RNA疗法。 尽管IgA肾病的治疗在近年取得了进展，但许多其他形式的高发性肾病仍具有显著的未满足医疗需求。近年来，科学界对肾脏疾病患者亚群和不同潜在病理机制的了解逐渐提高，但也发现一些潜在有效的致病靶点不适合使用传统的小分子或生物制品来调节。 Borealis旨在通过开发RNA疗法促进科学和转化上的突破，以满足肾病患者的主要未满足需求。该公司的目标包括更好地了解患者分层、遗传学定义的治疗靶标，并致力将治疗有效载荷递送到特定肾细胞类型以及推进RNA化学的进展。 Borealis建立于Chinook Therapeutics成功的基础。Chinook是一家肾病公司，由Versant于2019年创立，去年被诺华以高达35亿美元的款项收购。Borealis研究的核心包含来自Chinook的科学与学术团队，此外还有RNA治疗领域的其他专家。 诺华参与了Borealis

Ambrosia Biosciences今天宣布成功完成A轮融资。本次融资总额为1600万美元，由BVF Partners和Boulder Ventures领投。Ambrosia将利用这笔融资扩大其在科罗拉多州的药物发现项目和实验室运营。 Ambrosia公司的研发团队来自原Array BioPharma的药物化学团队。在Array BioPharma被辉瑞收购后，这一团队在Ambrosia公司再度启程，将利用在小分子药物发现方面的专业特长，用于开发治疗肥胖症和代谢疾病的药物。 Ambrosia公司认为，虽然肥胖症是一个非常活跃的领域，但仍有大量科学尚未被完全理解，并且现有的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类药物还有很大的改进空间。该公司将最初专注于发现和开发针对GLP-1受体及其他B类G蛋白偶联受体的全新口服小分子疗法。 日前，BridgeBio Pharma公司在监管文件中表示，在投资者的支持下已成立一家名为GondolaBio的新公司。BridgeBio Pharma公司将把针对红细胞生成性原卟啉症、α-1抗胰蛋白酶缺乏症和结节性硬化症的早期临床期和临床前项目转移到Gond

Pathalys Pharma公司宣布，已成功完成1.05亿美元的B轮融资。通过此次融资筹集的资金将用于完成在研疗法upacicalcet目前正在进行的两项3期临床试验，完成向美国FDA递交新药申请（NDA）的流程，以及进行加速批准前的商业化准备工作。 Pathalys专注的重点领域之一是改进继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）的治疗，以满足未被满足的医疗需求。SHPT是一种由甲状旁腺以外的疾病引起的病症，导致甲状旁腺增大并过度活跃，过度分泌甲状旁腺激素（PTH）。 SHPT最常见的原因是肾功能衰竭和维生素D缺乏。在肾功能衰竭的情况下，肾脏无法产生足够的维生素D或清除体内产生的所有磷，这导致钙水平下降。钙水平的降低会刺激甲状旁腺分泌更多的PTH。随着时间的推移，这种持续的刺激会导致甲状旁腺增大并变得过度活跃，患者最终可能发展为SHPT。 Pathalys的主打疗法upacicalcet是一种改进的拟钙剂（calcimimetic）。拟钙剂是一种通过激活钙敏感受体（该受体在多种人体器官组织中表达）来模仿钙在组织上作用的药物，常用于治疗继发性SHPT。 Upacicalcet是一种