动脉网第一时间获悉，近日，高端生物医学影像技术提供商武汉慧观生物科技有限公司（以下简称“慧观生物”）完成数千万元Pre-A轮融资。本轮由武汉市倚锋灼华创业投资合伙企业、广东铁信资本有限公司共同投资，融资将用于公司研发能力提升、产品线布局拓展，市场开拓扩大以及产业链上下游的优化。 慧观生物创立于 2022 年 9 月，专注于先进细胞影像技术的开发。公司以自主创新的光场调控技术和类脑式 AI 图像算法作为核心技术，致力于为市场提供高端影像学仪器与服务。 凭借独特的多级无衍射调控的光片显微技术，慧观生物生成了最薄450 nm“光刀"，用它对细胞进行“虚拟切片”，能实现目前国际最高层析成像精度。首创的超景深斜光片探测技术，更是打破了成像倍率范围的限制，实现多场景、跨尺度的高速三维成像。该技术可为大规模细胞成像、类器官药物筛选、全器官高通量三维成像等重要场景提供颠覆性工具，极大提高生命科学和生物医学的研究效率。 在三维图像数据分析领域，慧观生物独创类脑式AI图像算法，可实现海量数据的高效、精准增强与定量分析。“硬-软结合”，助力武汉同济医院血液科开展的CAR-T细胞治疗疗效预测研究新进被国

$12.9 Million Transaction Includes Approximately $3.4 Million of New Funding and a $9.5 Million Full Cancellation of Outstanding Senior Notes and Extinguishment of Series B Preferred Shares The Company Also Established a $35 Million Equity Line of Credit July 22, 2024 -- Windtree Therapeutics, Inc. (“Windtree” or “the Company”) (NasdaqCM: WINT), a biotechnology company focused on advancing early and late-stage innovative therapies for critical conditions and diseases, today announced the closin

July 20, 2024 -- Cell BioEngines, Inc., a New York, USA-based company researching stem cells in order to develop new cell therapies unlocked $1.75 million additional funds from SOSV and the Partnership Fund through the new therapeutics seed track, available for therapeutics start-ups. In addition, Cell BioEngines raised $0.25 million from Empire State Development’s NY Ventures, the state’s venture capital arm through the Pre-Seed and Seed Matching Fund Program. “This reflects strong growth and

国内青光眼创新医疗器械龙头企业——海思盖德（苏州）生物医学科技有限公司（以下简称“海思盖德”）于近期完成新一轮融资，本轮融资由国海创新资本领投，苏州工业园区科创基金跟投。本轮融资主要用于推进公司青光眼眼压监测产品海思微® 规模化生产及商业化，海思盖德正逐步形成以青光眼患者为中心，集术前预筛、术中治疗和术后眼压管理于一体的全场景解决方案提供商。 青光眼是全球首位不可逆致盲疾病，根据《中国青光眼指南（2020年）》数据显示，2020年全球原发性青光眼患病人数超过7600万，中国患者超过2100万，是青光眼患者人数最多的国家。国家卫生健康委印发的《 “十四五”全国眼健康规划》提出加强重点人群重点眼病防治，明确指出要提高青光眼的早诊早治能力，随着人口结构老龄化、国民健康意识攀升，青光眼诊疗市场增长潜力巨大。当前国内青光眼诊治存在三大主要问题：早筛、早诊投入不足；新型微创术式产品鲜有上市；以眼压监测为代表的病程管理缺乏有效手段。这些问题的存在严重影响了青光眼的有效干预和治疗。 据《中国青光眼研究报告（2023年）》数据，约50%青光眼患者发现时已处晚期。同时，青光眼医疗专业资源在地区间分布不

7月15日，总部位于圣地亚哥的临床阶段细胞疗法开发商Artiva Biotherapeutics公布了有关其首次公开募股（IPO）的更多细节：Artiva计划出售870万股股票，每股价格在14美元至16美元之间，拟通过IPO筹集大约1.16亿美元（约8.4亿元），并可能在本周以股票代码“ARTV”上市。如果按每股15美元定价，公司预计在承销商行使购买额外130万股的选择权后，最高可筹集1.35亿美元（约9.8亿元）。 此次融资将为这家初创公司提供更多的空间，以发展其治疗狼疮、B细胞恶性肿瘤、实体瘤和其他血癌的早期现货型细胞疗法产品线。 Artiva指出，IPO筹集的5500万美元将用于支持其NK细胞疗法AlloNK的开发。这些资金将帮助该候选药物获得针对系统性红斑狼疮 (SLE) 患者的I/Ib期试验的初步临床数据。SLE疗法的I期研究于4月开始。 所有剩余资金将用于支持Artiva正在筹备的其他项目和其他一般用途。此次IPO及其现有现金预计将为该公司提供资金直至2026年。 Artiva最初寻求在2021年春季进行首次公开募股（IPO），当时正值IPO高盛时期。近年来，很少有私

修美乐的接班者出现了。 赛诺菲自免管线的头号选手Dupixent（dupilumab，度普利尤单抗），2023年营收达到107.15亿欧元（折合美元约为115亿），首次突破百亿美元大关。预计到2024年，该药将以130亿欧元挤进全球畅销药TOP3榜单，并接替修美乐成为自免赛道的“新王”。 “虽然Dupixent今年将实现130亿欧元的收入，但应得收入的渗透率为9%。本应使用Dupixent的患者中有91%没有接受治疗。”赛诺菲首席执行官Paul Hudson曾在今年1月JPM大会上表示，有超过1亿名患者符合Dupixent治疗条件，但目前为止只有近百万人正在接受治疗。 随着渗透率提升及新适应症拓展，未来7年，赛诺菲预计Dupixent的营收将以低两位数的复合年增长率持续增长，直到2030年专利到期。 与修美乐一样，Dupixent具备广谱特性。此前，该药已在全球获批特应性皮炎（AD）、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病（CRSwNP）、嗜酸性食管炎、结节性瘙痒症（PN）等适应症。在中国，Dupixent已被批准用于治疗AD、PN及哮喘患者的维持治疗。 其中，特应性皮炎作为Dupixen

£90m ($114m) series A co-led by new leading life science investors Novo Holdings and Abingworth Additional new investors British Patient Capital, Cancer Research Horizons and Lilly participated alongside founding investors Brandon Capital and Sofinnova Partners Funds will be used to build out Myricx Bio’s proprietary N-Myristoyltransferase inhibitor (NMTi) antibody-drug conjugate (ADC) payload platform and advance its pipeline of NMTi-ADCs through clinical proof of concept targeting clinically v

Myricx Bio今天宣布完成A轮融资，完成募集9000万英镑（约1.14亿美元）。此次融资由新投资者Novo Holdings和Abingworth共同领头，其他新的投资者包括British Patient Capital、Cancer Research Horizons和礼来公司（Eli Lilly and Company），创始投资者Brandon Capital和Sofinnova Partners也参与了本次融资。 这笔资金将用于建立Myricx的专有抗体偶联药物（ADC）载荷平台，该平台以N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂（NMTi）为有效载荷。该资金并用以推进其NMTi-ADC管线，通过靶向经临床验证的肿瘤相关抗原以完成临床概念验证。 NMT是一种可以向几种关键的癌细胞生存蛋白靶点添加特定的脂质修饰的酶。Myricx正在推进基于其NMT抑制剂载荷化学平台的ADC管线，以解决肿瘤学中严重未满足的需求，并已在多个实体瘤相关抗原和癌细胞类型中观察到积极的临床前疗效和安全性。 过往的数据显示，Myricx的初代NMTi-ADC在多个实体瘤模型中，以良好耐受的剂量实现了完全且持久的肿瘤

近日，成都迈科康生物科技有限公司（以下简称“迈科康生物”）宣布获超 3 亿元C+轮融资。本轮融资由IDG资本领投，汉康资本和前海方舟跟投。至此，迈科康生物在2024年半年内已完成了C轮、C+轮系列融资，总额超6亿元人民币。 本轮所募资金将主要用于支持重组带状疱疹疫苗III期临床试验、重组呼吸道合胞病毒疫苗临床I期和II期的研究，后续多个创新疫苗管线临床前研发和国际合作。 迈科康生物致力应对全球公共卫生挑战，提供针对重大疾病和传染病防控解决方案。迈科康生物正高速发展，目前已完成C+轮融资，累计融资金额近20亿元人民币。 迈科康生物专注于创新人用和兽用（含宠物）疫苗的研发、生产和商业化，基于国际领先的新型佐剂、重组蛋白平台及免疫评价平台，搭建了一系列重大创新疫苗品种管线。拥有近20种佐剂原材料，打造了3类成熟的传送系统，开发了10多种复合配方，形成了从佐剂原材料研发、生产到佐剂配方开发与应用的垂直化产业链。迈科康生物在人用疫苗领域，针对传染性、过敏性疾病及肿瘤领域布局了多样化的产品研发管线，包括多个针对重大传染病的预防性疫苗，以及HPV感染、过敏性疾病、癌症等领域的治疗性疫苗，为推进新

July 02, 2024 -- Checkpoint Therapeutics, Inc. (“Checkpoint”) (Nasdaq: CKPT), a clinical-stage immunotherapy and targeted oncology company, today announced it has entered into a definitive agreement with a single healthcare-dedicated institutional investor for the issuance and sale of an aggregate of 5,853,659 shares of its common stock (or common stock equivalents in lieu thereof) at a purchase price of $2.05 per share of common stock (or per common stock equivalent in lieu thereof), in a reg