近日，下一代CAR-T细胞疗法初创公司 CARGO Therapeutics 宣布完成2亿美元A轮融资，此轮融资后，CARGO 计划于2023年中期开始其细胞疗法CRG-022的2期关键临床试验，CRG-022此前已被FDA授予突破性疗法称号。 CARGO 于2021年由斯坦福大学教授、CAR-T先驱 Crystal Mackall 博士等人创立，该公司此前已完成两轮共计4300万美元融资，加上此轮融资，其累计融资金额达2.43亿美元。该公司致力于使用其自有的细胞工程平台技术，开发 First in Class 及 Best in Class 的CD22 CAR-T细胞疗法，以及下一代CAR-T细胞疗法。 创始人 Crystal Mackall 表示，CARGO的成立是为了给患者的生活带来有意义的改变。之前的临床试验显示出令人印象深刻的治疗效果和非常有利的安全性，结合CARGO的专有平台，我们有能力构建和提供下一代CAR-T细胞疗法。 Crystal Mackall，曾在美国国家癌症研究所（NCI）工作27年，担任儿科肿瘤科主任。于2016年加入斯坦福大学医学院，担任斯坦福癌症细胞治疗

Strengthens investor syndicate with participation from new investor BDC Capital's new Thrive Venture Fund Congruence Therapeutics, a biotechnology company working at the interface of computational and experimental drug discovery to design novel small molecules for diseases of protein misfolding, announced today the close of an extension to its Series A financing, bringing the total amount raised to over US$65 million. This extension was led by new investor BDC Capital's Thrive Venture Fund, with

3月6日，质肽生物宣布完成亿元级B轮融资，本轮融资由蓝驰创投领投，泰州华银金投、骊宸投资、銘丰资本跟投。根据质肽生物公开资料，该公司致力于开发治疗代谢疾病的创新生物药，本轮融资募集资金将主要用于在研产品管线的临床开发，以及生产基地建设。 质肽生物成立于2018年，是一家专注于重组蛋白药物开发的生物创新药公司，由张旭家博士联合多位研发人员共同创立。该公司围绕代谢疾病领域，已建立重组蛋白生产产业链，覆盖工程菌改造、药物设计、蛋白质表达、蛋白质包涵体复性、蛋白质纯化、生产工艺的开发与放大、口服制剂开发等诸多环节。目前，质肽生物在研管线已有两款产品进入临床阶段。 其中，新型超长效胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂ZT002注射液已开展澳大利亚1期临床，该临床试验旨在评价候选药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。ZT002是一种基于质肽生物多肽长效技术平台（QLLong）开发的新型超长效GLP-1受体激动剂，主要治疗糖尿病和肥胖症。临床前研究证实，ZT002分子与目前临床治疗用同靶点产品有相同疗效，但具有2~3倍长的半衰期，有希望成为每月仅给药一次的GLP-1受体激动剂。 质肽生物

Ipsen completes acquisition of Albireo, expanding the scope of its Rare Disease portfolio Bringing medicines to patients with rare liver disease, a growth opportunity for Ipsen Lead asset Bylvay® (odevixibat) is the first approved treatment in progressive familial intrahepatic cholestasis, with two additional investigational indications in rare, pediatric liver diseases Acquisition adds novel bile-acid modulators and an innovative pipeline to the existing rare liver portfolio Ipsen (Euronext:

Chinook’s readout of its Phase III ALIGN trial of atrasentan, a potential treatment for chronic kidney diseases, could be delayed by about three months, the company said in an SEC filing. The trial is looking at atrasentan in patients with immunoglobulin A nephropathy (IgAN), a condition that can cause kidney disease. The company said the FDA recommended that it add 12 weeks to an interim analysis of patients’ urine protein levels or proteinuria. That would push back the proteinuria data to the

近日，仁景生物完成了近亿元Pre-A+轮融资，融资金额将重点用于公司2023年多项IND全球申报及后续临床研究。据了解，仁景生物此轮融资由著名医药行业投资人德传医疗基金董事长姜广策博士领投，多方制药相关产业资本参与，包括上市企业楚天科技的控股股东—楚天投资集团、颢平咨询等。老股东险峰旗云和长安私人资本持续支持。歌路资本担任长期财务顾问。 仁景生物2021年落户于BioBAY，致力于开发基于mRNA技术的创新药物，以满足中国和全球重大未满足临床需求。公司具备mRNA药物全链条自主研发及临床生产能力，同时拥有线状mRNA、环状mRNA、新型LNP靶向递送三大技术平台。在此基础上，公司自主开发的AI算法以及高通量筛选平台，确保在靶点发现、药物设计、递送开发的高效推进。目前公司已有多个产品管线推进至IND报批阶段，数据优异，充分验证了相关药物的设计、递送以及CMC相关核心技术。伴随着技术平台及管线推进，仁景生物在功能导向性mRNA设计优化、LNP相关脂质及配方、新型高效与靶向递送、CMC及规模化生产等关键技术上拥有全面自主知识产权及相应全球专利布局。 公司已组建起多学科交叉融合的人才团队。仁景

2023年2月27日，RNA行业领导者嘉晨西海（Immorna）宣布完成近亿美元A+和A++轮融资，投资机构包括国调创新基金、越秀产业基金、高瓴创投、贞吉资本、建发新兴投资、泰珑资本、泰煜资本及部分医疗产业战略及财务投资机构，老股东凯风创投、华创资本、浙商创投持续追加投资，指数资本担任A++轮独家财务顾问。本轮融资将主要用于支撑多个临床试验推进及临床前管线开发，嘉晨西海也将继续深化产业准备和技术创新，积极推进中后期临床和商业化的前瞻性布局。 嘉晨西海战略运营部SVP张可昕女士表示：“我们很高兴能持续获得新老投资人的青睐，陪伴公司穿越资本寒冬。嘉晨西海凭借卓越的国际化团队及领先的技术平台，实现了治疗及预防双领域迈入全球临床开发阶段，成功完成中国RNA企业对欧美主流市场的首次出海，早日让中国的RNA产品造福全球的患者。” 雄厚的技术实力 嘉晨西海是国际上少有的既拥有多个RNA技术平台和自有递送系统并应用于临床阶段，又能够实现新药治疗和疫苗CMC全流程工艺In-House开发生产的生物技术公司。 RNA技术平台方面，公司已有成熟的非复制mRNA及自复制srRNA双技术平台，配合不同管线需求，

2月23日消息，北京丹擎医药科技有限公司（下称：丹擎医药）宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由红杉中国和夏尔巴投资共同领投。丹擎医药成立于2021年，旨在利用“合成致死”原理开发“first-in-class”药物，以满足患者的临床需求并推动医疗创新。自成立以来，丹擎医药已累计融资超亿元，其中天使轮融资由幂方健康基金独家领投。 本次完成的Pre-A轮融资资金主要用于完善公司的药物研发及转化医学平台，推进在研产品管线临床前研发。目前，丹擎医药产品管线中前两款潜在“first-in-class”产品预计于2024年进行中美IND申请并陆续进入临床研究阶段。 “合成致死”是近年来得到临床验证的抗癌药物开发理念。具体来说，癌细胞携带大量的基因突变，这些突变让它们与健康细胞相比具有不同的特征，然而同时也可能产生独特的弱点。通过探索这些弱点，可以在杀死癌细胞的同时避免伤害健康细胞。合成致死理念的范例之一是PARP抑制剂，它在杀伤携带BRCA基因突变的癌细胞同时，减少对健康细胞的影响。 丹擎医药董事长兼首席执行官周文来博士表示，感谢红杉资本中国基金和夏尔巴投资的认可，以及原有股东幂方健康基金

2月23日，乐普生物宣布，合营企业KYM与阿斯利康就潜在世界首创Claudin18.2 ADC(CMG901)达成全球独家授权协议。阿斯利康将支付6300万美元预付款、最多11.25亿美元里程碑金额以及一定比例的销售分成。 CMG901是靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC)，含Claudin18.2特异性抗体、可裂解连接符及毒性载荷、一甲基澳瑞他汀E(MMAE)。CMG901是首个在中国及美国均获批临床的Claudin18.2 ADC。Claudin18.2于胃癌、胰腺癌及其他实体瘤中的表达呈高度选择性及广泛性，使其成为癌症治疗的理想靶点。 根据协议及条款，由康诺亚和乐普生物合资设立的KYM将获得6300万美元的预付款和超过11亿美元的潜在额外研发和销售相关的里程碑付款，以及高达低双位数的分层特许权使用费。阿斯利康将获得CMG901研究、开发、注册、生产和商业化的独家全球许可。 乐普生物成立于2018年，于2022年登陆港交所挂牌上市。公司专注于肿瘤免疫创新药研发，目前已搭建了靶点发现、成药研制、开发和生产的综合性产业平台。 公司首款1类生物药普特利单抗注射液（PD-

高血压是生活中最常见的慢性病，也是诱发心脑血管疾病最主要的危险因素。高血压是全球范围内的重大公共卫生问题，且日趋年轻化。 高血压可分为可控高血压、未控高血压和顽固性高血压。可控高血压患者可通过改变生活方式或服用药物，相对容易地将血压控制在正常水平；顽固性高血压患者，以最大耐受剂量服用至少3种不同类型的降压药物，血压仍难以维持在正常水平；未控高血压的严重程度介于可控高血压和顽固性高血压之间。 顽固性高血压是高血压治疗领域的难点，该类人群在服用药物后仍难以维持正常血压，危险性很大。 在顽固性高血压面前，在药物之外，可以治疗高血压的肾动脉消融（Renal Denervation, RDN）技术成为人们关注的重点。 2014年，美敦力的RDN临床试验未达到主要疗效，致使整个行业信心受到挫伤，许多巨头纷纷退场。 但来自以色列的SoniVie坚持研发，后续得到了回报。1月9日，SoniVie完成C轮融资，共获资6000万美元。此次融资由Andera Partners领投，参与方包括Supernova Invest、Omega Funds和TechWald Holding。此次融资将被用于临床试验