TORL BioTherapeutics今日宣布完成了超额的1.58亿美元B2轮融资，获得的资金将用于推动该公司研发管线中的多款潜在“first-in-class”和“best-in-class”抗体偶联药物（ADC）的临床开发。 本轮融资由Deep Track Capital领投，包括RA Capital Management、Perceptive Advisors 和Avidity Partners在内的新生物技术投资者加入。包括Goldman Sachs Alternatives、UC Investments、百时美施贵宝、Vertex Ventures、Moore Strategic Ventures、Blue Owl Healthcare Opportunities和Perceptive Xontogeny Venture Fund在内的现有投资者也参与了融资。 该公司的主打在研疗法TORL-1-23是一款靶向CLDN 6的潜在“first-in-class”ADC，目前正在1期临床试验中接受评估，预计在今年下半年启动2期临床试验。这一临床试验旨在支持TORL-1-23的监管

源博生物于2024年1月完成近千万港币种子轮融资，预计在年内推出5-10款智能化细胞工业设备，以及完成对日本细胞工业技术收购。 源博生物成立于2020年7月，总部位于中国香港。源博生物是以细胞产业的设备智能化为核心业务，基于自身的微流控技术、AI技术、iPS细胞培养技术，为再生医学领域提供人工智能驱动的细胞分选、成像和培养设备，最终目标是实现整个细胞和器官生产过程的自动化。 公司预计于2024年上市5款产品，包括AI细胞分选仪、细胞包裹仪、流式细胞分选仪、iPS细胞生物反应器、可编程注射泵；5款人工智能设备如：AI细胞成像仪、AI细胞计数仪、AI智能生物反应器等正在开发中。 源博生物技术公司（原华源再生医学(香港)有限公司）也于今年4月正式获得第二批香港特区政府基金支持，用于AI驱动的细胞、类器官分选设备研发。这是源博生物继“人工胰岛包裹及胰腺声波组装”项目之后第二个重大政府支助的课题。 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。

近日，苏州智核生物医药科技有限公司（以下简称“智核生物”） 宣布完成近亿元人民币C+轮融资。 本轮融资由元禾控股领投，裕智资本、见素资本、苏州领军创投跟投，老股东锐合资本继续支持。本轮募集资金将主要用于公司即将上市的首个产品—人促甲状腺素注射液(rhTSH，商品名智舒嘉®）的商业化、SNA002等创新放射性诊断药物的临床试验，以及SNA014、SNA025等全新靶点治疗性核药的IND推进，并进一步打造智核生物原创性的Smart系列放射性药物开发平台。 放射性药物通过使用抗体、多肽或者小分子进行精确的靶向，将放射性同位素直接传递到癌细胞以达到诊断或治疗的目的。与传统疗法相比拥有许多优势，如突破耐药机制，激活免疫微环境。 2023以来，Telix、Lantheus等公司的诊断性核药以及Novartis（诺华）的治疗性核药的迅速放量，展现了核药在临床端持续增长的需求。跨国公司如Lilly（礼来）、BMS（百时美施贵宝）以及AZ（阿斯利康）等通过高达近百亿美元的并购，加大了对核药领域的投资，标志着核药正成为全球医药行业中最受关注的热点之一。在中国，包括恒瑞医药、远大医药在内的本土制药企业也开始

4月8日，致力于开发核酸药物的昂拓生物（Arnatar）宣布，已于近期完成了超过5000万美元的A轮融资。本轮融资由斯道资本、本草资本、华金资本、高榕资本、济峰资本、联新资本、沂景资本、联想之星、弘盛资本、传化资本共同完成。昂拓生物新闻稿指出，本次募集资金将主要用于加速该公司药物管线的深度布局，临床试验快速推进，以及中国公司的落地运营。此前，昂拓生物已于2022年9月完成了由杏泽资本独家领投的近亿元人民币种子轮融资。 昂拓生物成立于2022年，由全球核酸药物领域科学家团队创立，已搭建突破性的创新核酸药物平台，并持续挖掘全新核酸类药物机理，覆盖多个治疗领域。 根据昂拓生物官网介绍，该公司正在凭借创新的反义核酸技术（Antisense Technology），并利用RNA干扰（RNAi）和反义寡核苷酸（ASO）平台调节靶基因的表达，从而为肝脏、肝外器官疾病以及常见、罕见疾病的治疗提供机会。 RNAi是一种通过双链RNA对基因进行沉默的方法。其中一些以序列依赖的方式靶向特定的基因并抑制它们的表达，被称为siRNA。作为近几年来崭露头角的新技术药物，siRNA药物具有可成药靶点多、药效强、安全

近期，创新药新锐公司先博生物迎来诸多进展：今年3月，该公司宣布完成2亿元人民币A+轮融资；今年2月，先博生物首个通用型CAR-NK疗法用于系统性红斑狼疮的临床试验申请在中国获批；今年1月，该公司自主研发的靶向多个肿瘤抗原、同时分泌表达三抗分子的双靶CAR-T细胞疗法SNC109注射液获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗恶性胶质瘤，而该药用于治疗胶质母细胞瘤的临床申请也于去年12月刚获得中国NMPA批准。这一系列进展也引起了业界对这家细胞疗法领域新锐公司的关注。 先博生物成立于2019年，专注于细胞治疗领域，其目前的研发领域涵盖CAR-NK细胞疗法、多靶向CAR-T细胞疗法，以及通过合作布局基于环状mRNA以及定向递送平台的下一代通用型体内细胞治疗产品。 细胞疗法无疑是当下最受关注的新药研发形式之一。那么，先博生物的研发管线有何特点和优势？有望解决当下疾病治疗的哪些挑战？该公司又如何看待细胞疗法未来的潜力和机会？带着这些问题，药明康德内容团队采访了先博生物首席执行官（CEO）曹卓晓博士。曹卓晓博士曾负责和参与近40个不同类型药物形式的开发，拥有丰富的创新药研发经验。 药明康德内容团队

今日（4月3日），跃赛生物宣布完成超亿元A轮融资。根据跃赛生物官方新闻稿，此次融资资金将用于加速推进公司的在研管线与临床试验进程，进一步深化创新细胞治疗药物的规模化开发和产业化建设。 跃赛生物成立于2021年，致力于开发新一代基于人多能干细胞技术的细胞治疗药物，其在研管线覆盖了帕金森病和其他神经退行性疾病。近年来，跃赛生物取得了重大进展，预计在2024年完成IND临床试验申请，并计划于2025年初开始试验入组。该公司的多项研发成果已发表于Nature Methods、Cell Stem Cell等国际权威学术期刊。 天士力资本管理合伙人吉海滨先生表示，天士力资本非常高兴能够参与跃赛生物的A轮融资。天士力集团立足于干细胞生物学基础研究，开发干细胞制备“金标准”与应用“金标准”两大核心技术体系，致力于解决临床效果不稳定等干细胞产业发展痛点问题，并一直在寻求具有创新潜力及技术壁垒的细胞治疗公司进行合作，以完成产业生态布局。跃赛生物具有较强的研发实力，在干细胞精准定向分化技术、干细胞分化过程解析和干细胞治疗机理等方面有深厚的技术储备和深入的探索能力。天士力认为跃赛生物已经搭建起成熟专业的药学

4月2日消息，清普生物宣布已于近日完成超亿元B+轮融资，本轮投资方包括中启资本、汇鼎投资及盛景嘉成创投。凯乘资本担任本轮融资的独家财务顾问。这是继2023年初清普生物完成过亿元B轮融资后的又一重大进展。 疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一，作为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的“第5大生命指征”越来越受到重视。随着人口老龄化的发展和人们对生活质量要求的提升，疼痛管理成为现代社会的重大医疗需求。以阿片类药物为代表的镇痛药虽镇痛效果明显，但因其成瘾性和其他严重副作用而非临床最佳选择，因此开发强效、安全、长效的非阿片类镇痛药成为全球镇痛新药开发的主要趋势。 清普生物成立于2017年，聚焦疼痛领域，全球化布局，致力于以技术创新和临床创新满足疼痛领域临床需求。自成立以来，该公司围绕各种急、慢性疼痛适应症和临床用药场景开发镇痛新药。 根据清普生物新闻稿，本轮融资将用于加速推进其首款产品商业化进程和各管线研发。该公司首款产品QP001为一款24h长效的非甾体抗炎药（NSAIDs）注射液，适用于术后中重度疼痛，目前处于中美NDA审评阶段，清普生物正在积极准备QP001商业化。该公司的第

导致人类死亡最多的疾病是什么？ 提到这个问题，“癌症”也许是许多人脑海里想到的第一个答案。 事实上，癌症并非致死率最高的疾病，人类健康的“头号杀手”其实“另有其病”，那就是——心血管疾病。 过去20多年来，心脑血管疾病一直是全球疾病死亡的首要原因。根据WHO发布的《2019全球健康预测》报告，2019年，在全球5540万死亡病例中，其中，有近900万死于缺血性心脏病，与2000年相比，心脏病死亡人数增加了200多万。此外，中风患者死亡人数高达655万，包括缺血性心脏病和中风在内的心血管疾病成为全球疾病死亡的最主要原因。 目前，市场上也已研发出多款治疗药物，例如氯吡格雷、坎格雷洛、替格瑞洛等抗血小板药物，以及华法林、肝素等抗凝血药物。尽管已有众多治疗药物，但由于药物副作用以及不同个体对抗血小板药物的反应性不同，目前仍有患者对抗血小板药物存在抵抗，即治疗反应不足，其他替代药物又可能伴随着较高的出血风险。 药物抵抗问题摆在了科研、产业界的人士面前，如何为患者提供疗效更好、安全性更高的治疗药物成为当下的重点。上海柯君医药科技有限公司（以下简称“柯君医药”）便是一家致力于研发新一代抗血小板药物，

3月28日，赫吉亚生物（Hygieia ）宣布完成近亿元A1轮融资。本轮融资由天士力资本领投，和达大健康、上海建信资本跟投，现有股东持续加注。赫吉亚生物在完成本次融资后，将加快推进公司临床阶段管线研究进展以及临床前化合物（PCCs）推向IND的进度。 赫吉亚生物致力于siRNA领域递送技术平台的构建及药物研发，聚焦目前临床急需或无药可用的疾病领域，管线覆盖乙肝、NASH/MASH、心脑血管及代谢性疾病、补体介导相关疾病、神经系统疾病等。 目前，赫吉亚生物已开发了多款在研产品。其中，Kylo-0603是一款双靶向肝脏、GalNAc偶联小分子THR-β激动剂，拟开发治疗中重度纤维化性非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。该产品可以比较大限度降低THR-β激动剂在系统的暴露量，减少对肝外脏器（如心脏和甲状腺轴）的副作用。临床前药效研究结果显示，该产品不仅可以显著改善NASH，且对中重度纤维化可以达到一定程度的逆转效果。目前该产品处临床1期阶段，已完成的研究结果显示其具有良好的安全性及耐受性。 HT-101是一款针对慢性乙肝病毒感染开发的siRNA新药，由赫吉亚生物与复星医药旗下专注创新肝病治疗的公

3月28日，知易生物宣布完成了近亿元人民币的C轮首期融资，由粤科金融领投、爱瑞投资跟投。资金主要用于公司新药管线的临床开发，尤其是SK08的3期临床研究。 知易生物成立于2013年，是一家处于临床开发阶段的原创新药研发公司，致力于活体生物药（Live biotherapeutic products，LBPs）的研发，拥有完整的从菌株发现到LBP开发的技术与产业化平台。 SK08是知易生物自主研发的基于Bacteroides fragilis（脆弱拟杆菌）的活体生物药，其针对IBS-D（腹泻型肠易激综合征）的3期临床研究正在进行中。在已完成的治疗IBS-D的2期临床试验中，SK08达到了方案预设的有效性终点，腹痛和腹泻症状得到整体改善，同时展现了非常好的安全性。除IBS外，SK08已获批多个适应症的临床许可（包括溃疡性结肠炎和肿瘤）。 知易生物另一款自主研发产品为SK10（脆弱拟杆菌灭活型），拟开发用于化疗相关性腹泻（CID）。研究发现，灭活型脆弱拟杆菌在CID上有明显的治疗效果。SK10能减少化疗药物对肠上皮细胞的毒性，调节细胞凋亡相关蛋白的表达水平，减少细胞炎症因子，显著增强粘膜屏障