May 14, 2024 -- Tavros Therapeutics, Inc., a precision oncology platform company, today announced that the Company has achieved two milestone payments in its collaboration with Vividion Therapeutics, Inc., a wholly owned and independently operated subsidiary of Bayer AG. The payments were triggered by the successful achievement of predefined milestones, underscoring the progress of their strategic collaboration to discover and develop targeted oncology therapies. Eoin McDonnell, Ph.D., CEO and

获悉，深圳市济因生物科技有限公司（以下简称“济因生物”），完成数千万元天使+轮融资，由天创资本独家投资。本轮融资主要用于核心技术平台的优化升级以及体内CAR-T管线的临床阶段工作推进。 济因生物是一家致力于为肿瘤患者提供普惠性的通用细胞治疗药物的创新型公司，其体内CAR-T治疗药物已完成临床前研发，正在积极推进研究者发起的临床试验（IIT）。 尽管传统CAR-T疗法已经在临床上展现了优异的抗肿瘤效果，但其个性化的细胞制备和复杂的工艺导致其终端售价高昂，进而限制了其临床推广和商业化。因此，开发通用型的细胞治疗产品，在保证优异的抗肿瘤效果的同时，有效降低生产成本成为行业的共识。通用型细胞疗法可分为两类：一类是基于异体细胞的通用型细胞疗法，包括 UCAR-T、外周血/脐带血CAR-NK、诱导性多能干细胞（iPS）来源的CAR-iNK 等；另一类是基于自体细胞的通用型细胞疗法，体内CAR-T等。 异体通用型细胞疗法，是将同种异体免疫细胞经过一系列的改造之后，制备为可用于多名患者治疗的产品。因此异体通用型细胞疗法无需对每名患者进行个性化细胞采集和改造，理论上能大幅降低制造成本、减轻患者治疗负担。

May 13, 2024 -- Walden Biosciences, Inc. (Walden), a private, venture-backed biotechnology company advancing disease-modifying therapies to transform the treatment of kidney disease, today announced that it has entered into a research collaboration with Primula Group to lever a large body of genetic data on patients living with chronic kidney disease (CKD), including insights from close to 500,000 individuals in the UK Biobank. The study will be led by Dipender Gill, M.D. Ph.D., who is based at

近日，中国药物临床试验登记与信息公示平台公示，默沙东（MSD）已经启动一项MK-7240注射用浓缩液治疗中度至重度溃疡性结肠炎的国际多中心（含中国）3期临床研究。公开资料显示，这是一种针对肿瘤坏死因子（TNF）-样配体1A（TL1A）的人源化单克隆抗体（mAb）。2023年6月，默沙东以总额达108亿美元的款项完成对Prometheus公司的收购，从而获得这款免疫领域的产品。 溃疡性结肠炎（UC）是一项造成肠胃道慢性发炎的疾病，属于炎性肠病（IBD）的一种。患者可能会有的症状包含腹泻、腹痛、血便、直肠出血、体重下降与疲劳。溃疡性结肠炎严重影响患者的生活品质，他们也亟需更安全有效的治疗选择。 TL1A是一个与肠炎和纤维化有关的靶标，它具有活化T细胞、促进炎症因子分泌等生理活性，在免疫调节及炎症性疾病中发挥重要作用。针对TL1A靶点的药物有望用于治疗免疫介导疾病，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病和其他自身免疫性疾病。 MK-7240（tulisokibart，原研发代号为PRA023）正是一款TL1A抑制剂，它可以与可溶性或细胞膜结合的TL1A特异性结合，具有显著改变那些TL1A表达水平升高的炎

2024年5月9日，Bluejay Therapeutics宣布完成1.82亿美元C轮融资，将加速推进丁肝药物BJT-778的临床开发，同样也将支持乙肝管线的开发。本次融资由Frazier Life Sciences和另一家聚焦生命科学的基金领投。 Bluejay的核心管线BJT-778为一款HBsAg抗体，丁肝（合并乙肝）已经推进到2a期临床，也是此次融资重点推进的适应症。 Bluejay Therapeutics的创始人为Keting Chu，此前是一位创新药领域的资深投资人，也是北美华人生物医药协会的首任会长。 近年来，丁肝药物研发受到越来越多的关注，吉利德的Bulevirtide已经获批上市，2023年销售额8800万美元，其抗病毒效应依赖于肝细胞表面蛋白NTCP的特异性结合和阻断。 国内方面，华辉安健的HH-003丁肝适应症于2023年4月被纳入突破性治疗品种，临床进度处于全球领先地位。HH-003的靶点为乙肝病毒表面大包膜蛋白的前S1区，可直接阻断乙肝病毒与受体NTCP结合。华辉安健创始人李文辉正是NTCP的发现者，也是凭借这一发现，李文辉教授获得全球乙肝研究和治疗领域最高

May 08, 2024 -- Derm-Biome Pharmaceuticals, Inc, a Vancouver based biopharmaceutical company focused on skin health and healthy aging, is pleased to announce that, in partnership with TransBIOtech (Quebec), is being awarded an Applied Research and Development (ARD) grant via the College and Community Innovation (CCI) program administered through the Natural Sciences and Engineering Council of Canada in collaboration with the Social Sciences and Humanities Research Council and the Canadian Insti

5月6日，索元生物宣布，美国加州再生医学研究所（CIRM）拨款近1200万美元，用于支持进一步开发其生物标志物指导下的脑瘤基因疗法DB107。根据新闻稿，CIRM授予加州大学旧金山医学院（UCSF）的Noriyuki Kasahara博士和加州几所大学的一组研究人员拨款，用于DB107治疗新诊断的高级别胶质瘤，其中包括胶质母细胞瘤（GBM）的临床1/2期试验。 DB107为一种组合疗法，即由前药激活剂基因疗法的逆转录病毒复制载体（RRV） DB107-RRV（vocimagene amiretrorepvec）和口服前药DB107-FC（缓释5-氟胞嘧啶）两部分组成。DB107-RRV是一种肿瘤内和静脉注射的RRV，可将口服的5FC在肿瘤部位转化为强效化疗药5-氟尿嘧啶（5-FU）。这一疗法可使瘤内浓度达到5-FU全身用药的30~50倍，在杀死局部细胞的同时，最大限度地减少了全身暴露和5-FU的脱靶毒性。 通过过往临床试验的回顾性研究，索元生物利用其独特的DGM生物标志物发现平台，发现了一个全新的胚系生物标志物Denovo Genomic Marker 7（DGM7）。DGM7阳性的患

Strategic collaboration with GSK expanded to accelerate clinical development of alpibectir for the treatment of tuberculosis GSK to participate in Series C Extension with equity investment Series C financing round extended overall by CHF 12.3 million to CHF 44.9 million May 07, 2024 -- BioVersys AG, a multi-asset, clinical stage biopharmaceutical company focusing on research and development of novel antibacterial products for serious life-threatening infections caused by multi-drug resistant ("

近日，韩国生物医药公司Avelos Therapeutics宣布获得170亿韩元（约合9010万元人民币）B轮投资。至此，该公司总融资达到300亿韩元，其中包括近20亿韩元的种子轮融资以及100亿韩元的A轮融资。Avelos公司成立于2021年9月，致力于在合成致死、DNA损伤反应以及细胞周期调节等领域开发小分子抗癌新药。 根据Avelos公司公开资料，该公司研发管线中包括了4款在研抗癌新药。其中进展最快的AVS1001是一款潜在“first-inclass”口服MASTL激酶抑制剂，旨在影响细胞周期和DNA损伤反应。微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶样（MASTL）是一种重要的有丝分裂激酶，它通过阻断肿瘤抑制蛋白磷酸酶2A（PP2A）的活性来调节正常或转化细胞的有丝分裂进程。目前，靶向有丝分裂激酶已经成为一种新兴的抗癌方法。 AVS1001有望治疗对现有药物无反应的癌症患者，包括结肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种癌症。在实验室和动物实验中，AVS1001在选择性抑制癌细胞而不是正常细胞方面都表现出了较为出色的功效。AVS1001的临床前研究数据已经在今年美国癌症研究协会（AACR

Gossamer Bio和Chiesi Farmaceutici今日宣布，双方已达成全球合作与许可协议，共同开发和商业化seralutinib，用于治疗肺动脉高压（PAH）以及间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD）。合作数额可超过4.8亿美元。 Seralutinib是一种专门用于治疗PAH的受体酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断导致PAH的炎症、增殖和纤维化。Seralutinib为干燥细粉吸入剂，并使用小型手持装置进行给药。这种干燥细粉吸入剂的配方旨在使药物能够深入到肺部病变部位。 在名为TORREY的2期临床试验中，接受治疗24周后，seralutinib组患者的肺血管阻力相比于安慰剂组患者平均降低了14%（p=0.0310）。在症状更严重的一部分PAH患者中，肺血管阻力甚至降低了21%（p=0.0427），并且6分钟步行距离较安慰剂组患者增加了37米。此外，相比于安慰剂组患者，seralutinib组患者的心脏功能障碍生物标志物血清N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）也有显著降低。 Gossamer公司在2023年启动了3期临床试验PROSERA。Gossamer和Chiesi计划